国家技术发明奖二等奖——“复合离子液体碳四烷基化新技术”

正2017年度国家科学技术奖国家技术发明奖二等奖——复合离子液体碳四烷基化新技术。项目原创发明了一种新型复合离子液体,替代传统的氢氟酸/浓硫酸作为催化剂,开发成功出一项全新的绿色、安全、环保的碳四烷基化技术。其核心创新为:1)研制发明了高活性和选择     

炉水协调处理智能监控系统的研制

研制的炉水协调处理智能监控系统能自动完成采样，测量，数据处理，预测配方，配药加药及运行数据记录等全过程，实现了炉水处理的仪表化，自动化和微机化。     

复合催化剂上催化裂化汽油催化改质的正交实验研究

将LBO-A和LBO-16催化剂进行复合,在小型固定流化床实验装置上,对催化裂化汽油进行了催化改质的正交实验研究,考察了反应温度、重时空速、剂油比和催化剂复合比例对反应的综合影响.     

二氧化碳与甲醇直接合成碳酸二甲酯的气相色谱分析

以GDX-203有机单体为固定相,用气相色谱法定性定量分析二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯产物中甲醇和碳酸二甲酯;采用对照法定性、内标法进行定量分析,并对此法的准确性和精密度进行了考察。研究结果表明,该法定性、定量的结果均符合分析结果要求,具有实用价值。     

采用分割算法的Bezier曲线的S幂基降多阶逼近

提出了一种结合分割算法的Bezier曲线一次降多阶逼近。利用Sechez—Reyes提出的基转换矩阵将Bezier曲线用S幂基函数表示，只要通过截断曲线中的高次项，就可以得到降多阶逼近曲线，但得到的降阶曲线通常误差很大。鉴于S幂基的保端点高阶插值的优良性质，结合分割算法考察了Bezier曲线的一次降多阶逼近，分割后的每段曲线均自动保端点高阶插值，无须添加额外的约束条件。该算法简单，有效，文末给出了数值实例、误差分析与比较。     

用Et3NHCl-AlCl3离子液体催化异丁烷/丁烯的烷基化反应

用盐酸三乙基胺和无水AlCl3构成的离子液体催化异丁烷与丁烯的烷基化反应。结果表明，该室温离子液体有着较好的催化活性，当参与合成的无水AlCl3摩尔分数为0.67，烷基化反应温度为65℃时，丁烯转化率达100％，烷基化油收率达到转化的丁烯体积的160％以上，对C8的选择性为50％以上，并且离子液体可以重复使用。     

影响SiW12杂多酸在粗孔硅胶上负载量因素的考察

利用酸碱滴定的方法，考察了浸渍时间、SiWl2杂多酸溶液浓度和不同溶剂对杂多酸负载量的影响。结果表明，以粗孔硅胶为载体时，浸渍6h，硅钨杂多酸浓度为60mg／ml时的负载量最大，此时粗孔硅胶孔径大小对溶剂化的SiWl2酸分子的扩散起主要作用。     

离子液体中苯与C9芳烃烷基转移反应

合成出一系列具有不同阴离子或阳离子结构的离子液体,并在三口瓶中评价了这些离子液体对苯与C9芳烃烷基转移反应的催化效果以及相关反应条件的影响。实验结果表明,由无水三氯化铝参与合成的离子液体催化性能较好,其活性来源[Al2Clγ]^-,阳离子的类型影响产物的选择性。在反应温度为78℃．剂油体积比IL／C9为0．42,苯／C9为0．99,反应时间为3h下,甲乙苯总转化率为29．4％,均三甲苯转化率为-7．2％。     

气升式环流反应器光催化处理难降解有机污染物试验研究

利用气升式环流光催化反应器对难生化降解活性艳红X-3B的光催化降解性能进行了研究。系统分析了底物初始浓度、溶液初始pH、催化剂投加量、反应温度、曝气量以及紫外光辐射强度等因素对底物光催化降解反应的影响。结果表明,在反应溶液pH为4~10、催化剂质量分数为0.5 g/L、曝气量为2.5 m³/h、活性艳红X-3B初始浓度为50 mg/L的条件下,活性艳红X-3B光催化3 h后的降解率可达到85%以上。反应动力学研究结果表明,活性艳红X-3B光催化降解可用Langmuir-Hinshelwood 模型描述。建立了以反应时间、底物初始浓度、紫外光强度和曝气量为变量预测体系对活性艳红X-3B的光催化降解效果经验模型,预测值与试验值间的决定系数为0.958,可为后续放大试验提供借鉴。     

甲烷在高比表面积活性炭上吸附行为的初步研究

采用以石油焦为原料、ＫＯＨ为活化剂制得的高比表面积活性炭作为吸附剂,研究了甲烷在这种活性炭上的吸附行为,探讨了活性炭的比表面积和孔结构与其甲烷吸附性能的关系以及吸附温度对甲烷吸附行为的影响。结果发现,活性炭的比表面积和孔结构是决定其甲烷吸附性能的主要因素;活性炭对甲烷的吸附量随吸附温度的升高逐渐减少;比表面积为２９５３ｍ２／ｇ的高比表面积活性炭在２６℃、３．５ＭＰａ下对甲烷的质量吸附量为０．２８９ｇ／ｇ,换算为标准状态（ＳＴＰ）下的体积吸附量为１２１Ｖ／Ｖ。