甲缩醛合成催化剂的筛选和工艺条件

针对由甲醇、甲醛溶液合成甲缩醛反应。采用不同制备方法制备了四种不同组成的硅酸铝固体酸催化剂,在间歇操作方式下,通过改变催化剂用量、反应温度、原料甲醇和甲醛的摩尔配比以及反应原料中甲醛初浓度.考察了反应混合物中反应物和产物浓度随时间的变化关系以及反应的选择性和收率,得出了实验操作范围内适宜的催化剂组成、制备方法和反应工艺条件。     

创新架构Syncro荣获2014ECN影响力奖

正高可靠性服务器与存储解决方案的领先提供商Avago Technologies公司近日宣布,其LSI Syncro CS 9271-8i解决方案赢得了2014 ECN影响力奖(ECN Impact Award)。Syncro解决方案用于实现全冗余服务器/存储配置,比传统存储区域网的成本和复杂性低得多。2014年度ECN影响力奖旨在表彰2013年对电子元器件行业的产品及服务产生重大影响的产品。优势商业媒体(Advantage Business Media)设计工程集团     

氯化苄制备苯甲醛的研究

采用环流反应器,对氯化苄进行光氯化,制得苄叉二氯, 再采用相转移催化剂,分别以盐酸和水作为介质,水解后得到了高纯度的苯甲醛。考察了反应温度、通氯量对氯化反应苄叉二氯转化率的影响,并对进行水解工艺条件进行了研究,得出了优惠工艺条件:光氯化反应的优化温度为115 ℃,副产物含量低于 2%;水解反应的适宜条件是在温度 100 ℃,水与苄叉二氯比为2∶1(m/m),收率达到99%以上。     

酸烯加成酯化制备丙烯酸叔丁酯的进展与研究

丙烯酸与异丁烯加成酯化制备丙烯酸叔丁酯是典型的原子经济反应,具有广阔的工业化前景。本文综述了国内外针对该反应在催化剂和反应工艺等方面的研究现状,分析了解决反应过程中不饱和酸和烯烃聚合问题的对策,并简要介绍了本课题组研究所取得的初步结果。     

对氯苯甲酸在氯苯甲酸体系中的分离

难分离的混合邻、对氯甲苯经氧化可制得混合邻、对氯苯甲酸。根据两种酸在水中溶解度和离解常数的差异,采用碱性萃取剂离解萃取结晶分离对氯苯甲酸,制得高纯度的对氯苯甲酸产品。本文考察了萃取剂浓度、用量、反应温度、分散用水量等因素对对氯苯甲酸离解萃取过程的影响,得到了最佳的分离工艺条件。     

反应结晶制备氯乙酸的研究

用氯化反应与熔融结晶耦合装置,进行乙酸氯化与产物氯乙酸(MCA)的结晶分离,避免了 MCA 的深度氯化,从而提高了 MCA 的收率。实验中保持结晶条件不变,考察了不同氯气流量对反应体系中 MCA 含量随反应时间的变化。结果表明,通氯量为314.6 mL/min 时,出现 MCA 含量变化的“平台期”,反应与分离能力相匹配,MCA 晶体含量达94.9%(质量分数,下同),二氯乙酸含量在1.5%以下。     

流化催化精馏过程汽液传质系数的测定

提出了在三相流态化板式塔中进行催化精馏的设想，将球形强酸性离子交换树脂催化剂置于单板装置的筛板上，进行了甲缩醛合成流化催化精馏试验，测定了汽液传质系数，考察了催化剂浓度、操作汽、液速度对传质系数的影响     

测温法研究甲缩醛合成反应动力学

提出了测定快速简单反应动力学规律的测温法.并应用于甲缩醛合成反应的动力学研究。在间歇搅拌釜式反应器中.测定了不同虚拟转化率下反应混合物的泡点温度并绘制成标准曲线;在排除内外扩散影响的条件下.测定了不同反应时间的反应混合物泡点温度,根据标准曲线得到了转化率与反应时间的关系.由反应机理推导出反应动力学模型.并对模型参数进行了估计。     

生物油雾化特性的数值研究

基于两相界面追踪方法 VOF(volume of fluid)研究生物油在离心式喷嘴内的雾化特性,考察喷射流量对流量系数、雾化锥角和液膜厚度的影响,并与生物油/甲醇混合燃料的雾化特性进行对比。结果表明:喷射流量对雾化锥角及液膜厚度有较大影响,对流量系数影响较小。喷射流量从0.03 kg/s增至0.12 kg/s,流量系数增大3.4%,雾化锥角增大30.6%,而液膜厚度减小22.3%;雾化锥角随甲醇含量的增大呈线性递增,而液膜厚度随甲醇含量的增大呈线性递减;利用数值结果拟合得到生物油液膜厚度的经验公式,拟合值和数值计算值吻合较好。     

流化催化精馏合成甲缩醛技术

建立了一种新型的催化精馏装置－－流化催化精馏塔、在塔内实现了甲缩醛的催化馏合成，得到了塔内温度和浓度的分布，并考察了不同工艺条件对催化精馏的影响。