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81.
采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载的高氯酸(HClO4-SiO2)固体酸催化剂,并用于催化大豆油与乙醇的酯交换反应制备生物柴油,研究了催化剂的处理温度、醇油摩尔比、催化剂用量、溶剂正庚烷用量和回流反应时间对酯交换反应的影响.在最优条件下,即催化剂处理温度为100℃、醇油摩尔比为8∶1、催化剂用量为油质量的5.0%、正庚烷用量为油质量的30.0%、回流反应时间为8 h,生物柴油的产率达到59.80%. 相似文献
82.
通过直接浸渍-焙烧法制备了新型固体酸MnSO4/γ-Al2O3催化剂,进行了表征,以草酸和异戊醇为原料合成了草酸二异戊酯,考察了MnSO4的负载量、催化剂的焙烧温度、催化剂用量、原料配比、反应时间、带水剂甲苯用量对反应的影响。结果表明,最佳的反应条件为:MnS04的负载量12.5%、催化剂焙烧温度550℃、催化剂用量1.5g、n(草酸):n(异戊醇)=1:3、带水剂甲苯15mL、回流时间1.5h;在最佳反应条件下,草酸二异戊酯的收率可达99.2%,产品的纯度为99.6%。 相似文献
83.
邻二甲苯和苯乙烯在WO3/ZrO2固体超强酸的烷基化反应 总被引:5,自引:2,他引:5
通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍、焙烧等过程,从ZrOCl2·8H2O和(NH4)6H2W12O40制备了WO3/ZrO2固体超强酸催化剂;用Hammett指示剂法和吡啶吸附的FT-IR光谱法测定了其酸强度和酸中心类型;研究了以邻二甲苯和苯乙烯制备1-苯基-1-(3,4-二甲基苯基)-乙烷(PXE)的烷基化反应,考察了催化剂的焙烧温度、WO3的负载量、反应温度、反应时间、催化剂用量对反应的影响以及催化剂稳定性.结果表明,在750~850 ℃,WO3的负载量为5%~15%的WO3/ZrO2体系可以形成超强酸,其表面上同时存在Lewis酸中心和Bronsted酸中心,并且可以相互转化;WO3/ZrO2固体超强酸催化剂在苯乙烯和邻二甲苯的烷基化反应中表现出良好的催化性能和稳定性;该反应的最佳实验条件为反应温度为100 ℃,n(邻二甲苯)/n(苯乙烯)=5.0,反应时间为5 h,催化剂用量为2.0 g. 相似文献
84.
SO2-4/TiO2固体超强酸催化合成呋喃酚 总被引:2,自引:0,他引:2
通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程,从TiCl4和H25O4制备了SO2-4/TiO2固体超强酸;用Hammett指示剂法和吡啶吸附的FT-IR光谱法测定了其酸强度和酸中心类型;以邻苯二酚和异丁醛为原料,经过缩合、重排合成了呋喃酚;考察了催化剂的焙烧温度、用量和原料配比对反应的影响.结果表明,当焙烧温度在425~575℃,SO2-4/TiO2样品可以形成固体超强酸体系,同时表面上存在Lewis酸中心和Bronsted酸中心,并且Lewis酸中心和Bronsted酸中心可以相互转化;SO2-4/TiO2固体超强酸在呋喃酚的合成中具有较高的催化活性、催化速率快、化学稳定性好、无环境污染.在该实验条件下,邻苯二酚的转化率达到51.8%,呋喃酚的收率可达30%,其纯度为99.2%. 相似文献
85.
采用时间微分扰动角关联技术通过测定99Mo(β-)99Tc的核电四极矩相互作用研究MoO3/γ-Al2O3机械混合物在热处理过程中MoO3在载体表面上的变化.在一定的热处理条件下,MoO3在γ-Al2O3表面上可转化为类似Mo7O246-的表面聚合钼酸根化合物,并可进一步转变为加氢脱硫活性中心的前身态.适量水蒸汽的存在有利于这一转化,多量水蒸汽具有抑制作用,无水蒸汽存在时转化很慢.高温时水与MoO3生成中间化合物MoO2(OH)2在MoO3转化过程中可能起着一定作用.热处理时延长时间和提高温度均有利于MoO3在载体表面上的转化. 相似文献
86.
用XRD、LRS研究了ZrO2/SO2-4和ZrO2晶相。用N2吸附法、化学分析法和滴定法测定了ZrO2/SO2-4的比表面、S含量和酸强度,XPS测定ZrO2/SO2-4的能量。实验结果表明,SO2-4的存在延迟了ZrO2的晶变,提高了晶变温度,在ZrO2/SO2-4体系中不存在水和游离H2SO4,体系酸强度最高时ZrO2主要呈四方晶系。 相似文献
87.
以NaHSO4·H2O、正硅酸乙酯和异丙醇为原料,经溶胶—凝胶法制备固体酸催化剂(NaHSO4·SiO2),进行了利用此催化剂催化油酸与甲醇的酯化反应制备生物柴油的实验,研究了催化剂焙烧温度、NaHSO4负载量、反应时间、催化剂质量分数、甲醇与油酸物质的量比等对油酸转化率的影响。实验结果表明:固体酸催化剂NaHSO4·SiO2在油酸与甲醇的酯化反应中具有很高的催化活性,当催化剂焙烧温度为200℃、NaHSO4负载量为15%、n(甲醇)∶n(油酸)=10∶1、催化剂质量占油酸质量的10%、反应时间5h时,酯化反应转化率可达95.19%。 相似文献
88.
通过溶胶—凝胶法制备二氧化硅,与氯磺酸反应形成二氧化硅-磺酸(SiO2-SO3H)固体酸催化剂,并用于大豆油与乙醇的酯交换制备生物柴油。实验结果表明,二氧化硅—磺酸具有较高的酯交换反应活性。反应温度120℃、反应时间6.0 h、醇油物质的量比6∶1、w(催化剂)为5.0%和w(脂肪酸)为30.0%,生物柴油收率可达95.6%。与固体碱催化剂相比,固体酸催化剂对原料的酸度有更强的适应性。 相似文献
89.
SO2-4-TiO2固体超强酸催化合成7-羟基-4-甲基香豆素 总被引:8,自引:1,他引:8
通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程,从TiCl4和(NH4)2SO4制备了SO4^2-—TiO2固体超强酸催化剂;用Hammett指示刑法测定了酸强度;研究了间苯二酚和乙酰乙酸乙酯在SO4^2-—TiO2固体超强酸催化剂上生成7—羟基—4—甲基香豆素的反应;考察了催化剂焙烧温度、反应温度、原料配比和催化剂用量对反应的影响以及催化剂的重复使用性。结果表明,在425-575℃范围内,SO4^2-—TiO2样品可以形成超强酸体系,并且具有催化活性高、催化速率快、化学稳定性好、重复使用性佳和无环境污染;在最佳反应条件下,产品的收率可达94.5%,质量分数为97%-99%。 相似文献
90.