几种秸秆醋液组分中活性物质的分析

以农作物秸秆(棉秆、稻秆、麦秆和玉米秆)为主要原料制备秸秆醋液,研究了在种炭化温度450、600和750℃下,棉秆醋液、稻秆醋液、麦秆醋液、玉米秆醋液的得率.研究表明秸秆醋液的得率随着炭化温度的升高而增加,当炭化温度为750℃时,醋液得率分别为棉秆醋液51.70%、玉米秆醋液45.2%、稻秆醋液4.91%、麦秆醋液42.44%.采用气-质联用仪进行秸秆醋液成分的分析,表明秸秆醋液是一种组分复杂的混合物,4种秸秆醋液平均含有24.41%酚类、22.09%的酮类、20.79%的有机酸、4.52%的醛类、4.20%的醇类及2.44%的酯类等.秸秆醋液中所含的乙酸、丙酸、苯酚、甲酚、甲氧基酚、乙醇等成分均为有效的活性物质,具有抑菌、杀菌的作用.     

基于LaBr_3:Ce探测器的~(241)Am-Be中子源测井研究

针对国内中子测井所使用探测器探测效率不能满足实际应用的情况,采用~(241)Am-Be中子源和LaBr_3:Ce探测器在中石油公司一个放射性同位素中子测试井中对H、C、Fe等几种地壳元素进行了测量,并与现今测井常用的锗酸铋(Bismuth Germanium Oxide,BGO)探测器进行对比测量。测得的能谱结果对比发现,进行地壳元素测量时LaBr_3:Ce探测器比BGO探测器具有更高的能量分辨率,并且在相同外部测试条件下BGO探测器探测到Fe峰非常微弱。因此将LaBr_3:Ce探测器进一步应用到测井中的市场前景广阔。     

竹炭基SiC陶瓷材料的显微结构及能谱分析EI北大核心

以竹炭粉、硅粉为原料,加入酚醛树脂胶粘剂,按照一定的比例充分混合均匀后,固化成型,再用反应性渗入方法在1500~1800℃、Ar气氛下渗硅反应0.5h,制得SiC陶瓷材料。借助SEM-EDS等测试方法对转变为SiC过程中的显微结构及能谱分析进行了表征。实验结果表明:在竹炭转变为SiC的高温处理过程中,竹炭的微观结构很好的保留在了SiC陶瓷中,并且C,O,Si元素在样品表面呈现有规律的变化,此外介绍了竹炭转变为SiC陶瓷材料的机理。     

基于DSP技术的多道核脉冲幅度分析器的设计

介绍以DSP2407芯片为核心,采用专用峰值幅度采样保持电路,根据输入信号上升沿及峰值信息进行分析的多道核脉冲幅度分析器系统的原理和硬件结构.在合金分析及同位素密度成像系统中,采用本脉冲幅度分析器进行高速数据采集,取得了满意的效果.也可适用于其他核脉冲信号峰值幅度分析的场合.     

房屋建筑工程施工质量风险模糊综合评价

文章分析了房屋建筑工程的施工质量风险,并以上述质量风险为质量风险评价指标,探析了房屋建筑工程施工质量风险模糊综合评价,旨在为房屋建筑工程施工质量管理的相关人员提供一定的参考。     

基于Z变换的C-R逆算子分析及其应用研究

本文首先基于拉式变换以及Z变换,对C-R系统进行分析,得到了相应的时域连续解与离散解,考虑到指数运算在现场可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array,FPGA)中难以实现,结合泰勒级数展开了指数项,得到了改进的离散解,然后结合数值解对这三个离散解进行了仿真对比;结合Z变换解,对其做相应的处...     

复合活化剂制备稻壳活性炭影响因素及特性

以稻壳为原料,ZnCl₂-CuCl₂为复合活化剂,制备稻壳活性炭,并以BET比表面积和吸附性能为指标,通过正交试验对制备的工艺条件进行优化,并对制得的稻壳活性炭采用氮气吸附等温线、X射线衍射仪(XRD)表征。结果表明,稻壳可以被制得大比表面积活性炭。影响活性炭比表面积和吸附性能最重要的因素是氯化锌浓度和活化温度,最佳制备工艺条件是氯化锌浓度5 mol/L,氯化铜浓度 0.4 mol/L,活化温度500 ℃,活化时间2 h。该条件下制得的稻壳活性炭比表面积为1 924 m²/g,碘吸附值为1 041 mg/g,亚甲基蓝吸附值为 188 mg/g。     

油茶壳热解的TG-FT-IR分析及动力学研究

采用热重红外联用(TG-FT-IR)技术考察了油茶壳的热解规律,并选择2种无机制函数积分法Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)法和Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法探讨油茶壳热解动力学。结果表明:油茶壳的热解过程可分为4个阶段:脱水、半纤维素热解、纤维素热解和木质素的二次热解。热解挥发分主要有H₂O、CO₂、CO和CH₄,以及一些醛类、酸类、酮类有机物,且热解温度不同各组分的含量不同。KAS法和FWO法计算出的油茶壳热解活化能基本一致,均随着转化率的增大而增加。     

炭基杂原子官能团对木质素模型化合物热解的影响机制

采用官能团化碳纳米管模拟半焦表面活性官能团,通过热裂解气相色谱/质谱联用仪(Py-GC/MS)研究其对β-O-4型木质素模型化合物热解的影响机制。结果表明:β-O-4型模型化合物在低温下以协同反应为主,高温下均裂反应的竞争性高于协同反应。炭基杂原子官能团能够有效促进β-O-4型模型化合物中C_β-O键的断裂,主要通过氢键和π-π堆积效应与β-O-4模型化合物分子发生相互作用,达到催化热解的作用。