编码1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶基因yqhD的克隆与高效表达

利用PCR技术从大肠杆菌（既cherichia coli）中扩增出1．16kb的编码1，3-丙二醇氧化还原酶同工酶的基因yqhD，将其连接到温控表达载体pHsh，得到重组哉体pHsh-yqhD，重组载体在大肠杆菌JM109中得到高效表达。SDS-PAGE分析显示：融合表达产物的相对分子质量均为43000，同核酸序列测定所推导的值相符。对含有yghD的基因工程菌进行表达研究表明：42℃诱导4h，1，3-丙二醇氧化还原酶同工酶的酶活力达到100IU／mg，而对照菌株的酶活力仅为0．5IU／mg。     

固原市农村信息化建设存在的问题及对策研究

对固原市农村信息化建设的现状及当前农村信息化建设中存在的诸多问题进行较为深入的分析,并提出相应的对策建议.     

液相色谱-串联质谱法检测奶制品中9种β-受体阻断剂药物残留量

目的建立同时检测奶制品(牛奶、奶粉、奶酪)中9种β-受体阻断剂(β-blockers,BBS)残留的液相色谱-串联质谱方法。方法混合均匀的试样经β-葡糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶水解,乙腈提取,硅藻土与Bond Elut分散固相萃取填料双重快速净化后,利用液相色谱-串联质谱法进行定性定量分析。结果 9种BBs在0.1~20.0μg/L线性范围内线性关系良好(r≥0.995);定量限(limit of quantity,LOQ,S/N≥10),均达到0.5μg/kg;3个添加水平(0.5、1.0和5.0μg/kg)下的回收率为89.5%~112.5%;相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为4.2%~11.5%。结论该方法快速、准确、灵敏,可用于奶制品样品中多种BBs残留的同时有效测定。     

不同生态类型甘蓝型油菜在青海生态条件下的杂种优势表现

利用SSR分子标记研究35份不同生态类型甘蓝型油菜品种（系）的遗传多样性,并从中挑选有代表性的6个春性和6个半冬性材料按完全双列杂交方法（Griffing II）组配成66个组合,考查不同生态类型组合的杂种优势,并分析遗传距离与杂种优势的关系。结果表明不同生态类型的35份品种（系）在遗传相似系数0.698处分为5类,第I类主要为春性材料,半冬性材料分布于第II、III、V类,聚类分析结果与材料的生态类型基本一致;春性品种（系）与半冬性品种（系）组配的组合要比同种类型品种（系）间组配的组合具有更强的杂种优势;SSR的分子遗传距离与大多数性状F1表现及杂种优势相关不显著,利用SSR预测杂种优势效果还不明显。     

冷原子吸收测定水质总汞的方法改进

改进水质总汞的检测条件,提高检测效率。对比近沸保温法和煮沸法对样品的消解程度,以加标回收率和精密度等为指标,改进校准曲线的配制方法。煮沸法比近沸保温法对样品的消解程度高,且用时短;以HJ 597—2011中稀释液和1%HNO₃配制校准曲线均可满足质控要求。水质样品的消解建议优先选用煮沸法进行前处理,用时短且消解程度高;校准曲线可直接以1%盐酸将有证标准物质进行稀释后使用。检测采用冷原子吸收全自动测汞仪,水样经前处理后直接上机测定,在线加入氯化亚锡,反应密闭,安全高效。     

含通电碳纤维复合板电加热过程的数值模拟及优化设计

通过对碳纤维复合板进行模拟仿真发现，其由碳纤维发热丝束与碳纤维布复合得到。利用ABAQUS软件对温度场进行分析，确定了采用复合板通电加热的数学模型和模拟方法。基于影响温度场的部分因素对模型进行了优化设计。结果表明，含通电碳纤维复合板的上表面温度升高至约35℃,最大温度差为1.97℃,测得的上表面温度与实验值能较好的吻合。对模型进行预测发现，当温度为-12℃时，该板的温度升高至0℃以上。另外，在加热功率相同的条件下，随碳纤维发热丝束间距的增加，上表面的平均温度变化较小；随碳纤维发热丝束间距的减小，上表面温度分布的均匀性得到显著提升。在碳纤维发热丝束间距相同的条件下，随碳纤维发热丝束加热功率的增大，上表面温度显著升高，但是，上表面温度分布的不均匀程度增大。当发热丝间距为8或6 mm、通电功率为45 W的条件下，复合板可正常工作。     

Gibberella intermedia WX12产特异性糖苷酶的发酵工艺优化

赤霉菌(Gibberella intermedia WX12)糖苷酶能将黄姜薯蓣皂苷转化为薯蓣皂苷元。先后采用单因素实验和正交实验对G.intermedia WX12发酵产糖苷酶的培养基组分和发酵工艺进行了优化。确定最佳发酵工艺条件为:葡萄糖5 g/L,酵母粉25 g/L,NaCl 1.16 g/L,KH_2PO42.72 g/L,MgSO_20.3 g/L,培养基初始pH 6.0,接种量为体积分数8%。G.intermedia WX12在上述条件下,于220 r/min、30℃摇床培养96 h,糖苷酶活性达到28.1 U/m L,较优化前提高4倍。在此基础上利用粗酶液对黄姜薯蓣皂苷进行转化,50℃条件下转化12 h后,薯蓣皂苷元转化率可达到60%。