液相沉淀法制备铁纤维的研究

采用液相沉淀法制备前驱物α-FeOOH纤维,然后经过脱水和还原等过程后,得到最终产品α-Fe纤维。实验表明:α-FeOOH的制备过程受到多种因素的影响。合适的碱比约为3.5;适当的掺杂剂可起提高纤维长径比的作用;适宜的温度为30～40℃。将液相沉淀法得到的α-FeOOH纤维在500℃下脱水1h和480℃还原6h之后即可得到α-Fe纤维。     

含偶氮分子的键合型PMMA／SiO2复合材料的制备及二阶非线性光学性能

用溶胶-凝胶法合成了含4-(4′-对硝基偶氮苯)-3-氨基-苯胺(DAB)生色团的键合型有机/无机复合非线性光学材料。由一维刚性取向气体模型计算复合材料的二阶非线性光学系数(d33)为7.784×10-9esu。这种有机生色团与无机玻璃键合形成的交联网络结构中,无机玻璃的刚性三维结构能有效抑制非线性光学(NLO)生色团的极化松弛。去极化实验结果表明,复合材料的非线性光学性能的常温稳定性好,在100℃放置400 h序参数仍保持初值的95%以上。     

金属纤维阵列的制备技术

为了更好地应用现有的金属纤维阵列制备技术并探究其未来发展趋势,介绍了气-液-固、拉制、模板、化学气相沉积、金属表面氧化还原等制备技术的基本原理和研究现状,重点评述模板法和化学气相沉积法,并指出其优势与不足.研究结果表明,模板法和化学气相沉积法是当前众多技术手段之中较实用的金属纤维阵列制备方法,其产品具有金属种类多样和尺寸可达纳米级的特点,发展前景良好.改进模板法和化学气相沉积法是金属纤维阵列制备技术的重要发展方向.     

复合导电橡胶的制备及性能

以自制的银包玻璃微珠核壳复合粒子作为导电填料,丁腈橡胶为基胶,采用橡胶加工技术制备出一种复合导电橡胶材料.确定了该导电橡胶材料的配方,并优化了其加工工艺.研究了导电填料的填料量对该材料的电性能、力学性能和屏蔽效能等的影响规律.结果表明:该复合导电橡胶具有轻质的特点和优异的环境适应性;随着导电填料用量的增加,该材料的电性能和屏蔽效能均增加,但力学性能呈现下降趋势.当填料的体积分数达40%时,该橡胶材料的体积电阻率达7.41×10-3 Ω·cm,具有较好的力学性能和屏蔽性能.     

电流变液及其应用

电流变液是一种由纳米至微米尺寸的介电粒子分散在绝缘油中组成的一种新型智能材料,在外加电场的作用下其流变特性可以发生快速、显著、可逆的变化。对电流变液材料的种类,电流变液在汽车工程、减震、抗震、生物医学上的应用,以及制约电流变技术应用的关键性问题等进行了简要的介绍。     

端胺基聚氨酯/环氧树脂胶粘剂的固化反应特征及其反应动力学研究

采用差示扫描量热法(DSC)研究了含有柔性链和刚性结构单元的端胺基聚氨酯(ATPU)对环氧树脂E-44固化反应过程特点和反应过程动力学的影响。结果表明,固化剂(ATPU)的掺加量对环氧树脂E-44固化反应过程有显著的影响,随着ATPU的增加,固化放热量增加。当ATPU的掺加量为1.6时,固化反应放热量达到最大值。固化温度研究表明,ATPU/E-44固化体系的等温固化起始温度和最高温度分别为121℃和177℃。固化反应的动力学研究表明,ATPU/E-44胶粘剂固化反应的表观活化能为81.8kJ/mol;固化反应的级数为1.3。     

溶解乳化法制备SBS包覆FeSiAl片状吸收剂的微波电磁性能

片状FeSiAl吸收剂低频磁性能优异,但复介电常数大、阻抗失配严重,导致难以兼顾高频吸波性能。通过将有机高分子溶解、混合、乳化及吸附析出的多步骤过程,直接将线性苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS）包覆到微米级片状FeSiAl合金粒子表面,并研究其电磁性质。结果表明,SBS在片状FeSiAl合金粒子表面形成了均匀致密的包覆层,显著提高了合金粒子的电阻率,其与石蜡2：1混合样品复介电常数的实部由72降低到30左右。包覆后片状FeSiAl合金粒子的低频磁性能没有受到负面影响,而其高频性能由于阻抗匹配性的提升得到了明显的改善,因而片状FeSiAl@SBS复合粒子具有兼顾低频与宽带的吸波特性。     

端脂肪氨基聚醚/环氧树脂涂料的耐环境性能研究

采用自制的一种既含柔性链段,又含刚性结构单元的端脂肪氨基聚醚(APPEG)作为固化剂,用于环氧树脂的增韧改性,制备了耐环境性能优异的涂膜。研究表明:涂膜的平衡吸水率为2.1%左右,耐盐雾腐蚀可达500?h以上。     

钡过量非化学计量M型铁氧体的合成与表征

采用并加共沉淀工艺在900℃热处理2h的条件下合成了单相钡过量非化学计量M型铁氧体Ba_1+xCoTiFe₁₀O_19+x(x=0.00、0.05、0.10、0.15、0.20), 并用XRD、SEM、TEM和VSM表征了这种新的非化学计量M型铁氧体的结构和磁学特性. 结果表明: 当0c和剩余磁化强度σ_r均随x增大而显著增大(Δσ_r=5.36A·m^2·kg^-1, ΔH_c=16.99 kA·m^-1, 但比饱和磁化强度σ_s基本不变; 0.053+离子被稀释导致σ_s、H_c和σ_r均随x增大而持续降低. 同时证实钡过量并不会导致晶体对称性破坏, 02+离子分布于平行于a轴方向的大孔隙位?置, 不仅具有助熔剂作用, 而且对磁畴壁产生了钉扎效应.     

热分解五羰基铁气相沉积法制备铁纤维

利用热分解五羰基铁气相沉积的方法成功地制备了微米级铁纤维。实验结果表明:此法制备的铁纤维为α铁相,铁纤维的直径可以通过调整热分解的温度来控制,直径的大小对饱和磁化强度(Ms)和矫顽力(Hc)影响较大,但对剩余磁化强度(Mr)则几乎没有影响。