一种可熔融的烷基次膦酸复盐阻燃剂的合成及其在PBT中的应用研究

通过甲基亚膦酸单丁酯与环己烯的自由基加成,然后与氢氧化钠以及硫酸镁和硫酸锌成盐制备得到一种可熔融的烷基次膦酸复盐阻燃剂-甲基环己基次膦酸锌镁[MgZn(MHP)]。采用红外光谱(FTIR)、核磁氢谱(~1H NMR)以及X射线荧光光谱(XRF)等技术表征了目标产物,并通过熔融共混法制备MgZn(MHP)-PBT阻燃复合材料。添加质量分数为20%的MgZn(MHP)可使PBT的极限氧指数(LOI)由17. 7%提高至28. 2%,垂直燃烧测试达到UL94 V-0级别。微形量热测试表明MgZn(MHP)对PBT的热释放速率(HRR)抑制作用明显。热分解动力学结果表明,20%MgZn(MHP)-PBT复合材料在初始阶段的活化能比纯PBT的要低,而平均活化能则高于纯PBT。     

经轴取消垫纸和固定轴盘幅度

玻璃纤维具有强力大、伸长小、表面光滑等特性。因此整经方法与棉织有所不同。目前一般都是采用分条整经机。分条整经需要轮轴和倒轴两道过程。由于玻璃纤维的特性,在倒轴工艺上,一般都采用垫纸的方法来调整经纱张力,以防上塌边和叠边的现象,但由于操作不统一,轮满角后的线百宽度差异很大。因此,轴盘的幅度也不能固定,经过长时间的生产实践,感觉到有以下三个问题:     

新疆青河县阿拉托别石墨矿矿床成因分析

通过总结新疆青河县阿拉托别石墨矿区地质、物探异常特征,探讨矿床成因及找矿标志,目的是探索覆盖区寻找隐伏的金属、非金属矿床技术方法和途径。     

含磷聚合物阻燃剂的研究进展

综述了含磷聚合物阻燃剂近年来的研究进展,介绍了其主要分类,按照磷元素的位置不同可以分为主链含磷聚合物和侧链含磷聚合物.指出目前含磷聚合物阻燃剂的研究开发主要集中在以下几个方面:(1)多种元素协同高效阻燃聚合物的开发,协效阻燃机理以及聚合物链结构和阻燃性能之间规律的探讨;(2)通过聚合物结构设计,合成出超支化、液晶等结构...     

气相二氧化硅对环氧树脂的辅助阻燃作用

将气相Si O2与含膦阻燃剂复配,应用到环氧树脂(EP)中,着重研究了该复合材料的阻燃性能、热分解性能及玻璃化转变温度(Tg),结果表明当气相Si O2含量为3%时,复合材料的氧指数值达到28.3%,垂直燃烧通过UL94 V-0标准。在热分解过程中,各组分之间相互作用,复合材料的玻璃化转变温度比纯EP的要高,残炭率也增加。可见气相Si O2起到一定的辅助阻燃作用。     

离子液体中淀粉-g-聚己内酯共聚物的制备及表面活性研究

以1-丁基-3-甲基咪唑溴化物([bmim]Br)离子液体作为淀粉(St)和己内酯(CL)的共溶剂,合成了生物可降解的淀粉/聚己内酯接枝共聚物(St-g-PCL)。研究了St/CL/[bmim]Br投料比对单体转化率、接枝率以及产物溶解性的影响,利用1HNMR和IR考察了产物的结构和St-g-PCL中CL与淀粉单元的摩尔比。表面张力法测定了St-g-PCL水溶液的表面张力和临界胶束浓度,并通过稳态芘荧光分析了胶束内核的疏水环境。结果表明:当投料比St/CL/[bmim]Br=10/14/20(w/w/w),接枝率为65%,St-g-PCL中CL与St结构单元摩尔比为0.91/1,产物具有较好的水溶性,St-g-PCL水溶液的表面张力(γcmc)和临界胶束浓度(CMC)分别为32.7mN/m,0.64mg/ml。所形成的胶束内核具有较好的疏水环境。     

环氧树脂/封闭型聚氨酯的微波固化及其力学性能研究

研究了环氧树脂(EP)／苯酚封端异氰酸酯预聚物(PU)体系在交联剂二苯甲烷二胺(DDM)存在下的微波固化过程以及微波功率对固化试样的弹性模量和拉伸强度的影响。研究结果表明，在420W微波照射30min,体系的弹性模量为975MPa,拉伸强度25.7MPa,而同样体系在120℃加热固化6h，弹性模量为952MPa，拉伸强度23.9MPa。由此可见,微波固化不但大大缩短了体系的固化时间，而且具有较高的强度、模量。     

OP/DMP-30阻燃/固化环氧树脂

以2-甲基-2,5-二氧-1,2-氧磷杂环戊烷(OP)为固化/阻燃剂,研究了不同比例DMP-30的加入对OP/环氧树脂固化/阻燃体系的影响。结果表明:DMP-30的加入对OP/环氧树脂体系没有明显固化促进作用,但是DMP-30会与OP发生反应,产生协效作用,加快固化反应速率;且环氧树脂/OP/DMP-30固化体系的阻燃性能和热稳定性(极限氧指数33.6%)均优于OP/环氧树脂固化体系(极限氧指数29.6%)。     

基于RSA的数字签名算法及其快速实现

在基于RSA的数字签名算法中,直接决定实现效率的是大数模幂运算。对基于二进制的Montgomery算法进行了改进,并将其应用于大数的模幂运算中。改进后的算法在保证算法快速实现的同时,又节省了算法运算空间。     

环氧树脂/二烷基次膦酸锌阻燃体系热分解动力学研究

利用热重分析法,采用Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法和Kissinger法计算出了甲基环己基次膦酸锌(Zn(MHP))、环氧树脂(EP)以及复合材料(EP/Zn(MHP))阻燃体系在氮气中的热分解活化能以及指前因子,在此基础上利用Coast-Redfern法选取不同的机理模型,确定了热降解动力学机理。研究结果表明:Kissinger法和FWO法所得到的活化能值相近,Zn(MHP)、EP/Zn(MHP)和EP平均热分解活化能依次减小。Zn(MHP)的加入,能增加EP的热稳定性以及热分解活化能。Coats-Redfern法推断EP,Zn(MHP)/EP具有相似的热分解机理,热分解符合函数g(a)=[-ln(1-a)]~(2/3),反应级数n=2/3,Zn(MHP)的热分解符合函数g(a)=-ln(1-a)机理,反应级数n=1。