CO_2机组循环水及蒸汽故障处理方法研究

CO_2压缩机组正常运行,保证生产稳定,其中循环水故障对CO_2机组的稳定性影响较大,而蒸汽波动对机组的干扰也很强,面对此情况,结合工艺情况对产生原因进行分析,应急处理措施进行研究。     

应用ICP-MS同时测定人参和西洋参提取物中47种元素

目的:应用ICP-MS同时测定人参和西洋参提取物中多种金属元素和类金属元素,并进行方法学考察及测定结果分析。方法:样品在硝酸和双氧水作用下经微波185℃加热30min密闭消解后定容,以Rh-Re混合溶液作为在线内标溶液,以单一He碰撞KED(动能歧视)模式进行测定。结果:47种元素的方法检出限≤2.045mg·kg-1,精密度在10%以内(除Be和Sn外),对绿茶标准物质的测定结果与标准值基本吻合。结论:方法线性良好,定量准确,精密度较好,选择性及灵敏度高。对实验结果从营养元素和食品污染物等角度分析了目前人参和西洋参提取物中各元素的含量水平,为进行生物活性研究及无机污染物控制提供参考依据。     

减速机斜齿轮组件的修复

在实际生产中,经常会遇到斜齿轮组件单个齿轮损坏的情况,如果成套测绘加工,则会造成不必要的浪费,本文介绍了多级斜齿轮减速机单个齿轮的测绘方法,以及各参数的正确计算方法,使多级减速机斜齿轮组件得以修复。     

唑草酮在水稻中的残留动态

为了评价唑草酮在水稻上使用后的残留动态,在天津、南京两地同时进行了唑草酮在水稻上的残留动态试验.结果表明:唑草酮在水稻植株上的半衰期为5.2～5.7 d,在土壤中的半衰期为1.3～2.3 d,在稻田水中的半衰期为0.8～1.4 d;收获的水稻糙米中唑草酮的残留量均未检出.唑草酮在糙米中最高残留限量(MRL值)推荐值为0.05 mg/kg.     

硫化型NiMoS/CNTs加氢催化剂的制备与性能研究

以碳纳米管为载体,以含硫前驱物四硫代钼酸铵为钼源,采用等体积浸渍法制备了以Mo-Ni为主要活性组分的硫化型NiMoS/CNTs加氢催化剂。在固定床高压微反装置上考察了NiMoS/CNTs催化剂上二苯并噻吩（DBT）加氢脱硫（HDS）性能,并与NiMoS/γ-Al2O3催化剂进行了对比。评价结果表明,NiMoS/CNTs催化剂的HDS活性和选择性明显高于NiMoS/γ-Al2O3催化剂。碳纳米管负载的NiMoS/CNTs催化剂起始还原温度较低,具有更高的二硫化钼堆积层数、Mo4+原子占比和适宜的二硫化钼晶片长度,活性位密度大,这是催化剂加氢性能高的主要原因。     

基于二维裂缝网络数值模拟的干热岩储层热采效率评价

增强型地热系统（EGS）的热采效率评价方法是实现干热岩储层热能效益开发的重要手段。为了评价干热岩储层热采效率,基于质量守恒和能量守恒定律,综合考虑复杂裂缝网络、水力裂缝、井筒效应等因素影响,建立了二维随机裂缝网络干热岩储层热采数值模型,并采用有限元方法对模型进行求解;通过对比单裂缝热采解析解和数值模拟结果,验证了模型准确性;并进一步分析了水力裂缝开度,天然裂缝开度、走向、长度、密度,以及裂缝网络连通漏失性断层对EGS热采效率的影响规律。研究结果表明：(1)与单裂缝热采解析模型相比,数值模拟得到的产出温度最大误差为7.54%,满足热采模拟要求;(2)水力裂缝开度越大、天然裂缝开度越小,热采效率越高;(3)天然裂缝长度、密度和走向均能导致缝网连通性增强,流体容易向裂缝网络漏失而无法产出,导致热采效率降低;(4)裂缝网络在连通漏失性断层的情况下,会造成流体向断层的恶性漏失,导致热采效率变差。结论认为,EGS设计和开发需要避开漏失性断层,采取有利于降低天然裂缝网络连通性的措施,该成果认识有助于指导干热岩储层井位部署、压裂设计与采热工艺措施优化。     

对水利工程档案管理的思考

水利工程档案是记录和反映水利工程建设全过程的真实写照,不仅在工程建设、事故分析、运行管理等方面起着十分重要的作用,而且对后续工程的借鉴、科学研究、技术进步都有着十分重要的价值。本文通过档案管理的实践和总结,提出改进档案工作的建议和对策。     

车辆自组织网络中基于信道传输环境的网络连通性能

车辆间的传输干扰在车辆自组织网络中是影响车辆间通信质量的一个重要因素,车辆在同时发送信号过程中会对周围车辆接收的信号产生影响,从而对网络连通性预测产生更大的挑战。根据车辆密度及交通流量,提出一种基于Nakagami的车载网络连通预测模型。该模型采用Nakagami分布特性描述信号传输过程中的衰落信道,通过接收信号功率概率密度函数及信噪比获得车辆间连通概率。仿真结果表明,在传输信号车辆比例达到饱和之前,通过提高传输信号车辆比例可以提高连通概率,但若此比例超过了饱和值则会对车辆连通产生消极的影响。     

QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定山葵中乐果的残留量

目的建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定山葵中乐果残留量的分析方法。方法山葵样品用乙腈和水提取,盐析后取上清液,上清液经C_(18)、PSA、无水MgSO_4净化,在电喷雾正离子(electronic spray ion,ESI~+)模式下,通过优化色谱分离条件,用超高效液相色谱-串联质谱法采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式检测,结合乐果标准曲线进行外标法定量。结果方法中乐果在0.00125~0.5 mg/L浓度范围内线性关系良好,线性方程为Y=2371831.1X+10169.6,相关系数r=0.9998(n=6)。山葵中乐果在0.01、0.1、2 mg/kg 3个添加浓度水平下,平均回收率88.1%~97.8%,相对标准偏差为1.0%~3.5%(n=5)。该方法乐果在山葵中定量限为0.01 mg/kg。结论所建立的分析方法操作简便,分离、净化效果良好,灵敏度、准确度和精密度符合农药残留检测要求,可用于山葵中乐果残留量检测。