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Ni对Cu-Ni/γ-Al_2O_3苯羟基化催化剂的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过程序升温还原方法合成了Cu/γ-Al2O3和Cu-Ni/γ-Al2O3催化剂,使苯直接羟基化制苯酚。该反应过程中,温度和溶剂对Cu-Ni/γ-Al2O3催化剂的反应性能影响进行了探讨。采用H2-TPR、XRD、EDS等表征技术考察了Ni对催化剂结构和性质的影响。结果表明,Ni使催化剂前驱体还原温度增加、活性组分Cu单晶粒度降低、催化剂表面Cu原子数增加;当反应温度为70°C、以水作反应溶剂时,Cu-Ni/γ-Al2O3比Cu/γ-Al2O3催化剂有较高反应活性和选择性,苯转化率为32.4%,苯酚选择性为93.3%,苯酚收率为30.2%。 相似文献
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用程序升温还原方法合成了Cu-Ni/γ-Al2O3催化剂,使苯直接羟基化合成苯酚。对该反应过程中,反应温度、反应溶剂、反应原料的不同配比等因素的影响进行了探讨。采用H2-TPR、XRD等技术考察了CuO、NiO的还原状态,确定了最佳还原温度和最佳反应条件:在350℃的还原温度下,当反应温度为70℃、水为反应溶剂、n(H2O)∶n(C6H6)=40∶1、n(H2O2)∶n(C6H6)=5∶1时,苯转化率为36.2%,苯酚选择性为86.3%,苯酚收率为31.2%。 相似文献
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考察了以K_2S_2O_8-NaHSO_3为引发剂,PVA为乳化剂时AN-VAc进行乳液共聚,研究了各种因素对AN与VAc共聚的影响。试验结果表明,聚合速度随引发剂、乳化剂及单体比AN/VAc的增加而增加,也随温度升高而增加。共聚物的特性粘度随乳化剂浓度增加而增大,随引发剂AN/VAc值增加及温度升高而降低。校适宜的聚合条件为温度50~60℃,引发剂的质量分数为0.4%~1.5%。乳化剂的质量分数为0.4%~0.6%,单体配比AN/VAc在1:2~1:6之间、其转化率在71%以上。 相似文献
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利用柠檬酸络合溶胶-凝胶法制备了由稀土与过渡金属为活性组分的系列纳米复合氧化物催化剂La0.6Sr0.4Mn1-xCuxO3(x=0.0~1.0),通过XRD,TEM,SEM和BET技术考察了以Cu部分取代Mn后的系列催化剂晶体结构、颗粒细度、表面形态和比表面积的变化,并通过对CO的催化氧化反应考察了催化剂的催化活性.结果表明,柠檬酸络合溶胶-凝胶法可以制备出纳米钙钛矿型结构的催化剂,颗粒细度分布在10~50 nm、比表面积在90m2·g-1,催化剂的活性与Cu的取代量焙烧温度有关,当焙烧温度在700℃、x=0.2时催化剂对CO的氧化具有较高的活性. 相似文献
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高效双室微生物燃料电池的运行特性 总被引:1,自引:0,他引:1
微生物燃料电池(MFC)在产生电流的同时还能处理糖蜜废水和电镀废水,并能从电镀废水中回收金属单质。本实验确定了电镀废水阴极液对双室微生物燃料电池产电性能的影响,阴极液分别采用银离子、铜离子和锌离子溶液作为MFC的阴极液,其初始浓度均配成1000mg/L。结果表明,锌离子作为阴极时MFC的产能效果最不理想,功率密度仅为1.9×10-6mW/m2。阴极为铜离子溶液时,可以获得相对大一些的功率密度(13.9mW/m2)。产能效果最好的是银离子阴极MFC,在电流密度为82.7mA/m2其获得最大功率密度为23.1mW/m2,COD去除率为71%,且其重金属去除率最大(72%),远远高于锌离子和铜离子。研究表明,重金属离子可以作为微生物燃料电池的阴极电子受体,MFC可以将有机废水中的化学能直接转化为电能,同时将重金属还原,具有显著的环境效益和经济效益。 相似文献
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微生物在一定条件下培养时,其代谢过程中分泌产生的一些具有一定表面活性、集亲水基和疏水基结构于一分子内的两亲化合物,称为生物表面活性剂。同化学合成的表面活性剂一样,具有润湿、分散、乳化、破乳、消泡、去污、抗静电等作用。此外,生物表面活性剂还具有以下优点:可以用微生物方法引进化学方法难以合成的化学基团;无毒且能被生物完全降解,对环境不造成污染;微生物发酵生产工艺简便。由于生物表面活性剂的独特优点,其在环境保护、石油工业、食品工业、农业等领域的应用受到越来越多的重视,并有可能成为化学合成表面活性剂的替代品或升级换代。生物破乳剂作为生物表面活性剂的一类在工业应用中也具有广阔的前景,本文重点介绍生物破乳剂的研究与应用进展。 相似文献
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生物制氢细菌分离培养与分子鉴定技术进展 总被引:1,自引:0,他引:1
分离鉴定、培养产氢发酵细菌是提高利用高浓度有机废水制氢系统产氢能力的重要因素.首先对连续流发酵法生物制氢系统进行工程调控和生态位调整,达到产氢最佳的乙醇型发酵阶段后,设计HPB-LR培养基,用改良Hungater等3种厌氧培养技术分离培养产氢菌;采用16S rRNA/rDNA序列分析和16S-23S rDNA间隔区测序技术对分离出产氢细菌进行鉴定. 相似文献
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