6,7-二氢-6-甲基-3-甲硫基吡喃[4,3-c]吡唑-4-(2H)-酮衍生物的合成及生物活性

6-甲基-5,6-二氢吡喃-2,4-二酮和二硫化碳、碘甲烷缩合得到5,6-二氢吡喃-2,4-二酮的二硫缩醛化合物,然后和取代肼反应得到1位取代和2位取代6,7-二氢-6-甲基-3-甲硫基吡喃[4,3-c]吡唑-4-(2H)-酮衍生物。其化学结构通过单晶X衍射、1HNMR、13CNMR、元素分析证实。生物活性测试结果初步表明,该类化合物表现出一定的杀菌和对前列腺癌细胞PC3的抑制活性。     

醇酸树脂酯化工艺改进研究1·醇酸酯化聚合反应催化剂的研制与筛选

一、前言醇酸树脂是我国主要涂料用树脂,其综合性能好,产量大,应用面广,但合成反应温度一般为200～230℃,有些高达250℃以上,酯化工时长(一般需12～18小时)。因而,缩短反应时间,降低反应温度,减少能耗,成为醇酸树脂工艺改造的重要课题,近年来国外有若干专利发表,国内尚未见报道。     

陶瓷产业的信息化建设

在全球经济一体化和中国已经加入WTO的大背景下,企业间的国际竞争将日趋激烈,许多国际强势陶瓷品牌将逐步登陆我国市场,也将加剧本已激烈的国内市场竞争。作为劳动密集型和资源密集型的中国陶瓷工业先必须认识到自己的差距。除了技术工艺、产品质量、品牌意识等产品意识外,还必须重视管理策略、经营方略及发展战略,陶瓷产业的信息化管理势在必行。     

聚丙烯接枝马来酸酐增容聚酰胺6／聚丙烯体系吸湿性能及力学性能的研究

以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为相容剂，利用其与聚酰胺6(PA6)在共混过程中的反应增容作用，实现了与聚丙烯(PP)之间的相容性共混，改变其用量，制备了系列具有不同组成的PA6／PP合金，研究了不同组成合金材料的吸湿性能及其在干态和充分吸湿状态时的冲击强度和拉伸性能。结果表明，向PA6／PP合金体系中加入相容剂PP-g-MAH后，可以改善合金的相界面，形成相容性的合金结构，明显降低合金材料的吸湿量及吸湿速率，但进一步增大相容剂PP-g-MAH的用量时，只能明显降低合金材料吸湿过程初期的吸湿速率，不能进一步显著降低合金材料的吸湿量。在相容剂PP-g-MAH用量一定时，随着PA6／PP合金体系中PA6组分含量的提高，合金在干、湿态条件下的冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率均呈近似线性变化。对于具有相同基本组成的合金，随着相容剂PP-g-MAFI用量的增加，材料在干、湿态条件下的拉伸强度均有提高，杨氏模量则在干态时有所提高，在湿态时影响不显著，在干、湿态时断裂伸长率以及冲击强度均没有产生显著影响。     

分析10kV配电网线损管理中存在的问题

本文从10kV配电网线损形成原因入手,分析了10kV配电网线损管理存在的不足,并针对存在的不足提出了相应的措施。     

Mn2+、Nb5+共掺BaTiO3陶瓷的制备及压电性能的研究

本文采用改进的固相反应法,制备了施主杂质Nb5 和受主杂质Mn2 共掺的BaTiO3陶瓷。按不同Nb5 、Mn2 的掺杂量,分别在1180℃、1210℃、1250℃、1280℃温度下煅烧。实验结果表明:当烧结温度为1250℃、掺杂量为0.05mol%时,制得的试样性能较好。     

合成氨半水煤气与变换气脱硫系统的改造

本文对合成氨脱硫系统的半水煤气加压ADA脱硫改常压栲胶脱硫的状况、新型填料-旋流板组合变脱塔的应用、脱硫液高塔再生改喷射再生、熔硫釜的安全性改造等进行了介绍。     

宜兴紫砂供春壶并非独一无二——记储南强、施镇昌的供春壶

宜兴紫砂起源于北宋,至明代而大盛。宜兴制壶艺人公认明代供春为紫砂壶的创始人。供春,亦作龚春,是提学副使吴颐山的家僮。吴颐山、名仕,字克学,宜兴人,明正德九年(1514)进士,曾官四川参政。吴骞在《阳羡名陶录》说:“供春,学宪吴颐山家僮也。颐山读书金沙寺中,春给使之腰,窃仿老僧匠心,亦     

超声作用下FeO-2 4在不同浓度NaOH溶液中的分解动力学

采用分光光度法研究了静止条件和超声作用（500W, 25kHz）下FeO42-在7.0 mol•L-1、10.0 mol•L-1和14.0 mol•L-1 NaOH溶液中的均相分解反应，分别测定了不同浓度NaOH溶液中FeO42-的浓度随反应时间的变化。实验结果表明，在不同浓度的NaOH溶液中，无论是否有超声作用，FeO42-的分解均满足一级反应动力学规律。无超声作用时，在7.0 mol•L-1、10.0 mol•L-1、14.0 mol•L-1 NaOH溶液中，FeO42-的分解反应活化能分别为52.4 kJ•mol-1、70.5 kJ•mol-1和91.5 kJ•mol-1；在有超声作用下，活化能则分别为49.6 kJ•mol-1、66.6 kJ•mol-1和85.9 kJ•mol-1。有超声作用时FeO42-的分解反应速率高于静止条件的分解反应速率。随着NaOH溶液浓度的增加，FeO42-分解反应的活化能增大，即在较高浓度的NaOH溶液中FeO42 -分解反应较慢。     

日本、德国的垃圾分选模式及其启示

合理分选垃圾是有效处理垃圾的前提。介绍了日本以立法为基础的垃圾分选模式和德国的垃圾分选处理市场化运作模式。认为我国应该借鉴日本和德国的一些成功的做法,加强有关法规建设,完善城市垃圾管理体制,建立适合国情的垃圾分选处理模式。