基础有机化学教学改革的建议与思考

基础有机化学是众多本科专业共同的基础课程,对于学生掌握化学知识和化学基本理论具有奠基性的作用。在基础有机化学教学中,教师的教学观念、教学思想以及课程的教学内容、教学方法及考核方式等都会直接影响学生对于本课程的吸收消化程度。为了更好地提升学生的学习兴趣,提高教学质量,转变教师观念,革新教学思想,改进教学方法及课业评价方式有很重要的作用。     

焦化氨用于锅炉烟道气脱硫的探讨

分析了焦化氨水和HPF脱硫废液处理及氨法脱硫工艺,提出利用焦化氨水和HPF脱硫废液中的氨对锅炉烟道气脱硫的新工艺;计算结果表明,由于回收了氨,使硫铵产能提高20%以上,并满足了燃煤锅炉应用高硫劣质煤种的环保要求。     

以焦化氨为碱源用于锅炉烟道气脱硫的探讨

通过分析焦化氨水和H.P.F脱硫废液处理工艺,以及对氨法脱硫工艺进行详细的计算,提出了以焦化氨水和H.P.F脱硫废液中的氨为碱源对锅炉烟道气脱硫的新工艺。分析结果表明,由于回收了氨,使硫铵产能提高20%以上,减少外购98%浓硫酸2 109 kg/h。新工艺氨的来源能得到保证,同时也满足了燃煤锅炉应用高硫劣质煤种的环保要求。     

武汉汽轮发电机厂技工校焊工班理论考试试题摘登

一、选择填空 1.在电弧焊时,电压恢复时间应小于 (),电压恢复时间由( )决定。 (a)0。05秒(b)0 .8秒(e)0.5 秒(d)焊机特性(e)磁偏吹 (f)焊接材料(g)电弧电压 2。不论焊缝的空间位置如何,( )和()是有利于熔滴 金属过渡,()不利于熔滴 金属过渡。直流正接比反接的飞溅 大,是()不同引起的, 焊条末端的熔滴不易脱落,是由于 ()的作用。 (a)重力(b)表面张力(e) 电磁力(d)极点压力(e)电 弧气体吹力。 3。焊接坡口中的钝边是为了防止( )。 (a)磁偏吹(b)未焊透(e) 烧穿(d)产生气孔二、填空 1.在焊接相同板厚的材料时,按消耗 焊条材料的多少,坡口排列次…     

亚洲玉米螟性信息素的合成新方法

以10-羟基癸酸为起始原料,经过四氢铝锂还原、单边溴代、邻苯二甲酸二环乙酯（DHP）保护、格氏试剂偶联、脱DHP及乙酰化、臭氧化反应和Wittig反应,以17.9%的总收率合成了亚洲玉米螟性信息素（Z/E）-12-十四碳烯醇乙酸酯（1,2）和正十四碳醇乙酸酯（3）。与文献报道的方法相比,此方法更经济。     

二氰乙烯基咔唑荧光探针的合成及其对N2H4的检测研究

以N-乙基咔唑-3-甲醛与丙二腈为原料,经Knoevenagel反应合成了一种可选择性识别N_2H_4的二氰乙烯基咔唑类(DVC)荧光探针。通过核磁共振波谱、红外光谱和高分辨质谱对其结构进行了表征。通过紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了探针对N_2H_4的检测能力。实验结果表明:与N_2H_4作用前后,探针溶液的颜色和荧光出现明显的变化,408 nm处吸收强度和425 nm处的荧光强度与N_2H_4浓度的负对数呈现较好的线性回归关系。探针DVC对N_2H_4具有较强的定量分析能力,通过物理吸附制备的试纸也可用于N_2H_4蒸气浓度的分析。     

钯钌原子比对碳载Pd-Ru催化剂催化H2O2电还原性能影响

利用化学还原法制备了不同原子比的碳载Pd-Ru催化剂,考察了钯钌原子比对碳载Pd-Ru催化剂催化H2O2电还原反应性能的影响。研究结果表明,随着Ru元素的增加,碳载Pd-Ru催化剂的粒径逐渐减小,各催化剂上H2O2电还原反应的起始还原电势稳定在0.82V,电流密度先增大后减小。当Pd∶Ru=1∶1时,PdRu/C催化剂表现了最好的催化性能。     

硼氢化钠还原烯烃和炔烃的研究进展

不饱和烃催化加氢一直是制备某些无法从自然界得到或合成的化合物的重要途径,在化工生产和科学研究中极其重要.传统不饱和烃的加氢不仅需要催化剂,而且需要较高的反应温度和氢气压力,反应条件相对苛刻,不仅对反应设备要求严格,而且在反应过程中存在安全隐患.因此亟需探索一种反应条件温和、催化效果优异的催化体系.1942年Brown发现了NaBH4,其是一种廉价、安全、稳定、易于处理且具有较强还原性的氢化物,一般用来还原醛酮羰基.Brown还在1962年首次报道了NaBH4在催化剂的存在下还原简单烯烃,这是NaBH4作为氢供体还原不饱和烃的第一个实例,该方法成为传统不饱和烃还原的替代性方法.NaBH4能还原不饱和烃是基于催化剂的存在,催化剂分为贵金属催化剂和非贵金属催化剂,贵金属催化剂主要为Pd、In、Ru等,非贵金属主要为Cu、Co、Ni等.贵金属和非贵金属催化剂是指其金属盐或负载在载体上的金属纳米粒子,都具有高催化活性和化学稳定性.最初的研究主要以贵金属催化剂为主,然而贵金属催化剂在价格上相对昂贵,某些贵金属催化剂存在使用后即失活的缺点,这明显增加了成本.随着研究的深入,学者们逐渐倾向于非贵金属催化剂,非贵金属催化剂不仅价格低廉,而且在催化效果上与贵金属催化剂相差无几.目前,贵金属催化剂/NaBH4催化体系下,不饱和烃的转化率最高可以达到99％;而非贵金属催化剂/NaBH4催化体系下,不饱和烃的转化率最高可以达到98％.可见两种催化剂催化还原不饱和烃的转化率基本一致,催化活性基本相同.因此,无特殊要求时可以使用非贵金属催化剂代替某些贵金属催化剂.本文综述了近年来NaBH4在不同非贵金属/贵金属催化剂条件下还原烯烃和炔烃的研究成果和进展,包括含有敏感保护基团的烯烃和炔烃,并进行了总结和展望.     

7-硝基喹唑啉酮的合成、晶体结构和量子化学研究

以2-氨基-4-硝基苯甲酸和醋酸甲脒为原料,合成了7-硝基喹唑啉酮.用X-射线衍射法测定了化合物的晶体结构,用Gaussian 03程序计算了化合物的优化结构参数、电荷分布、分子总能量,并解释了实验值与计算值存在差异的原因.结果表明,晶体属于单斜晶系,P2空间群,晶胞参数a=5.1063（10）,b=11.206（2）,c=13.528（3）,α=90°,β=99.19（3）,γ=90°,Dx=1.653g/cm,Z=4,F（000）=392,μ=0.132mm-1.最终偏差因子R1=0.0395,ωR2=0.1035.计算得到的键长、键角基本和单晶衍射测定值相符合.同时,通过能量比较说明了该化合物是7-硝基喹唑啉酮,而不是7-硝基-4-羟基喹唑啉。