证券公司数据仓库构建研究

本文根据证券公司的信息化特点,提出了构建证券公司数据仓库的一种新的实施方案。即先建立数据仓库的总线结构．后分步实施。先建立证券公司数据仓库的体系结构,然后详细阐述证券公司数据仓库的建设步骤。     

微乳法制备氧化锆纳米粉体

以可溶性锆盐溶液—环己烷—聚乙二醇辛基苯醚—正戊醇体系的微乳液反应为基础 ,以氨水为沉淀剂 ,在微乳液中发生化学反应产生凝胶状沉淀 ,经洗涤、焙烧得到超细分散 Zr O2 纳米粒子。本文在微乳液法的基础上加入了一种较新的脱水工艺—共沸蒸馏制备了纳米 Zr O2 粉末。通过比表面积 (BET)、透射电镜 (TEM)、X-射线衍射 (XRD)对样品进行了形态表征和物相分析 ,结果表明通过本方法制备的 Zr O2 纳米粉末尺寸可控制在小于 4 0 nm的范围内 ,并具有良好的分散性。共沸蒸馏能充分地脱去凝胶中残余的水分 ,防止因含水胶体干燥过程引起的粉末硬团聚 ,从而显著地提高了粉末的性能     

LiMn1.8Co0.2O3.95F0.05的络合燃烧法合成及其性质研究

以醋酸锂、醋酸锰、醋酸钴、氟化锂、柠檬酸及乙二醇为原料，采用燃烧辅助有机酸络合法合成LiMn1．8Co0．2O3．95F0．05，用X射线衍射检测和分析产物的物相及晶格常数，用循环伏安、交流阻抗技术研究产物的氧化-还原及界面过程，用恒流充放电测试产物的容量及循环性能。研究表明，各条件下合成的LiMn1．8Co0．2O3．95F0．05粉末的X射线衍射峰强度大、峰尖锐，粉末具有良好的结晶性LiMn1．8Co0．2O3．95F0．05容量随热处理温度的升高而增大，即由750℃热处理4h的92mAh／g升高到850℃热处理4h的105mAh／g。相对LiMn2O4而言，LiMn1．8Co0．2O3．95F0．05的初始容量虽略有下降，但双掺杂后的循环性能得到了显著提高。     

基于SaaS模式下的系统数据安全策略探讨

在基于SaaS（Software as a Service）模式的系统应用的使用和推广中,如何保证用户数据的完整性、安全性、保密性是用户普遍关心的问题,也是SaaS应用系统设计中必须重点考虑的一个方面。本文主要从SaaS应用系统数据安全性必须重点考虑身份认证、权限控制、日志管理、数据隔离、敏感数据加密、数据安全传输、网络攻击等方面,阐述了构建基于SaaS模式应用的数据安全解决方案。     

超声辅助TiO2包覆尖晶石LiMn2O4及电化学性能研究

采用超声辅助溶液法在尖晶石LiMn2O4表面包覆TiO2.通过X射线衍射、扫描电子显微镜、恒电流充放电、交流阻抗技术分析合成材料的结构、形貌及电化学性能.结果表明:TiO2包覆LiMn2O4与LiMn2O4具有相似的X射线衍射结果,衍射峰尖锐,样品颗粒大小均匀,无明显团聚.室温下0.2C充放电时,表面包覆1％TiO2的LiMn2O4首次放电比容量为123.51 mAh·g-1,略低于未包覆LiMn2O4的124.02 mAh·g-1,但在2C和4C高倍率时,表面包覆1％TiO2的LiMn2O4比容量分别为105.54和80.73 mAh·g-1,远高于未包覆的79.76和66.37 mAh·g -1.室温及55℃下以0.2C倍率循环50后,表面包覆1％ TiO2的LiMn2O4容量保持率分别为91.69％和87.36％,远高于未包覆LiMn2O4的86.58％和78.02％.室温下以1C倍率循环100次后,表面包覆1％ TiO2的容量保持率比未包覆LiMn2O4高出3.75％.表面包覆TiO2后LiMn2O4的循环性能得到了大大的提高,尤其是高温循环性能.     

化学共沉淀法制备立方相(ZrO2)0.9-(CaO)0.1纳米粉末及表征

以氯氧化锆、硝酸钙和氨水为原料,并掺杂10%摩尔硝酸钙与共沸蒸馏分散相结合,用化学共沉淀法制备并在600℃热处理得到(ZrO2)0.9-(CaO)0.1粉末.样品用BET测定其粒子尺寸;用XRD和Raman光谱分析了相结构.结果表明粉末样品的粒径为8.9 nm;晶粒为0.5 nm的立方相结构.     

微乳法制备生物医用氧化锆纳米粉体

以可溶性锆盐溶液-环己烷-聚乙二醇辛基苯醚-正戊醇体系的微乳液反应为基础,以氨水为沉淀剂,在微乳液中发生化学反应产生凝胶状沉淀,经洗涤、焙烧得到超细分散的ZrO_2纳米粒子。在微乳液法的基础上开发一种新的脱水工艺——共沸蒸馏制备了纳米ZrO_2粉末。采用比表面积(BET)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)等方法对样品进行了形态表征和物相分析,结果表明:所得ZrO_2纳米粉末尺寸可控制在小于40 nm的范围内,并具有良好的分散性。共沸蒸馏能充分脱去凝胶中残余的水分,防止因含水胶体干燥过程引起的粉末硬团聚,从而提高了粉末的性能。     

气-固相化学反应法制备纳米氧化锌

以硫酸锌和碳酸氢铵为原料 ,在 12 0℃条件下反应 ,经洗涤、4 0 0℃煅烧 1h后得到纳米氧化锌。用X 粉末衍射、透射电镜、比表面积、光散射性进行了表征。结果表明纳米氧化锌平均粒晶为 9 5nm ,平均比表面积为 6 8 0 5m2 / g。初步探索了制备过程中反应温度、时间等因素对纳米粒子的大小、分散程度的影响     

锂离子蓄电池正极材料LiFe0.7Mn0.3PO4的制备与性能

采用固相反应法制备了Mn掺杂的LiFe0.7Mn0.3PO4,采用元素分析、X射线衍射、扫描电镜等方法对样品进行了表征,测试了其电化学性能。结果表明,与没有掺杂的LiFePO4材料相比,LiFe0.7Mn0.3PO4具有更高的放电比容量、更好的循环性能及高倍率性能。0.05C倍率放电时,LiFe0.7Mn0.3PO4的首次放电容量达140mAh·g-1以上,经10次循环后平均每次循环的容量衰减为1.53%;0.1C和0.2C放电时的放电容量分别为0.05C放电容量的73.5%和62.1%。     

Co、Cr、Al掺杂LiMnO_2的离子交换法制备及其性质研究

采用离子交换法制备Co, Cr及Al掺杂LiMnO_2,通过X射线衍射、扫描电子显微镜和恒电流充放电等技术检测和分析合成产物的物相、形貌及电化学性能.研究表明掺杂后LiMnO_2仍然保持原来的结构,但晶粒形貌发生了改变,晶格常数总体变小.与未掺杂的LiMnO_2相比,Co、Cr及Al掺杂LiMnO_2具有更高的放电容量和更好的循环性能.随着掺杂量的增加,Co、Cr及Al掺杂LiMnO_2的放电容量逐步下降,但循环性能不断改善.在掺杂的LiMnO_2中,LiMn_(0.95)Cr_(0.05)O_2的放电容量最高,达到198.1mAh/g,而LiMn_(0.85)Al_(0.15)O_2的放电容量最小,LiMn_(0.90)Cr_(0.10)O_2循环性能最好,而Co掺杂的循环性能最差.