P2P网络中一种基于闲话的更新传播方法*

针对基于泛洪的更新传播方法存在开销高、可靠性和可伸缩性差等问题,提出了一种基于闲话的更新传播方法,其思想是每个副本节点将更新消息随机转发给一组邻居副本节点,副本节点向其邻居副本节点请求更新副本。模拟实验结果表明,与基于泛洪的更新传播方法相比,基于闲话的更新传播方法在网络通信开销上减少了38％,在节点覆盖率和查询失效率上快速收敛,具有良好的抗搅动能力。     

Web服务攻击技术研究综述*

Web服务在给基于异构平台的应用集成带来极大便利的同时,其自身各核心组件也面临着恶意攻击的威胁。详细分析了针对单个Web服务以及Web服务组合过程的各种常见攻击技术的原理、特点,探讨了相应的检测和防御措施,结合已有研究成果,讨论了Web服务攻击防护将来的研究方向以及面临的挑战。     

基于GA-Transmodeler的动态OD矩阵估计方法*

采用系统仿真与遗传优化算法相结合的方法完成离线状态下多时段OD矩阵的估计。系统仿真旨在对多时段的动态OD矩阵实现连续动态交通分配,以得到在各个时段的OD流量对观测路段的分配比例矩阵,遗传算法则通过种群内个体的交叉、变异等遗传算子求解最优条件下的OD矩阵。仿真结果表明,这种仿真优化结合的方法能够充分体现动态交通流的延续性,且遗传算法具有较强的全局收敛性。     

通过流量和数据包综合估计内网感染蠕虫概率的研究*

提出了一种分析内网感染蠕虫可能性大小的方法。对通过内网交换机上的数据包使用蠕虫行为进行分析,得到行为异常的数据包数量,然后使用AR模型分析异常数据包的数量得到异常数据包的增长率;对内网异常流量和异常数据包增长率加权,并对它们综合估计得到内网中感染蠕虫概率的大小。实验表明该方法有效可行。     

基于并行多类支持向量机的蛋白质结构预测*

在远同源检测的蛋白质结构预测方法中,基于支持向量机的方法取得了优于其他方法的高准确性,但这类方法只能完成对目标蛋白质作出是否属于特定蛋白质结构的判别,而实际应用中常需要直接给出具体的结构预测结果.提出一种基于多类支持向量机的蛋白质结构预测方法,通过采用加权一对多的多类分类方法对标准支持向量机输出结果进行综合评价,获得唯...     

核函数的度量研究进展

核函数的度量(简称核度量)研究两个核函数(或一个核函数与另一个目标函数)之间相似性的度量方法,是核函数研究中的一个重要课题。系统综述了核度量的研究状况以及目前的研究进展,分析了典型核度量方法的特点及不足,并凝炼了其进一步研究的方向。     

基于模板匹配与塔式分解的蛋白质结构域分类

首先构造结构域的距离矩阵灰度图像;其次建立典型二级结构的距离函数,并分析所呈现的灰度模式;然后基于模板匹配和塔式分解,提出了结构域特征;最后在结构类和折叠子两个层次实施结构域分类。本方法在第一种验证策略的分类精度分别为90.7%和74.6%,使用第二种验证策略的为93.8%和78.7%。相比其他方法,具有更高分类精度和更低的特征维数,说明本方法更有效。     

基于动态整体更新和试探机制的蜂群算法

蜂群算法已被证明其效率高于多数传统优化算法,但是对于不可分离变量的函数则优势不明显。为平衡单维更新与整体更新,避免算法在某一方面开采过深陷入局部最优,通过计算单维开采成功率动态地控制参数limit,提出了一种单维更新和整体更新交替进行的混合算法。该算法在整体更新阶段采用基于试探机制的粒子群算法,避免种群飞向错误的方向。采用多种不同类型的基准函数对改进算法进行测试,数值实验结果验证了该算法的有效性。     

电子邮件病毒传播的元胞自动机建模与分析*

为研究电子邮件病毒在有向无标度网络上的传播行为,基于元胞自动机理论,提出一个电子邮件病毒传播的元胞自动机模型。在该模型下,仿真分析多种因素对电子邮件病毒传播行为的影响,结果表明：在给定的有向无标度网络中,病毒传播速度和传播规模随着电子邮件病毒附件打开概率增加而增大,网络的有向性增加病毒传播规模对于免疫概率的敏感性,病毒传播演化主要与节点入度相关。研究还表明,病毒先感染入度大的节点,后感染入度小的节点,而节点感染病毒先后顺序与节点出度没有明显关系。     

Incorporation and metabolism of trans 20∶5 in endothelial cells. Effect on prostacyclin synthesis

To study the ability of long-chain trans fatty acids (FA) to be incorporated and metabolized into endothelial cells, bovine aortic endothelial cells were incubated with medium enriched eicosapentaenoic acid (EPA) bound to albumin (M2) or one of its geometrical isomers: 20∶5 5c,8c,11t,14c,17c(M3), 20∶5 5c,8c,11c,14c,17t(M4), or 20∶5 5c,8c,11t,14c,17t(M5). After 48 h of incubation, supernatant and cells were harvested and their lipids were analyzed, including prostacyclin synthesis. EPA and 22∶5n−3 of endothelial cells incubated with M2 were, respectively, three and two times higher than in control cells (incubated in M1, without any fatty acid added), whereas 22∶6n−3 increased only in the supernatant, suggesting its release after biosynthesis. However, 18∶2n−6 and 22∶4n−6 decreased (about 30%). Trans 20∶5 isomers represented 4.7, 3.9, and 5.2% of total phospholipid FA in endothelial cells incubated with M3, M4, and M5, respectively. They were elongated into trans 22∶5 and trans 24∶5, as revealed by gas chromatography-mass spectrometry and gas chromatography-Fourier transform infrared analysis. In cells incubated with M2, M3, M4, and M5, prostacyclin synthesis was inhibited by 49.0, 62.5, 60.5, and 72.0%, respectively. This effect may be due to less available arachidonic acid in the cells and to a competition between EPA isomers and AA at the level of cyclooxygenase pathway, as it was demonstrated that 20∶5 Δ17t was metabolized by this enzyme.