氨基功能化超顺磁性PGMA高分子微球去除废水中的铬(Ⅵ)

通过渗透沉积过程合成单分散的磁性聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA-NH2)高分子微球,对其进行了SEM,FT-IR,XRD表征.并着重研究了磁性PGMA-NH2高分子微球对Cr(Ⅵ)的吸附性能及吸附机理.结果表明,此磁性高分子微球对Cr(Ⅵ)有较高的吸附量,等温吸附数据符合Langmuir模型,在温度298.15 K,...     

表面活性剂对微生物脱除柴油中有机硫的影响

采用假单胞菌(Pseudomonas delafieldii)菌株R-8和红色红球菌(Rhodococcus erythropolis)菌株N1-36研究了加氢精制柴油脱硫工艺，两株菌脱除柴油中有机硫的活性相近. 添加表面活性剂能提高菌株对柴油的脱硫率；当Tween80存在、搅拌转速为250 r/min时，菌株R-8最高可脱除硫含量<300 mg/L的柴油中72%的有机硫；但当硫含量超过1000 mg/L时，微生物脱硫率极低.     

铈盐引发高吸附量氨基化PGMA高分子微球合成及去除废水中Cr(VI)(英文)

A novel polyglycidylmethacrylate(PGMA) microspheres with high adsorption capacity of Cr(VI) was prepared by cerium(IV) initiated graft polymerization of tentacle-type polymer chains with amino group on polymer microspheres with hydroxyl groups.The micron-sized PGMA microspheres were prepared by a dispersion polym-erization method and subsequently modified by ring-opening reaction to introduce functional hydroxyl groups.The polymer microspheres were characterized by scanning electron microscopy(SEM) and Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR).The results indicated that the polymer microspheres had an average diameter of 5 μm with uniform size distribution.The free amino group content was determined to be 5.13 mmol?g?1 for g-PGMA-NH2 mi-crospheres by potentiometric and conductometric titration methods.The Cr(VI) adsorption results indicated that the graft polymerization of tentacle-type polymer chains on the polymer microspheres could produce adsorbents with high adsorption capacity(500 mg?g?1).The polymer microspheres with grafted tentacle polymer chains have poten-tial application in large-scale removal of Cr(VI) in aqueous solution.     

液液两相混合中液滴的凝并频率

液液两相混合中液滴的凝并频率的直接观察和建模都存在一些困难 .由此建立了一种喷雾 -搅拌两相混合器 ,获取液滴分布的即时值 .因为液滴很小时破裂频率可以忽略 ,影响液滴分布的只有凝并频率 ,可以从液滴的分布获得液滴的凝并频率 .验证了液滴的自我维持性质并利用反问题的方法求取液滴的凝并频率 ,与从理论推导的液滴凝并频率比较 ,判断该方法的优势之处     

单分散二氧化硅超细颗粒的制备

利用3种不同类型的表面活性剂反胶团体系制备SiO2超细颗粒,并与传统的Stober制备方法进行了对比. 在阴离子表面活性剂AOT和非离子表面活性剂TritonX-100两类体系中,得到了单分散的SiO2超细颗粒．在AOT体系中颗粒粒径随体系水含量w。的增大而增大;而TritonX-100体系中,颗粒粒径随w。的增大而减小;在阳离子表面活性剂(如CTAB,TOMAC)体系中无法得到SiO2超细颗粒．对不同体系所得颗粒的粒径标准偏差及粒度分布进行了对比,结果表明制备粒径小于100 nm的SiO2颗粒,反胶团法明显优于Stober方法,粒径相对标准偏差较低, 而对粒径大于100 nm的颗粒,Stober方法仍不失为一种很好的制备途径．     

有机相固定化酶催化反应拆分手性化合物?填充床反应器内非定态动力学模型

建立了有机相填充床反应器内多孔载体固定化酶催化反应拆分手性化合物的非定态动力学模型,该模型考虑了内扩散、外膜传质和轴向弥散的影响. 对一级反应,针对球状、无限长圆柱和片状3种几何形状的载体推导出精确解. 对于复杂反应系统应用正交配置方法进行模拟. 讨论了传质阻力、底物和水的抑制作用对酶的对映体选择性和拆分效果的影响. 同时,对稳定的一级反应拆分系统,提出了新的估算酶的有效对映体选择性Eeff的公式.     

气泡直径对溶剂气浮分离废水中乙酸丁酯的影响

采用溶剂气浮法,以正壬烷为上层捕收溶剂,对0.40%(j)乙酸丁酯模拟废水进行分离,考察了气浮时间、气体流量、油水相体积比等对乙酸丁酯溶剂气浮分离效率的影响,特别是不同尺度气泡对溶剂气浮过程的影响. 结果表明,当油水体积相比为1:25时,平均直径为0.6 mm的气泡采用的通气流量为20 mL/min、平均直径为0.2 mm的气泡采用的气流量为1.67 mL/min的最终分离效率均可达60%,但分离时间、总气量及溶剂对水相的二次污染均有较大差别.     

咪唑和吡啶离子液体对青霉素酰化酶催化性能的影响

采用两步法合成并表征了阳离子不同的咪唑型和吡啶型离子液体[C4mim]BF4,[C7mim]BF4,[C4pyr]BF4和[C7pyr]BF4,并将其应用于固定化青霉素G酰化酶(ImPGA)催化分解青霉素G钾盐的反应,考察了阳离子对酶活性、稳定性、动力学的影响,及ImPGA在不同离子液体中酶活性受底物(青霉素G钾盐)抑制情况.结果表明,ImPGA在[C7pyr]BF4,[C4pyr]BF4和[C7mim]BF4中活性依次降低,在亲水性较强的[C4mim]BF4中易失去活性,其在3种离子液体中37℃下保存30min活性没有降低,米氏常数Km依次为752.15,160.57和62.74mmol/L,最大反应速率Vmax依次为0.204,0.042和0.024mmol/(g·min);底物浓度为26.85～295.32mmol/L时酶活性不受底物抑制.     

大相比鼓泡油膜萃取氰化废水中的低浓度金

提出一种大相比鼓泡油膜萃取新方法,从氰化提金废水中萃取回收极低浓度金。考察季铵盐N263萃取体系大相比鼓泡油膜萃取过程的水相流量、油相流量、有机相负载量、有机相再生等因素对极低浓度金萃取回收的影响。结果表明:大相比鼓泡油膜萃取可高效、经济地回收氰化提金废水中的极低浓度金。萃余液中金浓度可降至0.01 mg/L以下,金萃取回收率达99%以上。低浓度金的萃取速率取决于水相流量、气泡表面包覆的有机萃取剂油膜层厚度、以及有机油膜层中的金属离子负载量等。     

地衣芽孢杆菌P-104发酵生产g-聚谷氨酸条件优化

对地衣芽孢杆菌P-104发酵合成g-PGA的条件(接种时间、接种量和培养基组成等)进行了优化,并在发酵罐中进行了批式发酵实验. 结果表明,该菌可利用合成培养基生产较高浓度超高分子量(大于2500 kDa)的g-PGA,最佳培养基组分为(g/L)：葡萄糖 80,谷氨酸钠 70,柠檬酸钠 10, (NH4)2SO4 10, MnSO4 0.15, MgSO4 0.8, K2HPO4 0.6, NaNO3 4. 接种时间与量分别为8 h和3%(j)、初始pH 7.5条件下,37℃下180 r/min摇瓶培养24 h,发酵液中g-PGA浓度可达44.7 g/L,比生产速率为1.49 g/(L×h),是已报道的同类比生产速率的2倍. 采用优化培养基在6.6 L发酵罐中批式发酵培养33 h, g-PGA浓度为32 g/L,比生产速率为0.97 g/(L×h).