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1.
为探究烟丝结构及其均匀性对卷烟物理质量稳定性的影响,通过筛分将成品烟丝细化为8个不同的烟丝结构层S1~S8,进而对烟丝结构与物理指标(重量、圆周、吸阻、硬度、端部落丝量、含末率)做相关性分析及回归分析,探讨了影响物理指标及其稳定性的具体烟丝分布。结果表明:烟丝结构对各物理指标影响强弱依次为:圆周>烟支单重>硬度标偏>含末率>吸阻>硬度;与物理指标关系密切的烟丝结构分布层主要是S2、S4、S5、S6、S7。根据烟丝结构与物理指标间的回归方程可针对性的对波动较大的物理指标进行优化调整,从而提高卷烟质量及其稳定性。 相似文献
2.
3.
工程教育认证三大理念(产出导向、以学生为中心、持续改进)对新工科建设背景下学生的工程思维和实践提出来更高的要求[1]。然而,化工教育不仅要从工程的角度去传授专业知识,同时还必须渗透审美教育。现今理工科的美育大多局限于人文社科类课程,缺乏系统的美育教育体系。随着国家“美育”政策落地,专业教育下的美育教育势在必行。化工教学应从基于课程体系设置,结合创新的授课方式,通过课程内容潜移默化的提高学生对美的鉴赏、追求以及创造能力。使得学生体验到化工与美的密切联系,促进学生的形象思维和抽象思维协调发展,更大的激发他们学习的积极性与主动性,引发他们对真理的追求。 相似文献
4.
采用棉杆生物质废弃物为原料、H3PO4为活化剂, 在流化床中化学活化制备棉杆活性炭, 并将其作为载体负载Co-B组分, 制备了棉杆活性炭基Co-B催化剂(Co-B/C)。以该催化剂应用于硼氢化钠水解制氢, 系统考察了活性炭活化条件(活化温度、活化时间、活化剂用量mH3PO4/mCS)、水解反应温度及催化剂循环使用次数对催化产氢性能的影响。同时, 使用N2物理吸附、FTIR、XRD和SEM等技术对活性炭载体及催化剂进行了表征。结果表明:在活化温度500℃、活化时间1 h、mH3PO4/mCS为0.75条件下制得的活性炭载体, 负载14.5%Co的催化剂表现出最佳催化性能:反应温度为25℃时, 平均产氢速率可以达到12.06 L·min-1·(g Co)-1, 催化剂表现了较高活性。催化产氢反应的活化能为44.61 kJ·mol-1。循环使用5次后, 催化剂仍保持初次活性的54%。 相似文献
5.
在小型固定床反应器中以Ni-Cu/ZrO2为催化剂,对小球藻热解油进行催化加氢脱氧,以改善生物油性能。利用XRD、H2-TPR、TG、NH3-TPD等技术对催化剂进行了结构表征。结果表明,Cu的加入有效促进了Ni-Cu/ZrO2催化剂活性相的表面分散,提高了该催化剂对小球藻热解油加氢脱氧反应的催化活性。在2 MPa、350 ℃反应条件下,随Cu/Ni的增大,Ni-Cu/ZrO2的催化活性先升高后降低,Cu/Ni质量比为0.40时的催化性能最好,连续运行3 h后所得精制生物油脱氧率达82.0%。Ni-Cu/ZrO2催化剂在反应过程中,表面结焦少,活性粒子及催化剂性能稳定,连续运行24 h后所得精制生物油脱氧率依然维持在77.0%以上。小球藻热解油经催化加氢脱氧所得的精制生物油,低位热值由31.5 MJ·kg-1提高至35.0 MJ·kg-1,40℃运动黏度由20.5 mm2·s-1降至9.5 mm2·s-1,且油品中水分更易于脱除。精制生物油中高级脂肪酸的含量减少,油品稳定性大幅提高。 相似文献
6.
物资管理的目的是通过对物资进行有效管理,以降低企业生产成本,加速资金周转,进而促进企业盈利,提升企业的市场竞争能力。本文分析了物资供应的现状及管理。 相似文献
7.
该农村配网故障的快速查找通过安卓客户端软件及后台服务器构成,突破了目前故障测距装置仅适用于110kV及以上的局限,计算在安卓平台上进行,无需在变电站配置专门的故障录波测距装置,避免了目前测距装置需根据运行方式改变频繁核算继电保护装置定值的工作,计算结果可根据前次理论计算值与实际故障点的位置进行自动修正,同时计算结果可以杆塔号的形式直接得出,便于巡线人员对故障的快速查找定位。 相似文献
8.
还原消除NOx的几类催化剂 总被引:5,自引:0,他引:5
综述了几类新型的NOx消除(De-NOx)催化剂:活性炭催化剂、负载型贵金属(Pd、Pt、Ag等)、水滑石类化合物等,它们可有效应用于NOx的催化消除。 相似文献
9.
沉淀温度对CuO/ZnO/Al_2O_3系催化剂前驱体性质的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
用并流共沉淀方法制备了一系列CuO/ZnO/Al2O3催化剂前驱体及催化剂,用XRD、TG-DTG、TPR及微反活性评价等技术考察了沉淀温度对催化剂前驱体物相组成及焙烧后物相中CuO-ZnO间的作用情况,研究表明沉淀温度主要影响前驱体中各物相的转变速率及Cu2+、Zn2+的同晶取代速率。前驱体中(Cu,Zn)2CO3(OH)2和(Zn,Cu)5(CO3)2(OH)6两种物相是生成高活性CuO-ZnO催化剂的主要物相,而(Zn,Cu)5(CO3)2(OH)6对提高催化剂的活性更为重要。 相似文献
10.
对有效消除全氟烃的催化分解法进行了评述,重点对近年来报道的用于全氟烃催化分解的过渡金属改性γ-Al2O3、磷酸盐、磷酸盐改性γ-Al2O3催化剂进行了总结和比较。磷酸盐催化剂的初活性较高,但比表面积较小,反应稳定性欠佳;过渡金属改性γ-Al2O3催化剂表面的铝酸盐保护层在一定程度上抑制了γ-Al2O3转化为惰性物相,稳定性比纯γ-Al2O3催化剂有所提高,但经长时间反应,催化剂表面酸量不断减少,催化活性逐渐下降。相比较而言,磷酸盐改性γ-Al2O3有望成为高活性和高稳定性的全氟烃分解催化剂。 相似文献