可溶解的交联聚苯乙烯-二乙烯苯-天然橡胶大分子的合成

苯乙烯和二乙烯苯共聚体系是典型的不可控制的交联聚合体系,加入天然橡胶后,通过阳离子聚合方法,生成三元共聚物线团,由于橡胶分子链上含有大量的双键,聚合体系中能进行分子内反应,使不可控的交联聚合体系成为可控的交联聚合体系,其链增长不能无限制进行,从而可以合成可溶解的交联的聚苯乙烯-二乙烯苯-天然橡胶聚合物。     

一元胺为扩链剂合成聚氨酯的研究

采用一元胺为扩链剂和逐步减少扩链剂用量的方法合成了一系列聚氨酯样品,发现随着扩链剂量用的减少,断裂和伸长放拉伸强度都有显著的增加,当聚四氢呋喃二元醇分子量是１６８４,正成理论论是的一半时,断裂伸长率和拉伸强度分别达到１９９０％和１０＾４Ｎ／ｃｍ２,这是用传统的合成方法所达不到的。小角激光光散射的结果显示本文合成的样品为亚微观无定形结构。     

含甲基酚废水的处理及对甲基酚钡溶解度的测定

本文报道了用BaCl_2沉淀锦州石化公司含甲基混酚工业废水的方法,使酚含量从40000ppm降到6000ppm,并详细介绍了对甲基酚钡的合成方法及其组成和溶解度的测定。     

聚氨酯微凝胶粒子在稀溶液中的行为

利用激光光散射检测手段,研究了具有交联结构的大分子即微凝胶在稀溶液中的行为,发现微凝胶在溶液中的行为与线型大分子有很大区别。文中所合成的微凝胶在溶液中极容易形成分子簇,并且分子簇的形成与解离处于不平衡状态。微凝胶粒子的粒径及其分布与微凝胶的交联度、溶液浓度以及溶解时间相关。     

扩链剂用量对聚氨酯性能的影响

本文采用聚四亚甲基醚二元醇和４，４′－二苯基甲烷二异氰酸酯进行逐步聚合反应，再分别用乙二醇，１，４－丁二醇，１，６－己二胺等扩链剂合成聚氨酯。小角激光散射的结果表明，在一定的扩链剂用量范围内，产物为亚微观无定形结构，且当扩链剂减少到一定之后向球晶演变。溶解测定结果表明，本文中的聚氨酯为具有不同支化程度的可溶性聚合物。     

四氢呋喃聚合中活性中心向醋酸酐链转移的研究

本文介绍在有醋酸酐存在时采用乙酰基四氟硼酸盐CH_3COBF_4为催化剂进行四氢呋喃(THF)聚合反应;讨论了THF聚合及链转移的反应机理,发现醋酸酐对聚合速度有明显的影响。计算出0℃,6℃和15℃时的表观聚合反应速度常数K_p 分别为3.59,5.11和11.53×10~(-3)/mol·s;表观链转移速度常数K_(tr)分别为2.03,3.95和8.23×10~(-3)/mol·s;表观聚合反应活化能E_p 和链转移反应活化能E_(tr)分别为51.2和61.3 kJ/mol。     

新型耐温耐盐微凝胶高效驱油剂

本文以无水解的聚丙烯酰胺PAM为原料,合成了水溶性微凝胶。它的交联结构由σ键构成,在高温和高矿化度条件下,其流变性能基本不发生变化。在45℃,PAM(质量分数为1 5×10-3)微凝胶溶液增加驱油率达25%。通过对其驱油性能的研究发现微凝胶有着特殊的驱油作用。     

可控交联聚合的设计

用分子链上含有50~200个羟基的聚乙烯醇缩丁醛(PVB)与4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯(M D I)组成了一个交联聚合体系。反应初期首先形成分子链上含有-NCO和-OH基团的预聚物分子。预聚物分子在溶液中呈无规线团形态,并存在线团内和线团间反应,由于这是一对竞争反应,所以使交联过程得以控制。PVB分子的官能度与M D I用量可以改变分子内和分子间反应的数量,这正是控制交联过程及设计具有有限分子量的可溶性交联大分子所需要的。     

聚氨酯稀溶液行为研究

采用动态光散射技术，较系统地研究了新合成的系列聚氨酯的溶液行为。样品的表现粒径在几百甚至上千纳米范围，显著高于一般大分子粒径在几十至上而纳米的水平；随浓度变化粒径非单调变化；随扩链剂用量减少，表观料径基本趋势是逐渐增大。用大的簇状分子观点能很好地解释上述稀溶液行为及与其优良力学性能之间的关系。     

邻甲基酚稀土的合成及其溶解度的测定

邻甲基酚稀土的合成及其溶解度的测定栗方星，马克勤，张泽民，李树斌张海钥，臧宏，陈本谦（南开大学化学系天津３０００７１）（锦州石化公司锦州１２１００１）稀土元素在国民经济建设和科学研究等方面发挥越来越大的作用已为世人所知，用ＲＥＣｌ＿３处理锦州石化公司...