全文获取类型
收费全文 | 98篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 4篇 |
专业分类
电工技术 | 3篇 |
综合类 | 6篇 |
化学工业 | 53篇 |
机械仪表 | 14篇 |
建筑科学 | 2篇 |
矿业工程 | 2篇 |
轻工业 | 5篇 |
水利工程 | 1篇 |
石油天然气 | 8篇 |
无线电 | 6篇 |
一般工业技术 | 6篇 |
自动化技术 | 5篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 9篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 2篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 8篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 1篇 |
1992年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有111条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
本文研究的微乳液,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,正戊醇(n-C5H11OH)为助表面活性剂,八甲基环四硅氧烷(D4)为油相及水四组分组成。从微乳液拟三组分相图出发,确定微乳液区域,然后从接近相图油顶点的某一组成微乳液出发,滴加D4至微乳液破坏,再滴加醇恢复微乳液。如此连续八次,得到一系列微乳液形成的na/ns,no/ns,(na、ns、no分别为相应微乳体液体系中醇,表面活性剂和油的摩尔数),用计算机关联得到相应直线的斜率K和截距I,从ΔG0→i=-RTlnI(K+1)K(I+1)公式,计算上述体系中醇从油相到微乳液液滴界面的标准自由能ΔG0→i。另外,从ΔG0→i随温度的变化,可得到该过程的ΔH0→i和ΔS0→i。本文对其结果进行理论分析和讨论,这些结果在制备有机硅微乳液、有机硅微乳聚合和化妆品生产中具有指导意义。 相似文献
42.
在甘油单油酸酯/水(质量比70:30 wt%)的立方液晶中,药物盐酸普鲁卡因的溶解度可以达到25 wt%以上.小角X-射线散射的结果表明:随着药物含量的逐渐升高,立方液晶的结构由CG向CD转变.在这一过程中,立方液晶一系列流变学参数也发生了相应的变化. 相似文献
43.
提出了一种基于相位调制与强度调制相结合的瞬时频率测量仿真方法。单一的连续波光源通过耦合器被分为两部分,未知信号通过调制器进入两臂并与光载波形成双边带信号,之后分别进入两段长距离的单模光纤中,在光纤中利用色散所致的射频功率衰落效应,能获得单调变化的频率—幅度映射关系,进一步通过光电探测的射频信号输出功率比来得到幅度比较函数fACF。该方案结构简易,能够快速精准地测量出未知信号的频率,测量范围可以达到0. 5~53GHz,测量误差小于200MHz。另外,本文还进一步分析与实现测频范围与测频精确度的优化。 相似文献
44.
45.
以三氯氧磷与四甲基脲为原料,六氟磷酸钾为离子交换剂,合成中间体N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐(TCFH),将合成的TCFH与1-羟基苯并三氮唑的钾盐(KOBt)反应合成苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(HBTU)。通过红外光谱、核磁共振波谱以及液相色谱等对产物进行表征。研究了离子交换剂类型、二氯甲烷用量、滴加时间、滴加温度对中间体TCFH收率的影响以及反应时间与转速对HBTU收率的影响。结果表明,以六氟磷酸钾为离子交换剂、二氯甲烷与三氯氧磷体积比为15.6、滴加时间为90 min、滴加温度为25℃时,中间体TCFH收率达60%以上。反应时间、转速对HBTU产生一定影响,反应15 min时HBTU的总收率可达95%。 相似文献
46.
以环氧大豆油(ESO)为原料合成了环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)跟氯化大豆油多元醇(SOL),再把它们按不同比例混合,制得混合多元醇,进而与异佛尔酮二异氰酸酯以及2,2-二羟甲基丙酸合成了一系列含有乙烯基的大豆油基水性聚氨酯(AESO–WPU)。以甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯为共聚单体,通过AESO–WPU中的乙烯基,进行乳液接枝共聚制备出丙烯酸酯接枝改性大豆油基水性聚氨酯(AESO–PUA)乳液。讨论了AESO和SOL的质量比对AESO–WPU和AESO–PUA乳液稳定性和胶膜性能的影响。通过红外光谱仪、透射电子显微镜和热重分析仪对AESO–WPU和AESO–PUA进行表征并测试了它们的性能。结果表明:AESO质量分数为10%和30%时,所制乳液稳定且成膜性好。在AESO同为30%的情况下,与AESO–WPU胶膜相比,AESO–PUA胶膜失重率为5%时的热分解温度从148℃提高至225℃,吸水率从接近50%降至15%,阻尼硬度为0.497,冲击强度为50 kg·cm,附着力为2级。 相似文献
47.
塔里木盆地玉北地区奥陶系鹰山组油藏成藏特征及主控因素 总被引:2,自引:0,他引:2
油气成藏主控因素不明是目前制约玉北地区油气勘探的主要原因。玉北1断裂带成藏特征研究表明,玉北1井区奥陶系鹰山组油藏为受不整合控制的、与碳酸盐岩古岩溶有关的岩溶-缝洞型油气藏。鹰山组碳酸盐岩发育孔隙、孔洞、裂缝3类储集空间,从而形成裂缝-溶蚀孔洞型、裂缝型、孔洞型3类储层,其中裂缝-溶蚀孔洞型储层是该区最重要的储层类型。油藏范围主要受分布不均一的岩溶缝洞储集体控制,储层非均质性极强,具有大面积叠置连片和不均匀含油特点。鹰山组油藏经历多期成藏,海西晚期为主成藏期。油气成藏主控因素研究表明,玉北地区油气聚集成藏主要受油源、储层、输导体系和盖层的综合控制。油源是该区油气成藏的基础;断裂、不整合面构成的立体输导网络,为油气运移提供了优质的运移通道;储层发育程度控制了油气藏的形成及规模;巴楚组下泥岩段、中泥岩段等区域性盖层为油气保存提供了保障。在成藏特征和成藏主控因素分析的基础上建立了"断裂通源,网状输导,储层控富,海西晚期成藏,后期调整"的玉北地区奥陶系鹰山组油气成藏模式。 相似文献
48.
在氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑([AMIM]Cl)离子液体中,采用原子转移自由基(ATRP) 法接枝改性微晶纤维素,合成了微晶纤维素-g-甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(MCC-g-PDEAEMA)聚合物分子刷。通过加入助溶剂形成均相反应体系,解决了功能性单体甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEAEMA)在[AMIM]Cl离子液体中的溶解问题。分别研究了离子液体中均相与非均相的反应机理,结果表明:在均相体系中,生成的反应副产物PDEAEMA较少,聚合物分子刷的接枝效率较高,分子量分布窄,ATRP反应可控性好。实验确定了均相体系最佳反应条件:CuBr/PMDETA/DEAEMA/乙醇的摩尔比为1:15:150:300, MCC-g-PDEAEMA的接枝效率可达78.1%。通过红外、核磁和GPC对聚合物表征发现,侧链PDEAEMA成功地接枝到微晶纤维素骨架上,生成的聚合物分子刷的分子量分布均匀。 相似文献
49.
50.