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31.
电子新闻系统是Internet上广泛应用的系统之一.本文所研究的与NNTP相兼容的中文电子新闻系统,是根据“中国教育和科研计算机网(CERNET)”的建设要求而开发的,该系统运行在DOS环境下,为用户提供阅读、编辑和发送新闻等功,它为用户提供操作方便、使用灵活的莱单界面,一般用户均可方便地使用. 相似文献
32.
提出一种DSR的改进协议M-DSR.M-DSR协议首先把路由请求范围限制在一定区域内,然后根据实际情况逐步扩大请求范围,进一步根据节点的性能值来避免局部网络冲突.仿真实验表明,M-DSR协议能够提高路由发现速度、降低网络冗余信息、避免局部网络冲突,在路由负荷较大的情况下的表现尤其突出. 相似文献
33.
为了解决MIPv6路由优化中通信节点间绑定过程存在的安全问题,基于加密生成地址(CGA)算法和RSA算法,提出一种不需要家乡代理(HA)参与的安全绑定机制——CNA(Communications Node Authentication)。通过对通信节点的身份认证,在保证移动节点(MN)与通信对端(CN)身份合法性的基础上完成两者的安全绑定,并实现两者的安全通信。最后使用NS2网络模拟工具,通过模拟CNA机制及RRP机制的绑定过程,验证CNA机制在时间性能上存在一定的优势。 相似文献
34.
35.
动态源路由(DSR)协议是一种按需路由协议,存在着搜索路由时延较大,没有考虑节点能量等问题。针对DSR协议的这些不足,提出一种改进的DSR(IDSR)协议。IDSR协议首先预测即将发送数据的节点,然后应用小世界理论提前探测出该节点所在网络的拓扑结构。当预测准确时,可以省去路由发现过程,减少传输时延。在进行路由选择时,以时延和剩余能量作为最佳路由的选择标准,提供QoS支持。仿真实验表明:与DSR协议相比,IDSR协议降低了路由开销、平均时延和平均跳数,分组抵达率和网络生存周期也有一定程度提高。 相似文献
36.
流形学习关注于寻找合适的嵌入方式将高维空间映射至低维空间,但映射子空间依然可能具有较高的维度,难以解决高维空间的数据挖掘任务.本文建立一种简单的矩阵模型判断数据点k近邻空间关于该点的对称性,并使用对称率进行边界提取,提出一种基于矩阵模型的高维聚类边界检测技术(Clustering boundary detection based on matrix model,MMC).该模型构造简单、直接、易于理解和使用.理论分析以及在人工合成和真实数据集的实验结果表明MMC算法能够有效地检测出低维和高维空间的聚类边界. 相似文献
37.
38.
几种中药渣/PP复合材料的制备与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
对几种中药渣(山芝麻,葫芦茶,三叉苦,广霍香)进行蒸汽爆破处理,以马来酸酐改性无规共聚聚丙烯(MAPP)作为相容剂,与聚丙烯(PP)复合制备复合材料,实现几种中药渣废弃物资源的高值化利用。分析了各药渣的主要成分,用扫描电镜(SEM)观察药渣及复合材料拉伸断面的形貌。结果表明,蒸汽爆破处理药渣可使纤维束解离出纤维细胞作为增强材料;药渣纤维的种类影响复合材料的拉伸和弯曲性能,选用木质化程度高、半纤维素含量低、杂细胞少的药渣有利于制备出综合性能较好的复合材料。 相似文献
39.
建造中的国际热核试验堆以及国内准备建设的聚变工程实验堆上的管内电缆导体(cable-in-conduit conductor,CICC),将运行在快速励磁的大电流复杂磁场中,这使得中心螺线管线圈(central solenoid,CS)上的CICC导体会受到约12 T磁场的冲击。因此,现有的CICC已采用铌三锡(Nb3Sn)导体,Nb3Sn导体应变敏感性不仅导致电缆临界性能的退化,而且导体中各级绞缆扭距序列对耦合损耗影响很大。为此,对目前ITER项目建议的CS磁体上多种导体的绞缆结构,开展了不同扭距序列对耦合损耗作用的探索。研究分析显示:扭距长度不是决定多级绞缆CICC导体耦合损耗数量大小的唯一因素;当导体中各级绞缆的扭距序列比接近1时,耦合损耗会极大减小。测试数据与数值模拟结果对比分析表明:通过合理选择扭距序列比可以优化计算CICC导体的耦合损耗。 相似文献
40.
本研究建立了同时测定腊肠中地西泮、奥沙西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑、苯巴比妥、异丙嗪7种镇静剂残留的固相萃取气相色谱-质谱(GC-MS)方法。试样中的镇静剂类药物经氨化乙腈和酸化乙腈提取,用C18固相萃取柱净化,甲醇:丙酮(5: 5,V/V)洗脱,上GC-MS分析。采用毛细管色谱柱DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)进行分离,电子轰击电离源(EI),在选择离子扫描(SIM)模式下测定,外标法定量(定量离子分别为256、205、259、279、313、204、72)。实验结果表明,7种镇静剂类药物在一定的含量范围内线性关系良好(分别为0.0488~0.7808 mg/L,0.1039~1.2468 mg/L,0.0971~1.4566 mg/L,0.1006~1.5090 mg/L,0.0975~1.1700 mg/L,0.0605~1.5360 mg/L,0.0454~1.0896 mg/L),相关系数大于0.997,检出限为0.020~0.082 mg/L,回收率为63.20~88.23%,相对标准偏差(n=5)为7.02~16.89%。结果表明,该方法简便快速、灵敏可靠,适用于肉制品中多种镇静剂类药物残留的检测。 相似文献