煤基重金属螯合吸附剂的制备及性能研究

为提高煤对重金属离子的吸附性能,以平均粒度为71.55 μm的神府煤颗粒为原料,γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH550）为偶联剂,将三乙烯四胺（TETA）通过偶联剂接枝于煤粉颗粒表面,与二硫化碳、氢氧化钠反应生成二硫代氨基甲酸盐制得以神府煤为基体的重金属螯合吸附剂,考察了其对重金属离子Ni2+的螯合吸附特性。结果表明,螯合吸附剂对Ni2+的螯合吸附符合Langmuir吸附等温线,其吸附容量为104.17 mg/g,明显高于原煤粉的32.23 mg/g。螯合吸附剂吸附Ni2+的ΔH,ΔG均为负值,说明吸附为自发放热过程。红外光谱分析表明,螯合吸附剂在1 309 cm-1及1 120 cm-1吸收峰为N-C-S,CS的吸收峰,表明DTC螯合基团成功接枝到煤颗粒表面。吸附饱和的螯合吸附剂在较高pH值条件下具有较好的稳定性。用0.1 mol/L醋酸脱附吸附饱和的螯合吸附剂,脱附率达90.74%。     

Mg(BH4)2-NaNH2体系的加热放氢性能研究

采用机械球磨法制备了Mg(BH4)2-NaNH2复合储氢材料,研究了Mg(BH4)2和NaNH2之间的相互作用及其加热放氢性能。当物质的量比为1∶2时,Mg(BH4)2与NaNH2之间发生反应:Mg(BH4)2+2NaNH2→2NaBH4+Mg(NH2)2。当物质的量比为1∶1时,Mg(BH4)2与NaNH2之间发生反应:Mg(BH4)2+NaNH2→NaBH4+MgBNH6。加热到400℃,该样品分两步进行放氢反应,放氢峰温分别在190℃和369℃,可以放出4.7%(质量分数)氢气。第一步放氢反应为MgBNH6分解产生MgH2,即:MgBNH6→MgH2+BN+2H2。第二步放氢反应为MgH2的分解:MgH2→Mg+H2。     

微胶囊相变材料的制备及性能研究

以密胺树脂为壁材,以十二醇和十四醇组成的复合醇为芯材,通过原位聚合法制备了微胶囊相变材料.通过正交试验考察了反应时间、反应温度、反应pH值和芯壳比对微胶囊相变材料反应收率的影响.结果表明:反应时间为4h,反应温度为70℃,反应pH值为6.0,芯壳比为1∶2.0时,反应收率最高,达到88.5%.微胶囊相变材料的外观呈球型,平均粒径为1.9μm;在25.5℃左右具有较好的调温作用,相变焓为63.9 J/g.     

关于高校体育教学改革方向的简要分析

高校体育教学是教育的一个重要部分,在培养体育人才和增强国民素质方面发挥着重要作用。高校体育教学经过几十年的发展,从照搬照学国外模式到初步适合我国的教学模式,但是仍有许多地方需要不断的改革。本文回顾我国高校体育教学的发展历程和现状．在此基础上对改革方向作简要分析。     

UiO-66复合材料用于典型有机污染物吸附和光催化氧化的研究进展

UiO-66系列金属有机骨架（MOFs）材料因具有较高的比表面积、丰富的孔结构、优异的结构稳定性和类半导体特性而广泛应用于污染物的吸附和催化领域。文中指出：液相有机污染物主要通过物理吸附、静电、氢键、π-π相互作用被UiO-66基材料吸附去除,同时由于电性等性质差异,UiO-66基材料可从性质差异显著的多种有机污染物中选择性吸附污染物,而气相有机污染物主要通过氢键或UiO-66基材料孔道被吸附去除,同时环境中的水汽对污染物的吸附去除具有显著影响;针对光催化,由于载流子的快速复合,纯UiO-66基材料具有较低的光催化活性,通过与半导体材料复合可显著提高材料载流子分离速率,同时活性位点高度均匀分散在UiO-66基材料表面,利于光的激发及污染物与活性位点的充分接触,进而显著提高材料的光催化活性。与此同时,本文也提出了UiO-66基材料在有机污染物吸附和去除中的不足之处。最后展望了UiO-66基材料的发展前景。     

大化肥装置原料煤代油的浅议

论述我国大化肥装置原料煤代油的必要性，阐述大化肥原料煤代油的可行性，分析大化肥原料煤代油的有利条件。     

家族传承下的海岛农耕聚落演变--以舟山群岛南岙村张氏聚落为例

中国传统家族讲究聚族而居,会在漫漫的历史长河中选取一个依山傍水地理环境优越的地区繁衍扩大。这种现象在海岛的农耕聚落中更是明显,并且尤其自身的海岛特色。因为在海岛严酷的自然条件下,海岛家族需要更紧密的凝聚,来应对环境的变迁,适应海岛的劣势。而这种家族传承下聚落的变与不变,其中蕴含的人居智慧值得深入挖掘、保护与提炼,以可持续发展的留住地方的乡愁。     

基于绿色理念施工管理模式评价体系研究

从施工管理目标实现的角度,将施工管理主要目标(质量、进度、成本)和绿色施工评价指标相结合,构建基于绿色理念施工管理模式评价体系,实现既强调绿色施工又重视施工目标的一种评价方法。此外,还简要阐述了施工管理模式的含义,并汇总分析了六种施工管理模式。     

BPS对LNMO电化学性能的提高及作用机理

采用4,4'-二羟基二苯砜(BPS)与镍锰酸锂(LNMO)复合,形成BPS@LNMO复合材料。扫描电子显微镜(SEM+mapping)图表明BPS在LNMO上均匀分散。X射线衍射光谱法(XRD)图表明复合后材料的晶型结构没有改变,与LNMO的Fd-3m空间群结构完全吻合。充放电测试表明:LNMO与BPS复合后,材料的比容量和容量保持率提高,3%(质量分数)BPS的BPS@LNMO复合材料在0.2 C下,放电比容量为133 m Ah/g;1%(质量分数)BPS的BPS@LNMO复合材料0.5 C下循环50次后容量保持率为初始放电容量的93.1%。