酞菁钴-Fe_3O_4纳米复合粒子的表征及其电磁流变液的研究

制备了粒径为微米级的酞菁钴（CoPc）－Fe3O4纳米复合粒子,并用它与氯化石蜡油组成了活性较高的无水电磁流变（EMR）液,同时用IR、XRD、SEM对（CoPc）－Fe3O4纳米复合粒子进行了表征。结果表明,CoPc在Fe3O4纳米粒子表面形成了单层分散层,其阈值（最大单层分散容量）为0．06gCoPcc／g（Fe3O4）。CoPc通过一定程度的化学键作用与Fe3O4纳米粒子形成了有效的复合,提高了其抗氧化能力和稳定性。该EMR液既具有电流变效应又具有磁流变效应,当同时施加电场和磁场时,它表现出显著的协同效应。     

球磨时间对制备Fe-ZnO核壳纳米复合粒子的结构和性能的影响

通过高能球磨法制备了具有蛋糕-果仁形态的Fe-ZnO核壳纳米复合粒子,并研究了形成产物的微观结构、演化过程以及静磁性能和2-18GHz微波电磁参数.研究结果表明Fe-ZnO粒子具有良好的抗氧化性.XRD、HRTEM和SEM显示,随球磨进行Fe-ZnO粒子中Fe晶粒尺寸减小到10nm左右并逐渐增加表面各向异性.与微米羰基铁相比,Fe-ZnO粒子具有较大的微波磁导率和较小的微波介电常数,以及相近的比饱和磁化强度.本文发展的方法对制备其他金属与无机氧化物的纳米复合材料也有重要指导作用.     

聚苯胺修饰草酸氧钛钡电流变性能的研究

采用原位氧化聚合法对草酸氧钛钡(BTO)粒子进行聚苯胺(PAn)修饰.发现聚苯胺的修饰极大地改善了草酸氧钛钡粒子与硅油的漫润性和所配制的电流变液的力学性能.当聚苯胺的修饰量为1.7%时,复合粒子表现出最佳的电流变效应,其静态剪切应力高达54.5kPa,是未修饰草酸氧钛钡粒子电流变液剪切应力的3.3倍.界面极化能力的增强和浸润性的改善是其ER性能显著提高的主要原因.     

微波涂层用环氧树脂的固化剂研究

合成了不同分子量的端胺基聚氨酯作为固化剂改性双酚Ａ 环氧树脂, 并用作吸波涂层（ＲＡＣ） 胶粘剂, 研究了该固化剂对胶粘剂的柔韧性、附着力、剥离强度等性能的影响。结果表明： 用具有适当分子量的端胺基聚氨酯固化剂改性环氧树脂得到的ＲＡＣ 胶粘剂, 不仅其柔韧性得到大大改善, 其他性能也可满足飞行器的使用要求。     

低介电片状FeNi吸波剂的山嵛酸辅助制备及其织构行为

目的 在吸波剂表面化学吸附一层绝缘小分子,制备低介电常数且耐腐蚀的低频吸波剂。方法 通过机械化学处理活化合金粒子表面,增强山嵛酸与合金粒子间形成的化学吸附,从而制备具有低介电常数、光滑表面、高晶粒取向度和耐腐蚀的片状Fe₅₀Ni₅₀@山嵛酸吸波剂。结果 形成的山嵛酸包覆层可调控球磨过程中粉体间的冷焊效应和粉体受到的外界载荷,诱导Fe₅₀Ni₅₀粉体沿{111}晶面的滑移,促使粉体内形成{001}面织构。同时,绝缘且疏水的山嵛酸包覆层可阻碍粉体间导电网络的形成,降低片状Fe50Ni50吸波剂的介电常数,使粉体兼具低介电常数、高磁导率和耐腐蚀能力。结论 Fe₅₀Ni₅₀@山嵛酸吸波剂粒子展现出良好的低频吸波性能和耐腐蚀能力,为发展兼具优良耐环境性能和低频强吸收能力的新型吸波材料提供了一种思路。     

多元醇法制备纳米Fe3O4及其静磁性能的研究

以氯化亚铁为前驱物,1,2-丙二醇为还原剂,采用多元醇法意外获得Fe3O4纳米粒子.通过X射线衍射分析标定了获得样品的物相为面心立方结构的Fe3O4,用透射电镜观察了样品的形貌,颗粒形貌为球形,大小为50～70nm,反应机理的研究表明,Fe2 发生了歧化反应,反应主要向氧化的方向进行.用振动样品磁强计表征了样品的静磁性能,测得的饱和磁化强度为74.30A·m2/kg,矫顽力仅为102.68A/m,粒子具有超顺磁性.     

压电晶体生物传感器用于细菌内毒素的检测

利用N3-[(3-二甲氨基)丙基]-N′-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)对经11-硫醇十一烷酸单分子层修饰的石英晶体电极表面活化作用，将多粘菌素(PMB)共价结合到电极的表面。建立了一种可用于检测细菌内毒素的石英晶体微天平生物传感器。研究发现，0．01mol 11-硫醇十一烷酸处理石英晶体银电极表面24h，可以得到稳定的自组装层。待测内毒素的浓度在2．5～20mg／L的范围内，该石英晶体微天平生物传感器的振荡频率变化与其呈线性关系。     

聚合条件对P(Stc-oA-A)乳胶粒子结构的影响

用无皂乳液聚合法,通过控制聚合时电解质浓度([M])、丙烯酸浓度([AA])及其加入时机等条件合成了粒径和表面羧基含量可控的P(Stc-oA-A)乳胶粒子,研究了P(Stc-oA-A)乳胶粒子的结构随聚合条件变化的规律。结果表明,聚合时体系中[AA]越高、加入AA越晚、[M]越低,所获得的乳胶粒子的粒径越小;[AA]越高、AA加入的越早,则表面羧基含量越高。     

锂离子电池用聚合物固体电解质的研究及展望

聚合物固体电解质是制备高功率密度,高能量密度,长循环寿命的锂离子电池的关键材料之一。本文介绍了聚合物固体电解质的制备及基本性能,论述了不同品种聚合物固体电解质的制备方法,并根据存在的问题,提出发展方向。     

柠檬酸法合成SrFel2019磁铅石型铁氧体的晶化过程研究

采用柠蒙酸法合成具有热稳定性的SrFel2O19磁铅石型铁氧体。IR，TG和DSC分析表明：化学计量SrFe12O19干凝胶为具有吸水性的柠檬酸盐。不同煅烧温度下的产物XRD分析表明，该干凝胶在450℃和550℃分解时并不直接形成SrFel2019磁铅石型铁氧体。结果表明：600℃左右形成的低温SrFel2019，磁铅石型铁氧体在热力学上并不稳定，当温度升高时将被分解成斜方品系SrFeO2.5和四方品系FeO3，分解温度为688．6℃左右。热稳定的SrFe12O19磁铅石型铁氧体的形成温度高于800℃。当温度升至1000℃时，产物由a—Fe2O3和SrFel20l9组成，斜方品系SrFeO2．5和四方品系Fe2o3消失。1200℃时煅烧产物的组成和含量特征指出，温度升至1000℃后，升高温度已不再对SrFe12O19的纯度产生影响。给出了粉末加法鉴别r—Fe203和四方品系Fe2O3的方法，证实在热稳定性SrFel2019磁铅石型铁氧体结晶之前有四方晶系FeO3中间相结晶。