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给出烟火类和复合类底排药减阻率,环境压力效应,旋转效应等性能比较,指出采用合理配方的烟火底排药可进一步提高减阻增程率。 相似文献
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以共沉淀法制备LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_2为基体,通过机械球磨制备石墨烯包覆的LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_2正极材料。用SEM、XRD和电化学性能测试研究材料的形貌、晶体结构和电化学性能。制备的石墨烯包覆LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_2正极材料具有较好的倍率特性和循环性能:200℃热处理的1.0%石墨烯包覆样品,在3.0~4.3 V充放电,4.0 C放电比容量达到144.3 mAh/g,比基体材料提高16.1%;以1.0 C循环100次的放电比容量达到151.2 mAh/g,循环性能良好。 相似文献
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超高效液相色谱-串联质谱法测定动物组织中的金刚烷胺、金刚乙胺和盐酸美金刚 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定动物组织中金刚烷胺、金刚乙胺和盐酸美金刚的分析方法。方法样品经0.5%乙酸乙腈提取,经过PCX固相萃取小柱净化,以甲醇-含有0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,经Agilent Eclipse Plus C18 RRHD色谱柱,进行梯度洗脱分离,采用ESI正模式电离,多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行检测,以保留时间和定性离子对的相对丰度比定性,内标法定量。结果 3种金刚烷胺类药物的检出限(limits of detection,LODs,S/N=3)和定量限(limits of quantitation,LOQs,S/N=10)分别为0.1μg/kg和0.2μg/kg,在0.2~10 ng/m L浓度范围内,线性关系良好(r20.999),加标回收率为70.2%~82.7%,相对标准偏差为3.9%~6.4%。结论本方法操作简单、重现性好、背景噪音低、具有较高的灵敏度和选择性。 相似文献
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研究桑葚浓缩汁对D-半乳糖(D-galactose,D-Gal)诱导氧化损伤大鼠脾脏的保护作用。采用D-Gal建立 衰老模型,将Wistar大鼠随机分为正常对照组、D-Gal模型阴性对照组、D-Gal+VE阳性对照组、D-Gal+桑葚浓 缩汁(低、中、高)剂量组6 组。检测脾脏总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)、谷胱甘肽过 氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、过氧化氢酶(catalase,CAT)的活力及丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量,血清中肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6) 的质量浓度,并对脾脏指数、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase-9、Caspase-3)的表达水平进行测定,结合组 织形态学评价桑葚浓缩汁对氧化损伤大鼠脾脏的影响。结果显示,与阴性对照组相比,桑葚浓缩汁中、高剂量组 均可提高脾脏组织T-SOD、GSH-Px、CAT的活力(P<0.05),各剂量处理组均可降低MDA含量(P<0.05)及 TNF-α、IL-6的表达,提高脾脏指数。其中高剂量处理组的T-SOD、GSH-Px、CAT活力分别达到了113.22、90.17、 7.67 U/mg pro,作用效果明显;MDA含量降至13.59 nmol/mg,脾脏指数升至4.12 mg/g,均达到了正常对照组和阳 性对照组水平(P>0.05);TNF-α、IL-6水平下降至56.95、76.83 pg/mL。免疫组化结果显示,桑葚浓缩汁处理组 Caspase-9、Caspase-3的表达均有减轻,其中高剂量组效果最好。苏木素-伊红染色结果也证实,桑甚浓缩汁可保护 脾脏结构,有效增加淋巴细胞数量,改善充血现象。可见,桑葚浓缩汁对氧化损伤大鼠脾脏有一定的保护作用,并 呈一定的量效关系。 相似文献
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采用固相反应法制得Al掺杂的固态电解质材料Li6.4Al0.2La3Zr2O12(LALZO),利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和交流阻抗谱等检测手段表征了所得样品的晶体结构与电化学性能,研究了不同烧结方式对材料的结构、微观形貌和电化学性能的影响,探究了固相反应过程机理.研究结果表明:混合料加热到425℃时开始生成立方相LALZO,更高温度下立方相LALZO经由Li0.5Al0.5La2O4和Li2ZrO3等中间相转化生成;425℃预反应后再经1 000℃烧结可得到纯的立方相LALZO;与聚环氧乙烷(PEO)组成复合固态电解质时,该材料在30℃下离子电导率可达3.61×10-5 S/cm,具有良好的电化学性能. 相似文献
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采用化学法制备了超细至纳米级过氧化银粉体,通过改变过硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠的用量及反应体系的温度、pH值等制备条件,研究了各因素对超细至纳米级过氧化银产率的影响,并采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对制备的粉体进行表征。结果表明,制备超细过氧化银粉体的最佳条件是反应体系的pH值为13.40,过硫酸钠与硝酸银物质的量之比为1∶1,十二烷基苯磺酸钠与硝酸银质量之比为1∶10,反应温度为60℃,反应时间为30min。此时,所制备的粉体中,过氧化银的含量达82.68%,其形貌为球状和片状的混合物。通过分析得出,制得粉体的主要杂质为三氧化二银。 相似文献
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研究覆岩裂隙演变规律对贵州峰丛地貌下浅埋煤层的安全绿色开采具有重要的意义。针对贵州矿区峰丛地貌下浅埋煤层开采过程中覆岩裂隙演化特征,结合普洒煤矿实际工程地质情况,利用数值模拟与相似模拟实验,揭示了11013工作面推进过程中覆岩裂隙时空演化规律。结果表明:工作面推进50~100m,覆岩裂隙发育程度随推进距离呈上升趋势。工作面推进100~160m(地表属于下坡阶段),裂隙发育速度加剧,此时最大发育高度约108m,当推进155m左右时裂隙开始导通坡体;覆岩裂隙发育呈现孕育-扩张-闭合的演化特征,裂隙分布整体形态类似于斜梯形形状。研究结果能为类似地质条件下工作面绿色开采提供借鉴。 相似文献
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