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21.
乙酸法制浆是分离木质纤维素原料的主要组分-木素、纤维素、半纤维素,以便于其进一步利用的简单、可行的方法。本文主要研究了乙酸法分离得到的半纤维素降解糖的特点,利用较新型的离子色谱法分析了半纤维素降解糖中的单糖组成和含量;利用超滤系统进行了半纤维素降解糖的初步分级及相对质量百分含量测定,分析了其分子量分布情况;利用红外光谱对半纤维素降解糖结构进行了一定的分析。  相似文献   
22.
1 引言 硬盘具有超大容量、可反复擦写、超高速等诸多优点,它是目前大容量数据存储、备份应用的理想选择.硬盘端口从并行连接ATA(PATA)到串行连接ATA(SATA),其访问速度和性能得到长足进步.如今,硬盘应用已扩展到多种设备,如硬盘录像机,各种需要存储大量数据的便携设备以及NAS、SAN等数据存储、备份系统.  相似文献   
23.
探讨了三倍体毛白杨常压醋酸法的制浆工艺条件,并对其抄纸性能进行了初步研究.研究结果表明,三倍体毛白杨采用常压醋酸法制浆最理想的蒸煮条件是:106℃,预处理1 h,蒸煮时间为3h,液比为1:8,醋酸/水比例为95/5(v/v),硫酸用量为1.5%(对原料).硫酸用量对三倍体毛白杨醋酸浆的抄纸性能影响较大,硫酸用量的增加会导致纸浆乙酰化程度加深,硫酸用量为1.5%左右能获得比较理想的抄纸性能.三倍体毛白杨醋酸浆的耐破度和撕裂度低于KP浆,优于APMP浆.  相似文献   
24.
本文在丙酮、乙酸、丙酮/乙酸(体积比为2∶1)三种溶剂体系下静电纺醋酸纤维素(CA)。研究了溶剂组成、溶液的黏度、表面张力、电导率、浓度对纤维形貌和平均直径的影响。用扫描电镜分析表征纤维的形貌和直径。研究结果表明:单独以丙酮或乙酸为溶剂静电纺CA都不能连续得到光滑纤维。在丙酮/乙酸(体积比为2∶1)溶剂体系下,CA质量分数为10%-12%时可连续得到无串珠纳米纤维。溶液在一定的黏度范围才具有可纺性,黏度越大串珠数量越少,纤维越光滑。纤维的直径随着CA浓度的增大而增大。溶液电导率的增加引起纤维直径的减小。改变溶液的组成,纤维的直径可以从1.2μm变化到400nm。  相似文献   
25.
木质素基聚氨酯泡沫的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
提取乙酸法制浆废液中的木质素(AAL),采用FT-IR和31P-NMR光谱分析其结构,并用AAL取代部分聚乙二醇合成聚氨酯泡沫(PUF),采用TGA、DSC和压缩实验对PUF进行热性能和机械性能研究.实验结果表明:AAL具有典型的聚多元醇结构,当AAL添加量为20%(相对聚乙二醇1000的质量)时,合成PUF的密度为0.23g/cm3,此时PUF的压缩模量(E)最大,为164.4 kPa.掭加AAL对PUF的玻璃化温度影响不明显,但其开始分解温度升高,使合成的PUF具有较好的耐热性.  相似文献   
26.
本文介绍了加拿大戴纳特克(Dynatec)公司开发的深炮孔组井巷掘进技术及其使用经验。作者详细叙述了克雷格(Craig)井筒工程情况、应用深地扎组凿岩技术的井巷施工方法、安全施工措施以及工程施工中遇到的问题与解决办法,还介绍了深炮孔组凿岩技术在卢维库尔特(Louvicurt)井巷工程中的实际应用效果。  相似文献   
27.
动力学模型是研究反应动力学的一个很有力的工具。试验采用乙酸法对多枝桉木片进行了蒸煮。在硫酸用量为1.0%、2.0%、2.5%、3.0%的条件下,研究了其蒸煮特性。并根据残余固体,以及残余固体中Klason木素含量的变化,提出了残余固体以及残余固体中Klason木素动力学模型方程。深入讨论了浓度、时间对蒸煮过程中组分:残余固体、残余固体中Klason木素、乙酸木素以及提取糖的的影响。  相似文献   
28.
乙酸木素、聚乙二醇、甲苯二异氰酸酯反应生成乙酸木素聚氨酯预聚体,纸板经木素聚氨酯的预聚体处理及热压后成为一种新型纸板。这种处理使纸张纤维间的氢键连接变为化学连接,提高了纸板的强度性能,同时纸板的热学性能也得到了改善。  相似文献   
29.
以乙酸木质素、聚氧化乙烯、乙酰丙酮铁和聚乙烯吡咯烷酮为原料,通过静电纺丝以及随后的碳化过程制备得到木质素基多孔纳米碳纤维,将其用作超级电容器电极材料。多孔碳电极在0.5A/g的电流密度下的比电容值为67.05F/g,比未添加开孔剂的木质素基碳纤维电极提高了88%。多孔碳电极还具有良好的循环性能,在0.5A/g的电流密度下循环1000次后的保留电容为初始的92%。此外,木质素基多孔纳米碳纤维由于开孔效果比表面积增加,微孔和介孔的增加促进了电解液离子的转移和吸附,增强了材料的电化学性能。制备的木质素基多孔纳米碳纤维表现出来的性能使它们具有作为能源存储的可能性。  相似文献   
30.
本研究以蔗渣乙酸木质素为原料制备了木质素基实心和中空纳米碳纤维(CNFs和HCNFs),然后采用溶剂热法,将经浓硝酸表面氧化处理后的碳纤维和乙酰丙酮铁共混反应合成了Fe_3O_4/实心和中空纳米碳纤维复合材料(Fe_3O_4/CNFs和Fe_3O_4/HCNFs)。通过傅里叶变换红外光谱仪和拉曼光谱仪分析了碳纤维在浓硝酸氧化处理前后的结构变化,通过扫描电子显微镜能谱仪、X射线衍射仪、比表面积孔径分析仪、振动样品磁强计和矢量网络仪分析并对比了Fe_3O_4/CNFs和Fe_3O_4/HCNFs的形貌结构、磁性能和微波吸收性能。结果表明,Fe_3O_4/CNFs和Fe_3O_4/HCNFs的饱和磁化强度分别为12. 7emu/g和16. 5 emu/g,均表现出了典型的超顺磁性。相较于Fe_3O_4/CNFs,Fe_3O_4/HCNFs在厚度仅为1. 5mm下其最小反射损耗达-11. 8 dB,另外随着吸波体厚度在1. 0~2. 5 mm范围变化,小于-10 dB的吸收频带范围为5. 28~14. 75 GHz,表现出了更优异的微波吸收性能。  相似文献   
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