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摘要;为解决通用串行总线USB的传输距离短的问题,提出了一种用光纤传输替代电气传输的方案.该方案通过在USB主机端和USB设备端分别添加一MCU来分别模拟主机和设备的行为,从而实现USB主机和USB设备的隔离,以便可以通过光纤传输来代替电传输.通过键盘鼠标一体化设计实例,验证了该方案具有可行性和实用性.该设计方案已经在实际项目中得到了很好的应用. 相似文献
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构建Fe~0/C微电解+过硫酸盐(PS)耦合体系,以活性红X-3B模拟废水为样本考察其处理能力。结果表明,Fe~0/C体系脱色率和COD去除率约85%和55%,投加PS显著提升脱色率至98%,COD去除率至75%;Fe~0/C+PS耦合体系适宜m(Fe~0)/m(C)为2:1,PS浓度35 mmol/L,初始p H为3.0~7.0。Fe~0/C+PS处理活性红X-3B废水30 min时脱色率即达到98%,其后不再有明显变化,但COD去除率从30 min的58%逐渐增加到90 min的75%,说明Fe~0/C活化的SO_4~(·-)有足够能力氧化偶氮键,但还不足以全面氧化偶氮键断裂形成的有机物碎片或群体。三维荧光光谱(3DEEM)结果验证了SO_4~(·-)对偶氮键的氧化能力。Fe~0/C+PS体系对难降解的腐殖酸类物质有较好的氧化效果,预处理可明显改善废水可生化性。 相似文献
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以实际黑臭水体为处理对象进行中试实验,考察曝气生物滤池稳态运行状况及抗冲击负荷能力,并探讨系统运行过程中基质降解动力学方程。研究结果表明,BAF对实际黑臭水体波动(COD为70.1~136.5 mg/L,ρ(NH4+-N)=11.5~24.8 mg/L;ρ(TP)=0.5~1.2 mg/L)适应性较强,能抗击1.67 kg/(m3·d)的COD容积负荷。连续运行出水的COD均在40 mg/L以下,NH4+-N质量浓度均在5 mg/L以下,TP质量浓度均在0.5 mg/L以下,达到GB 18918-2002的一级A标;采用Monod模型对COD降解动力学过程进行解析,获得BAF去除COD的动力学经验模型:■,实验验证该动力学方程能较好地预测BAF出水水质,可以为BAF处理黑臭水体工艺设计提供参考。 相似文献
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建立了利用高效液相色谱测定聚羧酸减水剂中丙烯酸、马来酸等残留单体含量的方法。以C-18柱为分析柱,柱温40℃,流动相为0.01 mol/L的KH2PO4(p H=2.3)-甲醇(体积比为95∶5)溶液,流速0.8 m L/min,检测波长210 nm。丙烯酸和马来酸的检出限分别为0.2 mg/L,0.5 mg/L,线性范围均为1~200 mg/L,相关系数均为0.9999,相对标准偏差分别为0.05%,0.49%,加标回收率分别为96.04%~96.15%,99.68%~100.75%。实验结果表明该方法快捷高效,准确灵敏,适合聚羧酸类减水剂中单体残留量的检测。 相似文献
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以实际养猪废水为样本,比较了"厌氧折流板反应器(ABR)+生物接触氧化"(工艺1)与"三维电化学+ABR+生物接触氧化"(工艺2)在去除NH_4~+-N和COD的差异。结果表明,2种工艺出水均能满足GB 18596-2001中400 mg/L的COD限值,工艺2效果略好,但出水COD仍在112 mg/L以上。2种工艺出水三维荧光图谱的荧光峰A、C、D组分均残留一定强度,工艺2出水中峰B基本消失。工艺1的硝化率30%,工艺2的亚硝化率60%、硝化率20%。工艺2增加的电化学单元本身脱氮效果有限,但组合工艺去除NH_4~+-N效率大幅提升,原因是电化学单元调理了废水理化性质,部分克服了废水对亚硝化细菌的界面阻碍。 相似文献
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在模拟人体生理条件下,采用光谱法研究了羟喜树碱(HCPT)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,计算了不同温度下的结合常数及ΔHθ、ΔGθ、ΔSθ等热力学参数。结果表明,HCPT对BSA的猝灭是由于形成HCPT-BSA复合物而引起的静态猝灭;ΔHθ(-35.91kJ.mol-1)和ΔSθ(-24.30J.mol-1.K-1)的值表明氢键和范德华力在HCPT-BSA的结合中起主要作用;圆二色谱和三维荧光光谱表明,在与HCPT结合后,BSA中的α-螺旋含量减少、微环境和二级结构均发生改变。 相似文献