油气管道缺陷漏磁检测有限元模拟

为了研究油气管道缺陷的漏磁信号特征,基于漏磁检测技术基本原理,采用有限元方法,应用ANSYS软件对含裂纹和气孔缺陷管道磁化后产生的漏磁场进行模拟仿真,得到了描述漏磁场特征的磁通密度径向和轴向分布曲线。通过改变裂纹和气孔的尺寸,得出这两种缺陷形式不同尺寸下的漏磁场分布规律。结果表明,随着裂纹深度增加,磁通密度径向、轴向分量的峰值强度均明显增大;在距管壁表面相同深度下,气孔缺陷磁通密度的峰值随孔径增加而显著增大;相同孔径时,气孔距表面越近,漏磁信号越强。为管道漏磁检测过程中的裂纹和气孔缺陷的特征识别提供了理论基础和实践依据。     

苇浆CEH漂白废水中关键毒性物质的鉴别

以苇浆CEH漂白废水为研究对象,采用发光细菌急性毒性测试方法、GC-MS分析技术和QSAR技术研究各段漂白废水的急性毒性,并对废水中的关键毒性物质进行鉴别.结果表明,1,3,3-三氯-4-甲基-2-戊酮、3,4,5-三氯愈创木酚、3,4,6-三氯愈创木酚、2,4,5-三氯苯酚、2.氯萘、2,4,6-三氯苯酚、2,6-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚是苇浆C段漂白废水中的关键毒物.3-氯苯酚、2,4-二氯苯酚、2,5-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、3,4-二氯愈创木酚、4,6-二氯愈创木酚、4,5-二氯愈创木酚、3,4,6-三氯愈创木酚、四氯愈创木酚是E段废水中的关键毒物.五氯环丙烷是H段废水中的关键毒物.     

应用模糊数学评定屋完损等级

《房屋完损等级评定标准》为逐栋房屋评定给出了详细的定性指标，但对大批量同一结构类型的房屋评定完损等级时，逐栋评分定级既费时又费力，且相互间可比性也较差，运用模糊数学 方法建立房屋完损等级评定的评判模型，为同一结构类型进行大批量完损等级评定提供了一种快速准确的评守方法。     

氧化铝分层分离硫酸钡重量法使用中应注意的问题

氧化铝色层分离重量法于50年代初期提出后,逐步为人们所采用,经多年的实际应用,已为日、英、美、我国及ISO组织等列为标准方法。 1975年日本钢铁标准试样委员会发表的报告指出:各国标样中只有硫的标准值,经实验证明,由于标样制造国不同,接近真值是个人问题,用燃烧-硼酸钠滴定法(ISO R671)分析几个主要国家标样,其回收率不一致,见表1。     

IgG的β—折叠构象变化对其生物学活的影响

采用圆二色谱和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ等方法观察了热处理后冻干免疫蛋白Ｇ的结构及生物学活性变化。经８０℃７２ｈ和１００℃２ｈ干热处理后,ＩｇＧ的β－折叠发生变构,活性抗减少,抗原决定簇有改变,抗体难以识别抗原,说明ＩｇＧ的β－折叠构象变对其生物学活性有明显的影响。     

辣白菜中明串珠菌的筛选及鉴定

从辣白菜中分离筛选益生菌一明串珠菌.通过对其生理生化特性的研究以及16S rDNA序列的系统发育树分析确定其分类地位.结果表明属于肠膜明串珠菌,命名为kimshi 001,在NCBI上的登录号为FJ655776.     

西红花酸对溃疡性结肠炎大鼠模型的作用及其机制研究

目的: 研究西红花酸(crocetin)对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇诱导的大鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)的作用及可能机制。方法: 采用TNBS/乙醇混合复制溃疡性结肠炎模型,用不同剂量的西红花酸进行干预。观察大鼠结肠组织形态变化;检测髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性;ELISA法测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)含量;实时荧光定量PCR(Q-PCR)检测Toll样受体4(TLR4)和核转录因子-κBp65(NF-κBp65)基因的表达;免疫组化分析TLR4和NF-κBp65蛋白的表达。结果: 西红花酸能改善UC大鼠结肠形态及组织病理学变化;西红花酸能抑制MPO活性、降低MDA含量、提高SOD活性;西红花酸能下调TNF-α和IL-1β的含量;西红花酸能降低TLR4和NF-κBp65基因与蛋白的表达。结论: 西红花酸能有效改善溃疡性结肠炎大鼠的结肠炎症反应, 其作用机制与抗氧化、抑制TLR4/NF-κB信号通路等有关。     

西红花酸对乙醛诱导的肝星状细胞增殖和胶原合成的影响

目的: 探讨西红花酸(Crocetin)对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞(Hepatic stellate cell, HSC)增殖和胶原合成的影响及其作用机制。方法: 培养大鼠肝星状细胞HSC-T6,建立乙醛诱导的HSC纤维化模型;用不同浓度的西红花酸(10^-6、10^-7、10^-8 mol/L)对乙醛刺激的HSC-T6进行处理,MTT法检测细胞增殖;羟脯氨酸测定检测HSC-T6胶原含量;流式细胞分析仪测定细胞凋亡;Western blot检测细胞ERK1/2、Bax、Bcl-2蛋白的表达;RT-PCR检测Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白、间质胶原酶(MMP-2)、组织金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)的基因表达。结果: 在一定浓度范围里,西红花酸能抑制乙醛引起的HSC增殖和胶原合成; 西红花酸诱导乙醛刺激的HSC细胞凋亡;西红花酸能增加Bax蛋白表达,降低乙醛刺激升高的ERK1/2、Bcl-2蛋白表达;西红花酸能明显降低Ⅰ型、Ⅲ型胶原、TIMP-1的表达,提高MMP-2的表达。结论: 西红花酸通过抑制乙醛诱导的HSC增殖和胶原合成以及促进活化的HSC凋亡起到抗肝纤维化作用,其机制可能与ERK信号传导通路和对基质金属蛋白酶的调节有关。     

多径信道下基于OFDM的DSTBC异步协同系统传输结构设计

协同的基本思想是通过无线网络中多个节点的互相协作来获得协同分集,从而提高系统的可靠性。将分布式空时块码(DSTBC)应用到协同中继系统中,可有效提高系统效率并获得协同分集。但是各中继节点的异步传输会破坏DSTBC码字的结构,严重影响系统性能。现有文献应用OFDM技术,可以保证基于DSTBC的协同系统在中继节点异步传输时仍获得全空间分集。但是,现有传输结构是在节点间为平衰落信道的前提下设计的,且不能直接扩展到多径衰落的情况。另外,其对应的码字需要满足一定的约束条件,限制了DSTBC在该结构下的应用。本文提出了一种新的基于OFDM的DSTBC传输结构,在节点间为多径信道和存在定时误差时,可以获得全空间分集。而且,所有可应用于同步协同系统下的码字都可以应用于此传输结构中,不需要满足额外的条件。理论分析和仿真结果表明,本文的传输结构在节点间为多径信道时可获得与现有基于OFDM的DSTBC异步协同系统在平衰落信道下一致的性能。然后,针对两中继的系统,在此传输结构的基础上,在源节点进行子载波分组和线性预编码处理,可以在获得全空间分集的同时获得全多径分集。