位场向下延拓的迭代法的扩边方法

为了研究位场向下延拓的迭代法的扩边方法,分析位场向下延拓的迭代法的波数域因子Φn与单位脉冲函数的关系,在空间域迭代法实质上是一系列单位脉冲函数在系统F-1(Φn)作用下的线性代数和.理论分析得出扩边点数适当即可,大深度延拓相对需要扩更多的点,扩边的好坏会影响到延拓结果的精度,并使用理论模型进行检验.同时也利用理论模型试验对区域场扩边、三方向扩边、余弦扩边和最小曲率扩边进行对比,结果表明,最小曲率扩边的延拓结果精度是其他扩边的延拓结果精度1～3倍以上,效果好.     

基于局部结构学习的非线性属性选择算法

针对大多数高维数据之间不仅有相似性,而且还有非线性关系等特点,提出一种基于局部结构学习的非线性属性选择算法。该算法首先通过核函数把数据映射到高维空间,在高维空间中表示出数据属性之间的非线性关系;然后在低维空间中通过局部结构学习来充分挖掘属性之间的相似性,同时通过低秩约束来排除噪声的干扰;最后通过稀疏正则化因子来进行属性选择。其通过核函数映射来找出数据属性之间的非线性关系,运用局部结构学习来找出数据属性之间的相似性,是一种嵌入了局部结构学习的非线性属性选择算法。实验结果表明,该算法相比其他的对比算法,有更好的效果。     

超细酞菁蓝微粒的制备及其电泳性能的研究

实验采用反溶剂重结晶方法制备超细酞菁蓝(CuPc)颗粒,在重结晶过程中加入了不同类型的表面活性剂对酞菁蓝原料进行改性.用红外光谱(FT-IR)表征了重结晶粒子的表面组成,并通过扫描电镜(SEM)与激光粒度仪观察了粒子的形貌、分散情况及粒径分布.采用静态沉降法探讨了粒子在四氯乙烯中的稳定性,并利用电泳测试仪对粒子的电场响应特性进行测试.结果表明,重结晶过程中加入阴离子表面活剂十二烷基硫酸钠(SDS),所制得的粒子其分散稳定性和带电性最好.考察了SDS用量、反溶剂类型、反应温度对粒子稳定性和带电性的影响.得到的酞菁蓝最可几粒径为350 nm,沉降率22.3%,电场响应时间为6.1 s.     

反溶剂重结晶法制备布地奈德超细颗粒及其肺部给药体外评价

利用反溶剂重结晶法对平喘药布地奈德进行了超细颗粒的制备研究.当以甲醇为溶剂,水为反溶剂时,分别考察了甲醇-水的体积比、混合强度和干燥方式对产品平均粒径和收率的影响.结果表明,当布地奈德甲醇溶液与水的体积比为1:7,搅拌转速高于5000r.min-1时,浆料中可得到平均长径3μm、短径2μm、厚度200 nm的椭圆形片状颗粒,并且一次收率为96.02%.将此布地奈德浆料通过真空干燥和喷雾干燥后.产品均可保持浆料中颗粒的大小与形貌,而经喷雾冷冻干燥后则变为10～20 μm左右的球形颗粒.FT-IR和XRD分析显示,与原料药和气流粉碎商品相比,反溶剂重结晶制得的布地奈德的化学结构与晶型均无改变.此外,经肺部给药体外评价,椭圆形片状颗粒具有最优的沉积分布,FPF值高达60%以上,分别比原料药和气流粉碎商品提高了9倍和1.5倍.     

反溶剂重结晶法制备青蒿素超细粉体

采用反溶剂重结晶法进行了青蒿素超细粉体的制备研究。以乙醇为溶剂,水为反溶剂,系统考察了药用辅料类型、反溶剂溶剂体积比、药物溶液浓度和混合强度对产品颗粒形貌和大小的影响。结果表明,辅料羟丙甲纤维素(HPMC)与聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)联用可有效控制颗粒形貌,反溶剂溶剂体积比为20,青蒿素乙醇溶液浓度为20 mg·ml^-1,搅拌转速为8000 r·min^-1时,浆料中可得到平均短径0.84 μm、长径3 μm的针状颗粒,此浆料经喷雾干燥可得到粒径为2～3 μm的类球形粉体颗粒。进一步采用红外光谱、X射线衍射、差热分析、比表面积测试对原料药及产品的特性进行了表征,结果显示,青蒿素经反溶剂重结晶过程与辅料HPMC间产生一定的氢键作用,超细粉体产品的结晶度及熔点降低,比表面积增至原料药的26.4倍。体外溶出测试结果表明,青蒿素超细粉体的溶出速率远优于原料药,超细药物粉体15 min即可溶出88.3%,而同期原料药的溶出度仅为2.1%。     

图像处理法分析纸张表面孔隙对胶印质量的影响

目的得到纸张表面孔隙的相对深度与平均孔半径,并探讨表面孔隙的相对深度以及平均孔半径与纸张表面特征之间的关系。最后,使用IGT印刷适性仪模拟胶印方式对其中3种牛皮纸进行印刷。方法使用扫描电子显微镜(SEM)对5种非涂布纸样的印刷面进行扫描,然后,采用Image J图像处理法对各纸样的SEM图进行定量分析。结果结果表明,纸张表面孔隙的相对深度介于107~133之间,平均孔半径介于36.06~45.71μm之间,且纸张表面孔隙的相对深度越浅,其平滑度越高,反之亦然。平均孔半径越小,其光泽度越高,反之亦然。结论采用图像处理的方法,可以快捷、高效的测定纸张表面的粗糙程度与对入射光镜面反射的情况。在纸张表面孔隙平均孔半径相当的情况下,其值越小的,胶印图像的密度、饱和度、光泽度就越高,相反就越差,但是,如果平均孔半径太小,油墨颗粒不能很好的渗入到孔隙当中,图像的耐摩擦性就会差。     

超细琥珀酸舒马普坦的制备及其性能评价

利用反溶剂重结晶法进行琥珀酸舒马普坦微粉化研制,考察了溶液和反溶剂的体积比、结晶温度、搅拌速率和干燥方式等因素对产品粒径、形貌及性能的影响.采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)对产品进行了表征.得到适宜的微粉化条件为溶液与反溶剂的体积比1:20,结晶温度4℃,搅拌速率2 000 r/min.利用体外模拟肺部沉积实验考察了不同干燥方式(真空干燥和喷雾干燥)对产品性能的影响.实验结果表明,真空干燥可以得到平均粒径约为1 μm的琥珀酸舒马普坦超微粉,喷雾干燥得到流动性好的薄片状产品,且喷雾干燥的产品体外肺部沉积效果明显优于经真空干燥制备的产品,有效部位沉积量高达(66.52±5.2)%,真空干燥产品仅有(16.54±6.4)%.     

超高效液相色谱-串联质谱法测定水体中稻瘟灵和吡唑醚菌酯

采用高效液相色谱-串联质谱法建立了水体中稻瘟灵和吡唑醚菌酯的检测方法,以0.2%甲酸水溶液-甲醇为流动相,以电喷雾(ESI+)模式测定,多离子反应监测(MRM)模式扫描,外标法定量稻瘟灵和吡唑醚菌酯在0.000 1~0.05 mg/L均具有良好的线性关系,最低检测浓度分别为0.159μg/L和0.108μg/L。在0.000 2~0.02 mg/L进行添加回收试验,结果表明,2种有效成分平均回收率为82.86%~96.84%,相对标准偏差为2.14%~6.33%。     

ISO 11698-1：2000 缩微摄影技术——开窗卡扫描仪制成影像的质量测量方法——第l部分：测试影像的特征

开窗卡缩微影像扫描在CAD和电子信息系统中的应用是非常重要的。本国际标准描述了一系列的开窗卡缩微测试影像，这些影像可以用于评估开窗卡扫描系统的输出质量。在ISO11698-2中描述了这些缩微影像的使用方法。