化学发光免疫分析现状

化学发光免疫分析是近年来获得迅速发展的一类重要免疫分析技术,本工作对这一技术的原理、现状和发展趋势作了评述。     

同时测定微量铜及铁的研究

首次提出了以向红邻菲啉作显色剂的双波长分光光度法同时测定样品中铜及铁的新方法。铜含量在０—１．３μｇ／ｍｌ，铁含量在０—０．６μｇ／ｍｌ范围内与吸光度呈良好的线性关系，此法用于工业废水中铜和铁的同时测定，获得了满意的结果。     

铝（Ⅲ）－桑色素─含氧有机溶剂熄灭荧光光度法测定微量氟的研究

在含氧有机溶剂乙醇存在下，Ａｌ（Ⅲ）－桑色素配合物的荧光强度成倍增加，氟离子能与铝离子形成更稳定的配合物，据此，首次提出了测定微量氟的高灵敏熄灭荧光光度法，对氟离子的线性范围为０～１０μｇ／１０ｍｌ，检测限为０．１０μｇＦ／１０ｍｌ，用所建立的方法测定了市场上销售的药物牙膏中微量氟的含量，结果令人满意。     

5－Br－PADAP－阶导数光度法同时测定钴和镍的研究

研究了５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与钴、镍反应的导数行为，利用一阶导数消除钴、镍间的相互干扰，取得了满意的结果。对钴测定的线性范围为０～５．８９μｇ／１０ｍＬ，检出限为１．４３×１０－８ｇ／ｍＬ；对镍测定的线性范围为０～５．８７μｇ／１０ｍＬ，检出限为９．６８×１０－９ｇ／ｍＬ，用所建立的方法对化学试剂中的钴和镍的含量进行了同时测定，结果令人满意     

LD泵浦Nd:GdVO4 晶体Cr4+:YAG 被动调Q 激光脉宽控制

采用LD 泵浦技术, 实现了Nd:GdVO4、Cr4+:YAG 被动调Q 1.06 μm 激光运转。通过改变泵浦光束在激光晶体内的分布以及Cr4+:YAG 晶体在腔内的位置, 实现了LD 泵浦Nd:GdVO4 晶体Cr4+:YAG 被动调Q 激光器的脉宽控制。根据由ABCD 矩阵传输理论计算得出的腔内模式半径沿腔轴的变化关系, 考虑激活介质热效应以及泵浦光强和腔内振荡光强的空间高斯分布, 给出了LD 泵浦Nd:GdVO4 晶体Cr4+:YAG 被动调Q 激光的耦合速率方程组, 数值求解该方程组, 获得了脉冲宽度随饱和吸收体在激光腔内位置和泵浦光在激活介质内分布的变化关系, 理论计算与实验结果相符。     

特种液芯光纤微弯性能实验研究

采用自研制的液芯光纤,通过其在自由状态下的微弯传光性能的测试,研究液芯光纤的轴向微小弯曲和光强损失之间的关系,给出了实验数据及分析,为液芯光纤的进一步应用提供实验依据。     

有机酸及表面活性剂对Fe（Ⅲ）－5硝基－邻菲罗啉体系光化学还原反应影响的研究

Ｆｅ（Ⅲ）与５─硝基─邻菲罗啉（５－Ｎ－Ｐｈｅｎ）可形成无色的Ｆｅ（５－Ｎ－Ｐｈｅｎ）３３＋。配合物，在紫外光照射下，可发生光化学反应，生成红色的Ｆｅ（５－Ｎ－Ｐｈｅｎ）３２＋配合物。本工作以低压汞灯作为光源，研究了各种有机酸、溶液酸度和表面活性剂等对Ｆｅ（Ⅲ）─５－Ｎ－Ｐｈｅｎ体系光化学还原反应速率的影响规律，并与邻菲罗啉和ａ－ａ’－联吡啶光化学还原反应作了比较，初步探讨了有机酸在光化学还原反应中的作用原理。实验表明，Ｆｅ（Ⅲ）－５－Ｎ－ｐｈｅｎ体系的光化学还原反应为零级反应，各种有机酸对光化学还原反应速率有明显影响。     

DPDAP－H_2O_2－HRP显色光度法测定HRP的研究

首次提出了Ｎ，Ｎ－二氯二甲基对苯二胺一Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ光度法测定ＨＲＰ的方法。ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化Ｎ，Ｎ－二氯二甲基对苯二胺生成有色化合物，通过测定有色化合物在λｍａｘ＝５５３．６ｎｍ处的吸光光度值，间接测定ＨＲＰ的含量。在所选定的实验条件下，ＨＲＰ的线性范围为１．０×１０－１０～１．０×１０－８ｇ／ｍＬ，本法用于游离ＨＲＰ的测定，与经典的ＥＬＩＳＡ显色光度法相比，灵敏度提高了一个数量级。ＨＲＰ的检测限为５．１×１０－１１ｇ／ｍＬ。     

在微机上建立目标因子分析程序系统

本文报导了在ＩＢＭ－ＰＣ微机上建立目标因子分析程序系统，整个程序系统由四个独立功能块组成，用ＢＡＳＩＣ语言写成．借助屏幕提示信息，用户可方便地使用本系统进行目标因子分析．该程序已用于大批数据的处理，使用方便，可靠．程序的中间结果可供其它多元统计分析方法共享．     

40％灭铃特乳油分析方法的研究

灭铃特乳油中各有效成分的全分析方法，用气相色谱及液相色谱技术对灭铃特乳油中的高效氯氰菊酯、辛硫磷和甲基对硫磷进行了测定，再用气相色谱法测定氯氰菊酯的总酯含量；然后，用正相液相色谱法分离异构体，求出高效体含量；甲基对硫磷和辛硫磷的测定采用反相高效液相色谱法同时进行测定，结果令人满意。