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目的:探讨复方中药(Formula-3)抑制大鼠肥大细胞脱颗粒的作用及其机制。方法通过 DNP-BSA-IgE激发建立致敏的 RBL-2H3细胞模型。采用 MTT 实验检测 Formula-3(中药组成:人参9 g,干姜9 g,黄连9 g,当归9 g,乌梅30 g,灵芝30 g)对细胞活性的影响;利用酶联免疫吸附法研究 Formula-3对致敏肥大细胞β-氨基己糖苷酶及细胞因子的影响;共聚焦激光扫描荧光显微镜观察检测 SOC 通道的变化。结果成功建立致敏的细胞模型。Formula-3不会对细胞活性造成影响。Formula-3可减少致敏肥大细胞β-氨基己糖苷酶的释放,Th2型细胞因子和Th1型细胞因子的水平亦有显著变化(P <0.05);能够抑制肥大细胞膜上 SOC 通道的开放,Ca2+瞬变从1.83降至1.18(P <0.05)。结论Formula-3通过抑制 SOC 通道的开放达到抑制肥大细胞脱颗粒的目的。 相似文献
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日本铁路集团的中央研究所已成立一个项目组,研制人工智能的高技术铁路通信系统。在这种系统中,卫星地球站天线将安装在机车的顶部,列车的计算机通过它与其它列车和沿途火车站进行通信。这种先进的通信系统将使列车能根据沿线候车的乘客数量和列车数目来调整速度。 相似文献
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最近在市场上出现了LGA 775封装的新款赛扬处理器,这类处理器的本名是赛扬D,只不过由于在处理器型号上以字母“J”结尾,所以很多用户称其为“赛扬J”。以赛扬D 335J这款处理器为例,它采用了Intel最新的Prescott核心,主频为2.8GHz,前端总线为533MHz,拥有256kB二级缓存。现有的“赛扬J”除了在封装形式上有所不同之外,还加入了硬件防病毒功能及防烧死技术。 相似文献
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随着人们食物多样性日益增加,食物过敏的发病率逐年升高,已经成为全世界越来越关注的公共卫生问题。食物过敏可以由IgE(免疫球蛋白E)或非IgE介导,包括过敏性反应、花粉食品综合征、食物蛋白诱发肠炎综合征、嗜酸性粒细胞引起的胃肠疾病和特应性皮炎,其中IgE介导的速发型过敏反应在食物过敏中最常见。食物过敏原可分为主要过敏原与次要过敏原,一般为蛋白质或糖蛋白。许多复杂的人体自身因素(如免疫耐受、遗传因素和胃肠道因素)和食物过敏原的特性(如抗原表位和热变性)影响食物过敏的发生和发展,随着对这些因素如何相互作用以及发病机制的不断深入研究,新型的诊断和治疗方法正在不断的涌现和发展,对寻找有效的个体化和规范化诊疗策略具有重要的意义。 相似文献
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目的提取和分离纯化白花鬼针草花粉主要过敏原,并鉴定主要过敏原的致敏性。方法提取白花鬼针草花粉蛋白粗提液,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离粗提液蛋白组分并测定其分子质量,经离子交换层析法分离纯化几类主要的蛋白,Western blotting分别检测其与花粉过敏患者血清IgE结合情况及10位正常人阴性混合血清结合情况,对比鉴定每种主要蛋白质致敏原的致敏性。结果 SDS-PAGE结果示:在12.5-120ku之间广泛分布了20余条蛋白条带,其中主带7条,分子质量在35-70ku和10-15ku的区带蛋白含量最为丰富,余下的范围内还有约10余条次带。Westen-blotting检测示:白花鬼针草花粉变应原的致敏性强,与花粉过敏患者血清特异性IgE结合大。离子交换层析出6类主要变应原蛋白,其分子质量分别为70、65、54、49、39及33ku;阴性对照组Westen-blotting在70ku处有弱显色。结论白花鬼针草花粉的主要过敏原为70、65、54、49、39及33ku;70ku变应原致敏性最强。 相似文献
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采用高温固相反应法制备了Eu^3+掺杂ZnO-MgO-La203-B203基质的光致发光光纤,通过轴向拉伸试验测量了该光纤的应力-应变曲线。应用弹脆塑性理论研究了屈服面的变化和应力-应变的本构关系,计算了拉伸弹性模量、拉伸强度、拉伸最大负荷、拉伸强度的应变、断裂伸长率和材料的脆性指数。结果表明,该光纤弹性模量高于普通玻璃和大理石,接近于硬铝合金和轧制铝,其拉伸强度和所能承载的负荷都较大。 相似文献
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为了保证全自动酶免分析仪加样臂运动的低速稳定性和位置精度,建立了加样臂运动控制系统。根据系统结构模型分析低速运行时爬行现象产生的原因,使用位置环PID、速度环模糊自适应PID的双闭环控制算法,改善低速爬行现象。并基于大量工程实验整定,选取了合适的模糊集合、模糊规则和PID参数论域取值。实测运行结果表明,在0.05 m/s的速度运行,能够保证速度误差小于2%,位置精度为±0.1 mm。算法满足了加样臂运行精度和稳定性要求。 相似文献
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车用乙醇汽油是由燃料乙醇与基础汽油以一定比例调合而成,调配时测定其辛烷值的频次较高。根据标准方法测定的辛烷值数据建立了乙醇汽油辛烷值预测模型,并对该模型进行了准确性和重现性验证。结果表明,该模型不仅可以代替标准方法,而且能显著节省分析时间和费用,具有明显的经济效益。 相似文献
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目的:获得大量粉尘螨重组变应原 Der f8蛋白,检测其免疫原性。方法合成粉尘螨第8组变应原(Der f8)基因,将其连接至 pET-32 a 载体,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组 Der f8蛋白,圆二色谱初步检测该蛋白二级结构,以粉尘螨过敏患者血清作为一抗,经免疫印迹法(Western-blotting)方法分析 Der f8的免疫学特性。结果重组工程菌经 IPTG 诱导后,高效表达出 Der f8蛋白,为可溶性蛋白。SDS-PAGE 结果显示,表达产物分子质量约为45 ku。Der f8重组蛋白二级结构中,α螺旋34.5%,β折叠12.6%,无规则卷曲53.9%。表达产物经亲和层析纯化后,Western Blot 印迹有明显条带显示。结论纯化后的 Der f8具有较高的纯度和较强的免疫学活性,为粉尘螨过敏反应性疾病的特异性诊断和治疗及进一步的实验研究奠定了基础。 相似文献