世界油页岩开发利用近况——记美国第28届国际油页岩会议

通过美国2008年10月第28届国际油页岩会议情况的描述,介绍了世界油页岩开发利用近况。重点介绍了美国、中国、爱沙尼亚、俄罗斯、巴西、约旦和法国等国家的油页岩的最新发展。当前世界上油页岩干馏生产页岩油的国家有中国（40×10^4t／a）、爱沙尼亚（35×10^4t／a）和巴西（18×10^4t／a）,爱沙尼亚和中国都有增产页岩油的发展计划。美国则有29家公司正在进行油页岩地下和地上干馏炼油的开发研究。当前世界上利用油页岩燃烧产汽发电的国家有爱沙尼亚、中国、德国和以色列等,爱沙尼亚电站生产规模很大,其他国家规模较小。     

油页岩流化床燃料固硫的实验研究

自行设计和建立一套间歇式流化床反应器，配备了相应的烟气ＳＯ２浓度连续监测系统，在该系统中可以进行油页岩的燃烧脱硫实验，考察床温，油页岩粒度，油页岩含水量，钙硫摩尔比和外加灰分／页岩重量比等因素对ＳＯ２排放指标的影响程序。     

对小城镇建设几个问题的思考

改革开放带来城镇建设的勃勃生机,同时也出现了种种问题。怎样分析、研究并通过科学合理、可行的规划,切实解决问题,使城镇经常处于良好的运行状态,对社会经济发展起积极作用是十分必要的。下面对困扰与制约小城镇建设和发展的几个问题,谈点看法。     

颗粒页岩半焦燃烧反应模型的研究

本文对7.5mm以下四种粒径的抚顺和茂名油页岩半焦用热重仪恒温燃烧,考察燃烧过程的控制步骤。根据实验观察,数据处理及理论推导,可以认为颗粒页岩半焦的燃烧属于缩核反应模型。前期为气膜控制,后期为灰层扩散控制,燃烧速率递减。     

链型脂肪族饱和二元酸的结构与反应性的讨论

通过对脂肪族二元酸的空间构象和电子结构分析,结果表明:(1)乙二酸的两C O键处于反式为能量最优势构象,单键自由运动的最大与最小能差12.313 kcal/mol;丙二酸的羧基O—C O键平面与C—C—C键平面的二面角分别呈59.6°和69.5°为能量最优势构象,单键自由运动的最大与最小能差14.282 kcal/mol;丁二酸的羧基O—C O键平面与C-C-C键平面的二面角在0°为能量最优势构象,单键自由运动的最大与最小能差2.3 745 kcal/mol;(2)羧基的拉电子作用增加了O—H键极性,羧基氢有发生一级离解趋势,二元酸中一旦一个H 离解,形成氧负离子,该羧酸根对另一羧基的吸电子能力下降,二级离解小于一级离解;(3)羧基的拉电子作用使丙二酸的α-C负电荷和α-H的正电荷密度相对于丁二酸、戊二酸较大,随着碳链增长α-H的活性减小;(4)脂肪族二元酸(H2A)及其酸根(HA-,A2-)的能量随碳链n具有良好的线性关系,E(H2A)=-39.037 63814n-376.375 932 46,E(HA-)=0.000 457 52n2-39.021 080 65n-375.584 376 84,E(A2-)=-39.027 086 8n-374.880 594 49;(5)脂肪族二元酸的HOMO能随碳链n具有较好的线性关系,EH(H2A)=0.007 534n-0.474 696,EH(HA-)=0.001 752 3n-0.160 646 36,EH(A2-)=-0.0116 898 8n-0.010 166 55;阐明了脂肪族二元酸中2个羧基官能团的相互作用对二元酸性能的影响.     

茂金属配合物[(Me5Si2C5H4)MoBz(CO)3]的振动光谱、电子结构及化学键研究

运用G98W程序,采用Lanl2dz基组,对茂金属配合物[（Me5Si2C5H4）MoBz（CO）3]进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是较稳定的,作为结构单元而存在。对标题配合物的振动基频进行了与实测红外光谱对比,归属了它们的振动频率,讨论了它们的特征基频,并对理论计算的振动频率进行了标度校正。     

建筑工程生态质量管理模式研究

进入21世纪,建筑工程质量的概念被大大拓宽,在可持续发展条件下,生态质量管理将成为建筑工程质量管理的新模式。在探讨生态质量观和生态质量管理的内涵和特征的基础上,提出了建筑工程实施生态质量管理应遵循的“5R 1C”原则,以及将此原则贯穿于产品生命周期的建筑工程生态质量管理方法,以期获得经济、社会和环境的综合效益。     

茂金属配合物[(eta5-C5H4Si2Me5)MoEt(CO)3]的电子结构研究

运用G98W,采用Lanl2dz基组,对茂金属配合物[(eta^5-C5H4Si2Me5)MoEt(CO)3]进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是较稳定的,作为结构单元而存在。为茂型金属配合物的合成、分子组装与结构研究提供理论基础。