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31.
NiO—Fe2O3气敏材料制备过程的跟踪研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用化学共沉淀法在不同条件下制备Fe2O3掺杂不同浓度NiO的气敏材料,再利用分光光度法对其上层清液及沉淀中的Fe^3+,Ni^2+进行跟踪检测。结果表明,通过调整掺杂量选择适当的沉淀剂及最适宜的酸度,可得到较理想的气敏材料。 相似文献
32.
33.
低温固相反应合成Zn2SnO4及其气敏性能 总被引:7,自引:1,他引:7
以SnCl4·5H2O,Zn(NO3)2·6H2O和NaOH为原料,用低温固相反应法合成尖晶石型复合氧化物Zn2SnO4纳米晶体.用X射线衍射、透射电镜表征粉末的晶体结构和形态.结果表明:固相反应完全,合成的前躯体经600℃煅烧1 h后可以得到单相的Zn2SnO4粉体,颗粒形状为球形,平均粒径约为50 nm.将合成样品制成烧结型旁热式气敏元件,测试了元件的敏感特性.气敏测试结果表明:尖晶石型复合氧化物Zn2SnO4为n型半导体气敏材料,在工作电压为5.0 V时,材料对浓度为30μL/L的H2S有较高的灵敏度,其灵敏度高达75倍. 相似文献
34.
金属硝酸氧化法制备的SnO2微粉的气敏特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究采秀金属锡硝酸盐氧化法制备的SnO2微粉的气敏性能,发现该方法制得的SnO2微粉具有良好的气敏特性,掺杂后做成的气敏元件可燃气体具有很高的灵敏度,可抵抗高浓度可燃气体的冲击,长期稳定性好。 相似文献
35.
36.
纳米过氧化锌的光催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用微乳液法制备纳米ZnO2,用X射线衍射、透射电子显微镜、紫外吸收光谱和BET氮吸附等方法分别对材料的晶体结构、颗粒尺寸与形貌、紫外吸收和比表面积等进行了表征,并以甲基橙为有机污染物模板,研究了纳米ZnO2的添加量、溶液pH和重复使用次数等对其光催化性能的影响。结果表明:制备的纳米ZnO2为立方结构,平均粒径约为15 nm,比表面积为87.6 m2/g。在催化剂的添加量为400 mg/L,中性条件下,光照反应120 m in时,甲基橙的脱色率为92.2%。 相似文献
37.
γ-Fe_2O_3气敏材料的特点是无需贵金属掺杂即可获得实用化的灵敏度。其缺点是选择性差,稳定性不好。γ-Fe_2O_3是氧化铁的一种介稳状态,高温下会不可逆地转变为灵敏度低的α-Fe_2O_3.研究表明,采用化学共沉淀物还原氧化的方法,在γ-Fe_2O_3中掺入了Y,Ce,Eu和Tb的氧化物后,γ-Fe_2O_3的结晶度有所降低,颗粒尺寸减小,气孔率增加,气体灵敏度升高。经热分析表明,Ce-γ-Fe_2O_3,Eu-γ-Fe_2O_3的相变温度都在600℃以上,比纯γ-Fe_2O_3580℃的转变温度有所提高,即稀土氧化物掺杂后增加了γ-Fe_2O_3的相稳定性。另外选择合适的工作温度和稀土添加剂,还可使γ-Fe_2O_3材料实现对C_2H_5OH,C_2H_2和LPG的选择性检测。γ-Fe_2O_3的气敏机理属体控制型,稀土催化,陶瓷微结构等均对气敏效应有一定影响。 相似文献
38.
用化学沉淀法在Li1.05Mn2O4表面包覆一层Mg(OH)2,然后进行热处理,制备出表面用MgO改性的Li1.05Mn2O4,并对材料进行了X射线衍射、恒电流充放电、循环伏安、交流阻抗等测试.结果表明,表面改性Li1.05Mn2O4的初始容量几乎没有减少,有很好的循环性能.用2.83%MgO处理的材料,在0.5C放电速率下,循环20次后,25℃与55℃下的容量保持率分别为96%和90%以上.这种Li1.05Mn2O4的改性方法,工艺简单,易于操作,是改善尖晶石锂锰氧化物循环性能的一种有效方法. 相似文献
39.
溶胶—凝胶法纳米a—Fe2O3材料的合成、结构及气敏性能 总被引:4,自引:0,他引:4
在硝酸铁乙二醇甲醚溶液中,用溶胶-凝胶法制备了氧化铁纳米晶,通过加入高效缩合催化剂钛酸丁酯不但极大加速了凝胶化过程而且均匀的将钛掺入氧化铁晶格,形成钛酸铁。结合TEM,XRD和TG-DTA分析手段对产物粉体的粒度、晶相和热稳定性进行表征并测试了其气敏性能。结果表明单独钛掺杂即可显著提高元件对被测本的灵敏度,若再掺入少量锑,就能进一步增加灵敏度。对掺杂后材料的气敏机理做了探讨并测试了其响应-恢复时间,证明该材料具有迅速的响应-恢复性能,因而具有良好的应用前景。 相似文献
40.