大庆原油馏分蒸气压的预测

本文探讨了各种蒸气压推算方程对大庆原油馏分蒸气压的适用性。结果表明:各种方法产生的平均相对偏差均在10％以上。本工作提出了一个能从馏分密度和平均分子量推算大庆原油馏分蒸气压的经验方程,平均相对偏差为5.5％。     

侧钻井钻井液携屑能力试验研究

利用全尺寸携屑模拟实验装置进行了携屑试验,得到了侧钻水平井井眼内岩屑的运移规律,指出了环空岩屑成床的临界环空返速为0.85~1.2 m/s,形成岩屑床的临界井斜角为40°~60°。提出了衡量钻井液携屑能力的参数及指标,评判出钻井液携屑能力的参数临界值为1.5。推荐了现场施工的环空返速范围为1.2~2.0 m/s,钻井液性能参数设计应满足携屑能力参数≥ 1.5为宜。大庆油田的施工实践,证明了文中结果的正确性。     

六种有机酸在水－乙醇混合溶剂中的电离热力学研究

用微量流动混合量热法则定了２９８．１５Ｋ时乙酸、氯乙酸、溴乙酸、碘乙酸、丙酸和正丁酸等六种有机酸在水－乙醇混合溶剂中的标准电离焓，计算了相应体系的标准电离自由治和电离熵，并讨论了取代基效应、溶剂效应对有机酸电离程度的影响．     

乙酸──个甲基－2－戊酮体系汽体热容的测定与研究

用多组分汽体流动热量计测定不同组成的乙酸－４－甲基－２－戊酮二元体系在１０１．３ｋＰａ和系列温度下的汽体热容．结果表明热容的非理想性很大，该二元体系的汽体热容相对于理想混合呈负偏差．讨论了汽相缔合、分子极性作用对结果的影响．     

乙酸在水和乙醇、水和N,N-二甲基甲酰胺混合溶剂中电离焓研究

本文用LKB-2277 BioActivity Morator测定了298.15K时乙酸在水和乙醇,水和N,N二甲基甲酰胺(DMF)两种混合溶剂中电离焓。并用溶液中溶质与溶剂相互作用的观点,对乙酸在上述两种混合溶剂中电离焓的区别及变化趋势进行了简单的讨论。     

酮双偶氮染料的合成与表征

由２，７－二氨基芴酮和２－羟基－３－萘酰替芳氨（色酚）合成了六个新的双偶氮染料，用元素分析法和红外光谱法对其进行了表征．对双偶氮染料紫外光谱的研究表明，随着色酚酰氨基上基团共轭效应的增强，其在可见光区的吸收明显红移．     

汽液平衡规律性的研究

为了将高分予化学领域中研究共聚反应所获得的关联式移植到汽液平衡这一领域中来,本文在下述三个方面进行了有系统的移植工作:一、根据十组不同组份的“1”所构成的“1”“2”和“3”两组双元体系的汽液平衡数据推算“2”“3"双元体系的汽液平衡。二、不同组份“1”之间组成的双元系汽液平衡的推算,并与实测数据进行对比。三、三元体系汽液平衡数据的推算,并与实测数据进行对比。根据大量数据的考验结果,说明移植工作是获得成功的。并充分说明进行移植工作具备正确可靠的基础数据是十分必要的。     

诱导作用模式及其延缓凝应用研究

介绍了诱导作用的概念,首次提出了诱导作用存在的判断模式。W—1选择性堵水剂及FW-1高效调剖剂具有胶凝时间可调(3～40 h)、凝胶强度高(10×10~4～40×10~4mPa·s)等特点,在大庆油田使用后获得了极高的经济效益和社会效益。以诱导作用的判断模式为标准,对W-1选择性堵水剂及FW-1高效调剖剂延缓胶凝机理进行了分析,证实了诱导作用是该两种油田化学助剂延缓胶凝作用的关键。     

(Cp_2TiAlH_3Y)_2(Y=H、NH_2、OH)配合物的电子结构和性能的量子化学研究

本文用CNDO量子化学方法研究了配合物(Cp_2TiAlH_3Y)_2[Y=—H(Ⅰ)、—NH_2(Ⅱ)、—OH(Ⅲ))的电子结构和化学键。研究表明:氢键结构Ti(u—H)_2AlH(u—Y)_2AlH(u—H)_2Ti是配合物中最活泼的部分。这些分子的HOMO特征主要是TiH_2;Ti—H键是带有离子成份的共价键;分子从Ⅰ、Ⅱ到Ⅲ,HOMO能量下降,Ti—H键级增加,LUMO中Ti轨道成份下降。根据文中所提出的催化机理,上述性质的变化和它们在烯烃加氢和异构化中呈现的催化活性是一致的。此外,本文还解释了分子Ⅰ双聚的原因。     

基于1H NMR测定和基团贡献法预测石油馏分的热化学性质

测定了两种原油 2 0个石油馏分的¹H NMR谱和氢、碳元素含量等结构参数 ,以及馏分的燃烧焓、蒸发焓等热化学性质 .假设每个石油馏分仅由CH₃ 、CH₂ 、CH、ACH和C这 5种简单基团构成 ,基于¹H NMR测定和元素分析结果解出石油馏分平均分子结构中的基团数目 ,再用纯有机物的基团贡献法预测石油馏分的燃烧焓、蒸发焓 ,预测值与实验数据吻合良好