碘化物-碘酸盐体系离集指数计算式的修正

从1953年Danckwerts提出离集的概念到现在,微观混合研究已有50多年的历史．所谓微观混合是指分子尺度上的均匀化过程,即通过破碎和变形使未混合的液体微元尺度减小,再由分子扩散达到最后混合．由于缺乏足够的分辨率,以物理现象为基础的方法难以满足微观混合研究的需要,因此采用化学反应作为分子探头的化学方法就成了目前最常用的研究微观混合的方法．这些反应可以分为3类：     

MC炭黑在农业内胎胶中的应用

介绍了MC炭黑在内胎胶中的应用,用MC炭黑替代补强剂GPM应用于农业内胎生产中,胶料的工艺性良好,成品内胎物理性能满足国标要求,可为企业创造一定的经济效益。     

稀土磁性塑料注射成型技术研究

应用HAAKE转矩流变仪，研究了尼龙6质量分数为7％时，稀土磁性塑料的加工工艺性能。结果表明：稀土磁性塑料喂料体系的润滑剂能有效地降低喂料熔体流动粘度，改善加工条件；而偶联剂会恶化其加工性能；磁粉的粒径分布对原料的粘度和加工工艺有明显的影响，35～65μm的磁粉粒度有利于成型加工；制得了较好综合性能的稀土钕铁硼塑料磁体。     

HPLC测定山葛降脂滴丸中葛根素的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)对山葛降脂滴丸中葛根素含量进行测定。方法色谱柱为Diaomonsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm)、ODS预柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(28∶72),检测波长为250 nm。结果葛根素在11.75~188.0μg/mL内,浓度与相应峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD为1.44%。结论该方法对山葛降脂滴丸中葛根素含量的测定简便易行,结果准确可靠,适用于对山葛降脂滴丸进行质量控制。     

太阳能光解水制氢催化剂无机层状化合物研究进展

论述了无机层状化合物光催化剂光解水制氢研究进展;介绍了层状化合物光催化剂光解水的机理;概述了层状化合物光催化剂光解水的特性和提高其光催化活性的途径;并对未来的研究前景进行了展望.     

热处理对凹凸棒石结构、形貌和表面性质的影响

通过差热、热重、X射线衍射、透射电镜综合分析研究了凹凸棒石在热处理过程中脱水作用、结构、形貌变化之间的关系.结果表明:在65℃,凹凸棒石开始脱去外表面吸附水,98℃脱去孔道水,凹凸棒石结构、形貌没有任何变化,微孔孔道直径未变.到230℃,部分脱去凹凸棒石的结晶水,由于脱出部分结晶水,凹凸棒石结构开始出现折叠.在481℃,脱去凹凸棒石的剩余结晶水.在595℃左右,缓慢脱去凹凸棒石的结构水,孔道结构完全塌陷,链层结构和形貌基本保持不变.高于800℃,凹凸棒石晶体开始变形弯曲,并变为无定形态.在827℃出现放热效应,形成方石英,这与1 000℃出现严重烧结形貌特征一致.     

海上油田水驱后气水交替驱室内实验和数值模拟研究

为了提升油藏的生产潜力,以海上N油田为研究对象,开展了室内岩心水驱转气水交替驱实验研究.长岩心注气驱替实验比短岩心能准确反映流体流动参数,因此进行了长岩心水驱转气水交替驱提高采收率的对比.实验验证了气水交替驱可保持地层压力、增强原油流动性并减缓气窜.基于室内长岩心水驱转气水交替驱实验结果,应用岩心数值模拟方法拟合含水率与采收率曲线,确定气水交替驱数值模拟参数,进而得到可靠的岩心数值模拟模型.在此基础上分析注入速度、注入周期、转驱时机及渗透率对气水交替驱开发效果的影响.结果表明:增大注入速度、增加注入周期可有效降低含水率,延长开采时间.     

柔韧性二氧化硅气凝胶的研究进展

本文综述了柔韧性二氧化硅气凝胶制备的最新研究进展,介绍了最常用的制备方法和干燥工艺,并对所制得样品的结构与性能的关系进行了阐述.目前,柔韧性二氧化硅气凝胶的制备方法主要有两种:一种是采用衍生法,用来制备纯的气凝胶;另一种是交联法,可以制备聚合物交联的气凝胶.超临界流体干燥是目前最常用的干燥工艺.     

驱油用水解聚丙烯酰胺分子量测定方法研究进展

聚合物分子量及分子量分布是水解聚丙烯酰胺评价和合成研究的重要指标之一,在研究其黏度、水力学半径、降解规律和聚合物筛选评价等方面有着重要应用。本文简要回顾了黏度法、光散射法、凝胶色谱法、联用技术、场流技术的基本原理及在测定水解聚丙烯酰胺分子量中的应用及发展情况。黏度法设备简单,对操作人员要求较低,易于掌握,是目前主要评价手段;光散射法对样品除尘等要求较高,主要用于机理研究与分析,在大庆油田已有应用;驱油用的水解聚丙烯酰胺由于分子量大、非体积效应显著,应用凝胶色谱技术测其分子量还需要做大量的研究工作;场流技术能有效解决聚合物分子的剪切断裂问题,具有比较广阔的发展前景。     

高性能SSBR的制备及性能研究

采用阴离子聚合方法,分别以环己烷和环戊烷为溶剂,以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)及四氢呋喃(THF)为复合结构调节剂,以n-BuLi为引发剂,SnCl4为偶联剂,合成了性能优异的SSBR。考察了不同溶剂对聚合过程的影响、复合结构调节剂用量对SSBR结构及偶联效率的影响,采用T型关联度分析法对门尼粘度的影响因素进行了研究。并采用国标方法对SSBR的物理机械性能进行了测定。结果表明,环戊烷可用于合成SSBR,且对SSBR性能影响不大;当复合结构调节剂SDBS/THF与正丁基锂的摩尔比为4∶0.7∶1时,SSBR的无规化程度较好;当SDBS与THF的用量较小时,偶联效率可达51.3%;对SSBR门尼粘度影响较大的因素为丁苯共聚物的组成(共聚物单体配比)、聚合物分子量及聚合物分子量分布。