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111.
纳米铁钴磁流变液的流变特性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在不同磁场强度 H、剪切速率 γ· 和温度 T下 ,测试了纳米铁钴磁流变 ( MR)液的磁致剪切应力 Δτ以及响应时间 t。结果表明 :H、γ· 和 T对 MR液的响应时间 t的影响很小 ,响应时间约 5 0 m s;Δτ随 H和γ· 提高而增加 ,随温度升高而缓慢降低。它们之间的定量关系可用经验公式表示 :Δτ=k HH+ ( kγ· 1 - kγ· 2 γ· ) γ· - ktΔT,其中 ,k H=13.7,kγ· 1 =2 .2 ,kγ·2 =0 .0 0 11,kt=( 0 .0 2 H - 0 .0 1)。用这些参数可较全面地评价 MR液性能并作为 MR液智能器件的设计基础 相似文献
112.
聚乙二醇/SiO2固体电解质膜的制备与表征 总被引:2,自引:1,他引:2
溶胶-凝胶法制备了有机/无机杂化固体电解质膜。用扫描电镜、热重等测试手段对其进行表征。结果表明,正硅酸乙酯水解速率的快慢会影响膜的微观结构。无机SiO2粒子提高了固体电解质膜的耐热性能。离子电导率随着温度的升高而增加,温度升至403.15K时达到最大值;继续升高温度,离子电导率下降。 相似文献
113.
羰基铁粒子的制备与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
采用逐步升温液相分解法制备了羰基铁粒子.并系统地研究了反应条件对产物的物相组成、微观结构以及颗粒度的影响,并对羰基铁粒子的物相及微观结构进行了表征。结果表明,Fe(CO)5的浓度会影响产物的物相组成;表面活性剂的加入可以抑制碳化物的生成和控制晶粒的长大。 相似文献
114.
聚苯胺/镍纳米复合材料原位复合与性能表征 总被引:6,自引:0,他引:6
采用先合成导电聚苯胺,然后用多元醇原位液相还原的方法,合成了聚苯胺/镍纳米复合材料,纳米镍的含量约为19.22%(质量分数)。具有面心立方晶体结构,生成的纳米镍“镶嵌”在聚苯胺颗粒的表面,形成了类似“草莓”状的复合颗粒,复合颗粒的热稳定性有较明显提高。复合颗粒同时具有铁磁性和导电性,复合颗粒的饱和磁化强度最高可达到10.77Am2/kg,电导率为9.86×10-3S/cm。 相似文献
115.
116.
凹凸棒石(ATP)经过不同的表面修饰后与聚丙烯(PP)熔融共混制备了PP/ATP纳米复合材料。通过对复合材料力学性能的测试,发现用氧化聚乙烯乳液包覆处理的ATP制备的复合材料力学性能最好,与纯PP相比复合材料的缺口冲击强度最多提高了83%,提高幅度显著;拉伸、弯曲强度分别提高了6%~11%和33%~45%;其中ATP的质量含量为3%。用扫描电镜(SEM)观察纳米复合材料的形貌和ATP在PP中的分散情况,发现ATP在PP基体中分散均匀,其中棒晶直径最佳分散尺寸为20~40nm。XRD测试表明:未处理ATP和处理后的ATP均有使PP晶粒细化的作用且不改变PP的α晶型,硅烷偶联剂和无规聚丙烯处理的ATP具有较明显的晶粒细化作用,氧化聚乙烯修饰后的ATP对PP的晶粒细化作用不强,微晶尺寸减小程度不如其它两种表面修饰方法。DSC结果显示,ATP的加入提高了复合材料的结晶温度,同时提高了复合材料的结晶度。说明ATP起到了异相成核的作用,氧化聚乙烯表面修饰后的ATP对提高PP的结晶度效果最佳。 相似文献
117.
聚氨酯丙烯酸酯共聚乳液的合成及其涂膜性能 总被引:2,自引:0,他引:2
传统的合成乳液,综合性能差.不使用有机溶剂,合成了高t<,g>(20.2℃)、低成膜温度(13.2℃)、力学性能较好的聚氨酯丙烯酸酯(PUA)共聚乳液,研究了n(NCO)/n(OH)、固化剂等因素对涂膜性能的影响.傅立叶红外光谱(FT-IR)证实,聚氨酯(PU)和聚丙烯酸酯(PA)发生了共聚反应.TEM和粒径分布测试表明,PUA乳液粒径为200 nm左右,分布较均匀.DSC分析表明:涂膜中PU链的硬段及PA分子链之间具有一定的相容性和共混程度.力学测试及涂膜综合性能测试显示,当n(NCO)/n(OH)为1.2~1.3,固化剂质量分数为1.2%~2.0%时,涂膜的力学性能、耐盐雾性能以及耐老化性能优异. 相似文献
118.
单分散Fe纳米粒子的合成与性能表征 总被引:1,自引:1,他引:0
以液态五羰基铁(Fe(CO)5)为原料,通过表面活性剂控制合成得到了粒径小于20nm的α-Fe纳米粒子。用透射电镜、X射线衍射、红外光谱、矢量网络分析仪研究了液相热分解制备Fe纳米粒子的形貌和性能随表面活性剂用量的变化情况。当表面活性剂用量分别为0.4g和1.0g时,制备的Fe纳米粒子平均粒径分别为3.1、12.5nm,统计方差分别为0.03、3.42。对微波电磁参数的初步研究表明,Fe纳米粒子随粒径的变化表现出丰富的铁磁共振现象,并可以用静磁模式和交换模式的共振模型进行解释。 相似文献
119.
120.
端氨基聚氨酯的合成及增韧环氧树脂的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
合成了数均分子量(M^-n)不同的聚乙二醇型端氨基聚氨酯(ATPU2)。并用它与E-44环氧树脂配成了综合力学性能好的胶粘荆。用DSC、FT—IR、SEM分别表征了ATPU2/E-44胶粘剂的固化过程、固化产物的结构以及冲击断面形貌,测试了胶粘荆的柔韧性、附着力和剥离强度等力学性能与ATPU结构的关系。结果表明,ATPU2/E-44胶粘剂的中温固化主要是通过端氨基与环氧基反应完成的;它具有的冲击强度高等优异的力学性能与其固化后的交联网络形成了一种由环氧刚性链段和柔性聚乙二醇链段组成的两相结构和产生断裂时能形成微纤结构密切相关。 相似文献