全文获取类型
收费全文 | 52960篇 |
免费 | 2789篇 |
国内免费 | 2159篇 |
专业分类
电工技术 | 3789篇 |
技术理论 | 2篇 |
综合类 | 4179篇 |
化学工业 | 6229篇 |
金属工艺 | 2574篇 |
机械仪表 | 3682篇 |
建筑科学 | 5105篇 |
矿业工程 | 3028篇 |
能源动力 | 1338篇 |
轻工业 | 4793篇 |
水利工程 | 2419篇 |
石油天然气 | 2861篇 |
武器工业 | 552篇 |
无线电 | 5388篇 |
一般工业技术 | 3628篇 |
冶金工业 | 2575篇 |
原子能技术 | 691篇 |
自动化技术 | 5075篇 |
出版年
2024年 | 404篇 |
2023年 | 1283篇 |
2022年 | 1575篇 |
2021年 | 1364篇 |
2020年 | 1275篇 |
2019年 | 1571篇 |
2018年 | 1459篇 |
2017年 | 800篇 |
2016年 | 916篇 |
2015年 | 1166篇 |
2014年 | 2953篇 |
2013年 | 1985篇 |
2012年 | 2111篇 |
2011年 | 2302篇 |
2010年 | 2056篇 |
2009年 | 2166篇 |
2008年 | 2136篇 |
2007年 | 2322篇 |
2006年 | 2158篇 |
2005年 | 2122篇 |
2004年 | 1930篇 |
2003年 | 1806篇 |
2002年 | 1502篇 |
2001年 | 1342篇 |
2000年 | 1613篇 |
1999年 | 1664篇 |
1998年 | 1502篇 |
1997年 | 1557篇 |
1996年 | 1436篇 |
1995年 | 1279篇 |
1994年 | 1204篇 |
1993年 | 1033篇 |
1992年 | 1002篇 |
1991年 | 1034篇 |
1990年 | 942篇 |
1989年 | 762篇 |
1988年 | 298篇 |
1987年 | 283篇 |
1986年 | 223篇 |
1985年 | 265篇 |
1984年 | 201篇 |
1983年 | 185篇 |
1982年 | 150篇 |
1981年 | 174篇 |
1980年 | 120篇 |
1979年 | 65篇 |
1978年 | 37篇 |
1977年 | 23篇 |
1976年 | 20篇 |
1974年 | 21篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
32.
国际资本市场电信板块股价雪崩自2000年3月开始,波及全球IT行业持续性的低迷席卷了包括美国VERIZON、日本电报电话公司(NXT)、英国电信(BXY)、德国电信(DT)、法国电信(FTE)、意大利电信(TI)、韩国SK电信(SKM)等在内的众多电信巨头半数以上的市值,而法国电信的市值甚至已经比巅峰时期跌去接近9成。曾经倍受追捧的中国概念股也未能幸免。 相似文献
33.
当宇宙飞船的返回舱或航天飞机返回地面时 ,由于地球引力使之不断加速 ,进入大气层时 ,其加速度可达几个g ,与空气的剧烈摩擦其外壳温度可达数千度 ,比熔融的钢水温度还要高得多。你看我们的神舟 5号在返回时 ,不但仪器仪表完好无损 ,宇航员杨利伟也是毫发未伤。飞船是怎样实现隔热的呢 ?在此胶粘剂还起到很大的作用呢。除了飞船内部有高效的隔热层之外 ,在飞船的外壳上还有一个特殊的胶层———耐烧蚀涂层。它的隔热机理和航天飞机完全不同 ,航天飞机外边贴了一层既隔热又耐温的陶瓷片 ,而耐烧蚀涂层却是”牺牲自己 ,保护飞船”英雄式的材… 相似文献
34.
35.
36.
一种新型的多功能照相胶片影像质量评价方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本设计了一种新型的多功能照相胶片感光性能和影像质量评价方法。这种方法的主要特点的快速、方便并有满足 实用要求的精确度。该方法仅使用一个测试标板,就可以很容易地测定出照相胶片的感光性能、分辨率、均方根粒度和密度振幅响应(DAR)值等多种表征影像质量的参数。本简要介绍该方法并给出试验结果及其与传统测试方法的比较和讨论意见。 相似文献
37.
38.
为了研究遗传密码子对表达调控的影响,利用PCR重叠延伸法,对萝卜抗真菌蛋白Rs-AFP2基因编码序列区的部分核苷酸进行沉默突变,构建突变体Rs-AFPm.序列分析表明,PCR产物全长240bp,有一个阅读框,编码的蛋白由29个氨基酸的信号肽和51个氨基酸的抗真菌蛋白组成.突变体与突变前的Rs-AFP2基因相比,在编码区第3号氨基酸Lys相差一个碱基(TTG→TTA),第5号氨基酸Gln相差一个碱基(CAG→CAA),第6号稀有密码子Arg相差两个碱基(CAG→CGA).重新合成引物,将切除信号肽的Rs-AFP2基因和Rs-AFPm基因与原核表达载体pET-21b(+)分别重组到大肠杆菌BL21菌株.IPTG诱导后,二者均得到了表达.软件分析显示,突变前pETAFPo表达产物占全菌蛋白的3%,突变后pETAFPm的表达产物占全菌蛋白含量的8%;表达蛋白主要以包涵体的形式存在,包涵体经超声波破碎后,蛋白质复性,抑菌结果表明,pETAFPm表达产物的抑菌半径大于pETAFP2表达产物的抑菌半径.这些都说明改造后的Rs-AFPm基因与Rs-AFP2基因相比,已有效地提高表达量. 相似文献
39.
40.