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反相高效液相色谱法同时测定乳酸及乳酸甲酯 总被引:1,自引:0,他引:1
乳酸及乳酸甲酯是重要的有机化工原料。在由乳酸合成乳酸甲酯的绿色化工工艺研究过程中,为了优化反应条件,建立了一种同时分离测定乳酸连续酯化反应体系中乳酸和乳酸甲酯的反相高效液相色谱法。HPLC分析条件为:Prevail C18色谱柱,以V〔NaH2PO4/H3PO4缓冲液(pH2.0)〕:V(甲醇)=90∶10为流动相,流速为1.0 mL.m in-1,检测器为示差折光检测器。在进样量为0.2~20μg成良好的线性关系。乳酸的加样回收率为94.55%~106.94%,相对标准偏差为1.23%~2.01%;乳酸甲酯的加样回收率为91.03%~109.0%,相对标准偏差为1.25%~2.88%。该方法准确、简捷、可靠。 相似文献
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研究了一种新的化学前处理过程,结合同位素技术形成了一种新的同位素稀释质谱方法,并应用于CCQM-K5(鱼油中农药P,P’-DDE含量测定)及CCQM-P10(鱼油中农药γ-六六六,P,P’-DDT含量测定)关键比对。 相似文献
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为准确测定人源瘦素的含量,建立了蛋白水解-高效液相色谱-同位素稀释-串联质谱(HPLC-IDMS)测定人源瘦素纯品绝对含量的方法,并对人源瘦素蛋白水解时间进行优化。结果表明,人源瘦素中的被测氨基酸在温度为110 ℃,6 mol/L HCl溶液中水解40 h可达平衡。水解样品通过高效液相色谱分离后,使用多反应监测模式(MRM)分别检测脯氨酸m/z 116>m/z 70(Pro)和 m/z 121>m/z 74(标记Pro)离子对,缬氨酸m/z 118>m/z 72(Val)和m/z 123>m/z 76(标记Val)离子对,亮氨酸m/z 132>m/z 86(Leu)和m/z 142>m/z 96(标记Leu)离子对,根据检测结果计算得出人源瘦素纯品的含量为0.582 g/g,扩展不确定度为0.014 g/g(k=2),这与纯度扣除法测定结果基本一致,标准偏差为4.8%。该方法提高了人源瘦素含量测定的准确度和精密度,使测量结果可溯源至SI单位,为人源瘦素标准物质的研制奠定了基础。 相似文献
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ERP为我国企业注入活力,现在懂得ERP的人才越来越被重视,如何适应形势发展的需要,教师上好这门课,学生学好这门课,本文主要阐述了一些ERP的教学方法和学习方法,希望对学习这门课有所帮助. 相似文献
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