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31.
在提出皂素工业COD排放限值的基础上,进行了氨氮标准限值的研究.实验室试验的结果表明,厌氧处理后的皂素综合废水在好氧系统硝化的第4~6日后才降至120mg/L以下;工业性试验现场的最好硝化结果,好氧出水的氨氮的质量浓度可达120mg/L左右.建议对皂素工业现行生产工艺废水中氨氮排放质量浓度限值规定为120mg/L,总量限值为60kg/t产品.  相似文献   
32.
磷矿尾矿库暴雨溃坝环境风险分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
对某拟建重选-浮选工艺的磷矿选矿厂进行了尾矿库溃坝的环境风险分析.溃坝发生的条件是特大暴雨条件下坝坡抗滑安全系数达不到要求;溃坝将使地表纳污水体总磷指标严重超标、受到污染,可能出现富营养化的生态恶化趋势.在未考虑人员伤亡情况下,尾矿库溃坝风险值达1.8×10-2,明显属于不可接受范围,应严密防范.  相似文献   
33.
以CaCO3为主要原料,使用湿化学法制备前驱物,在850℃高温煅烧前驱物制备CaO∶Eu3 ,Li 的红色稀土荧光粉。用XRD、SEM、激光粒度、拉曼光谱仪、紫外-可见光谱仪和荧光光谱仪等分别对样品的物相、形貌、粒度和光谱性质进行表征。结果表明,掺杂Eu3 和Li 分别作为激活剂和敏化剂进入CaO的晶格中,同时Li 的掺杂可以促进Eu3 进入CaO晶格,有效地增强了能量在O2-与Eu3 间的传递,使Eu3 的发光显著增强。晶体颗粒为近球形且粒径在1μm以内,分布较均匀;样品可以很好地吸收紫外光,在244 nm左右的氙灯激发下,发射波长主要为592 nm,Eu3 离子主要处在严格对称的格位上,属于红色发光。  相似文献   
34.
用酸化钠化法对累托石(REC)进行结构修饰,以十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA.Br)为插层剂,制备了有机累托石(OREC)。使用X-射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)测试其物相,结果显示HDTMA+已完全插层,累托石的层间距由改性前的2.41 nm增大到4.08 nm。通过熔融插层法制备了无卤阻燃电缆料,对其微观结构、力学性能和阻燃性能进行分析,结果表明:氢氧化镁(MH)及OREC填料深埋于基体树脂乙烯-醋酸-乙烯酯共聚物EVA中,形成硬核软壳的特殊结构;OREC与MH具有协同阻燃作用,当OREC添加量为4%时,复合材料的氧指数达到33.8%,较单独添加MH时高出4.8%;拉伸强度较仅添加MH的复合材料提高17%。经老化测试表明,自制有机累托石改性的EVA无卤阻燃电缆料的性能指标满足行业标准的要求。  相似文献   
35.
高温固相法合成CaO∶Eu3+,Na+红色荧光粉的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用高温固相法,合成CaO:Eu3 ,Na 等一系列红色荧光粉.研究煅烧温度和Eu3 、Na 离子的掺杂量对样品发光性能的影响,并对样品的物相、激发和发射光谱进行分析.结果表明,当前驱物的煅烧温度在950 ℃以上时,分别作为激活剂和敏化剂的Eu3 和Na 离子全部进入到CaO晶格中并占据Ca2 的位置,其最佳掺杂量分别为1.5 mol%和10 mol%;Na 离子的掺杂不仅有利于基质的稳定,而且可以提高样品的发光强度;煅烧温度升高有助于样品发光强度的提高;在波长为200~400 nm氙灯的激发下,最强激发峰值为244 nm,属于Eu3 -O2-的电荷迁移跃迁;最大发射峰值位于592 nm,对应于Eu3 离子的5D0→7F1跃迁,并且Eu3 离子在CaO基质中主要处于严格对称中心的格位上.  相似文献   
36.
1 事故现场 2003年11月23日,湖北武汉地区某220kV变电站集成电路主变保护误动,220kV侧偏移阻抗动作,造成部分电网停电.事故现场情况为: (1)TV小开关是三相联动的;  相似文献   
37.
随着社会的发展,对电能质量的要求越来越高。目前,抑制谐波最常用的方法是装设无源滤波器。无源滤波器具有容易设计的优点,但其滤波效果严重依赖于电网的系统阻抗,并容易受温度漂移、网络上谐波污染程度、滤波器电容老化及非线性负荷变化的影响,使得滤波器滤波效果变差。研究并设计了一种基于双可控电抗器的双调谐滤波器,用以滤除5次和7次谐波,分析了元件参数变化和频率偏移时,与可控电抗器调节量的关系,并通过PSCAD进行了仿真。仿真证明这种新类型的调谐滤波器具有良好的滤波效果。  相似文献   
38.
对某拟建重选-浮选工艺的磷矿选矿厂进行了尾矿库溃坝的环境风险分析.溃坝发生的条件是特大暴雨条件下坝坡抗滑安全系数达不到要求;溃坝将使地表纳污水体总磷指标严重超标、受到污染,可能出现富营养化的生态恶化趋势.在未考虑人员伤亡情况下,尾矿库溃坝风险值达1.8×10-2,明显属于不可接受范围,应严密防范.  相似文献   
39.
Ca(NO3)2·4H2O, Eu(NO3)3 and H2C2O4·2H2O were adopted to synthesize CaO: Eu3+ with the chemical co-precipitation method, and the effects of the calcination temperature and Eu3+ doping concentration on the phosphor structure and its luminescent properties were investigated by TG-SDTA, XRD, and PL-PLE. The results confirm that the Eu3+ ions as luminescent centers substitutes Ca2+ sites without changing the crystal structure of cubic CaO. The optimum calcination temperature and the optimum concentration of Eu3+ are 1 100 ° and 1 mol%, respectively, under which the best crystallinity and highest PL intensity appeared. The maximum emission wavelength is 592 nm (5D07F1) which is excited by xenon lamp with the wavelength of 200–280 nm, indicating that the Eu3+ ion mainly locates in the symmetric position (Oh) in the crystal lattice of CaO. Funded by the Science and Technology Bureau of Sichun Province(No. 2006J13-059) and Education Bureau of Sichun Province (No. 2006A094)  相似文献   
40.
目前对光致辐射红光的发光材料研究较少,且掺杂元素多为稀土。本文根据半导体掺杂原理,以氧化锌为基质、非稀土金属锂为掺杂元素,采用溶胶一凝胶法,合成了纳米级的红色光致发光材料ZnO:Li^ 。通过比较产品的发光性质,确定了反应的最佳煅烧温度为700℃,掺杂Li^ 的最佳摩尔浓度为0.2%。利用X-射线衍射仪和激光粒度分析仪分别对合成产物的结构和粒径进行分析,其平均粒度为62nm,发射光谱波长在615nm左右,说明掺杂元素锂固溶于ZnO晶体中形成了ZnO:Li^ 的纳米粉体。经荧光光度计测定合成产物的激发光谱与发射光谱,确定合成粉体的光致发红光的特性。文章最后对合成产物的光致发光机理进行了探讨。  相似文献   
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