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医疗固体废弃物的无害化焚烧处理(下) 总被引:1,自引:0,他引:1
4.2 固定床式焚烧炉 固定床式焚烧炉含固定床焚烧一次炉和立式圆筒二次炉。垃圾通过自动进料系统进入料槽中,在推料油压缸的作用下,废物经下方进料门进入卧式燃烧室的炉床上。 一次炉炉床的底部和四周由鼓风机送入空气,供废物燃烧,未燃烬的可燃气体进入二次炉。正常运行时一次炉炉温维持在850~1000℃,二次炉的运行温度维持在900~1100℃,为了达到设计的焚烧温度和焚烧效果,配置了一、二次炉的送风系统和柴油燃烧器。根据炉温控制一、二次炉燃烧器的启、停。浮在炉床上的废物在炉内与热空气接触,升温、干燥、着火、燃烬,并由推灰… 相似文献
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在总承包工程中,选择合适的分包方,是关系到企业生存发展的核心问题。通过对总包方和分包方现状的了解,指出选择合适的分包方是行业竞争的必然,具有重要意义,提出总包方选择分包方的方法,并分析总包方和分包方的发展趋势。 相似文献
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被动式渔探仪的信号检测与方位估计 总被引:1,自引:0,他引:1
为了降低渔探仪成本、简化设备、提高作用距离,将被动式声纳技术应用于渔探仪系统.采用被动式声纳原理,利用矢量水听器接收声场中质点的声压和振速信息,对声压和振速进行联合处理,从而对信号的声能流值进行最大似然比检测,在最大似然比检测的基础上对声源的方位角进行估计,获得方位角的最大似然估计值.实验结果表明:声能流检测器能有效地抑制各向同性的噪声,提高增益,方位估计能进行目标定位,定位误差小,效果良好.利用被动式声纳技术及采用新型传感器(矢量水听器)技术,使得构造一个具有全新概念的被动式渔探仪成为可能. 相似文献
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处理大溶洞、大裂缝引起的失返性漏失,目前主要采用水泥浆进行堵漏。施工中,在注入水泥浆之前,需注入起承托作用的高黏度承托液,保证水泥浆停留洞口,从而达到堵漏目的。目前常用的承托液主要以高黏度稠浆为主,极易被地层水冲稀,无法起到承托目的。通过室内合成高分子聚合物YSZC-1,并将YSZC-1与油基液体复配,形成一种遇水增稠型油基承托液,该承托液黏度可调,能满足现场施工要求。遇水增稠的特性从根本上避免了承托液被冲稀导致溶洞堵漏失败的可能。该承托液与清水、水基钻井液混合后,表观黏度呈指数级上升,承托液与水基钻井液按照体积比1:1混合时,混合后承托液黏度最大,体积比上升至1:9时承托液表观黏度仍然达到133 mPa·s,具有很强的抗稀释性,在150℃,老化16 h,表观黏度无明显下降。该承托液抗盐能力达到饱和,抗Ca2+能力在5%左右,具有很好的抗盐性,与水泥浆有较好的相容性,不会造成水泥浆“闪凝”影响施工安全,能满足溶洞堵漏对承托液的各项要求,提高溶洞堵漏成功率。 相似文献
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为了在廊固凹陷旧州断层上升盘寻找有利油气勘探目标,打破该区西部中浅层未发现大规模油气藏的局面,对该区进行了勘探潜力重新评价。以深化地质综合研究为基础,通过系统精细地层对比,对沙三上亚段的划分取得新认识,化解了传统对比方法产生的东西部地层厚度、物源方向及断裂结构的矛盾,使构造格局有了新变化;同时细化储集层层系,对储集层分布规律、油层纵横向的分布变化进行分析,结合层位标定、精细构造解释,筛选出有潜力的圈闭,进行了油气层勘探潜力的二次解释和评价,最终标定有利目标为ZH 29x井和ZH 30x井,经试油验证效果较好,使得该区的勘探取得新突破。 相似文献
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1引言锅炉受热面的积灰、结渣是一个不容忽视的问题。当受热面发生积灰、结渣现象时,如果不能有效予以清除,将给锅炉的安全运行带来很多问题:受热面的传热效率降低;结渣处的高温管道受热软化、最终爆管;受热面积灰乃至结渣,引起烟气流通面积减少、流速加快、阻力增加,进而造成ID风机电耗增加等。由此,如何有效清除受热面的积灰结渣、确保受热面的传热效率,对电站有重要意义。利用声波吹灰来有效实现锅炉受热面的清灰除焦是近些年发展起来的一项新技术,电力系统应用较早,建材行业使用低频声波吹灰器始于1998年。当时北京某… 相似文献
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他扎罗替尼诱导基因 2(tazarotene-induced gene 2,TIG2)的产物 chemerin 是孤儿 G 蛋白耦联受体趋化因子样受体 1(chemokine-like receptor 1,CMKLR1)的内源性配体。chemerin/CMKLR1 信号系统在体内多组织器官发挥着重要的功能和作用。chemerin 的 C 端在体内被蛋白酶切后形成多种亚型,该文通过 Alphafold2 对 chemerin 的 6 种亚型进行结构预测与建模,并将其中有活性的 3 种形式与 CMKLR1 进行复合体建模,对复合体进行结合位点分析后,阐明不同活性形式的差异结合位点。此外,将 CMKLR1 的小分子拮抗剂 2-(α-萘甲酰基)乙基三甲基碘化铵(2-(α-naphthoyl) ethyltrimethylammonium iodide,α-NETA)与 CMKLR1 进行对接,确定二者的相互结合位置。实验结果从蛋白质分子结构层面解释了两点:(1)具有活性的 chemerin 与 CMKLR1 的互作方式;(2)小分子拮抗剂 α-NETA 与 CMKLR1 的互作方式。研究内容将为 CMKLR1 的靶向药物设计提供理论依据和实验基础。 相似文献
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