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11.
运用目前流行的ANSYS/LS-DYNA非线性有限元程序,针对苍山陨石撞击事件,选择对称罚函数法,研究分析撞击作用区域岩体力学参数的变化是如何影响陨石撞击形变场的形成、发展和演化,并得到弹性模量等几个典型参数与撞击形变场的关系曲线。  相似文献   
12.
以天然石墨为原料,采用改进的Hummers氧化法制备氧化石墨烯(GO),再通过原位自由基聚合法在GO表面接枝聚苯乙烯(PS),制备的产物即为纳米GO-g-PS复合粒子,并以此对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行改性。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)和拉伸试验对复合材料的结构和性能进行了表征。结果表明:SBS/GO-g-PS复合材料的力学性能、热稳定性都明显高于纯的SBS和SBS/GO复合材料。动态力学分析( DMA) 测试结果表明,SBS/GO-g-PS复合材料高温区的玻璃化转变温度比纯SBS和SBS/GO复合材料提高4℃。  相似文献   
13.
通过原位自由基聚合法在氧化石墨烯(GO)表面接枝聚苯乙烯(PS),制备纳米复合粒子GO-g-PS,并以此对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)进行改性,研究其对SBS物理性能、热稳定性和动态力学性能的影响。结果表明:PS成功接枝到GO表面,生成GO-g-PS;当GO-g-PS质量分数为0.03时,GO-g-PS改性SBS复合材料的拉伸强度和拉断伸长率较高;与SBS和GO改性SBS复合材料相比,GO-g-PS改性SBS复合材料的物理性能、热稳定性和高温峰玻璃化温度均提高。  相似文献   
14.
插层法制备聚合物基纳米复合材料研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
聚合物基纳米复合材料具有常规聚合物基复合材料所没有的结构、形态以及较常规聚合物基复合材料具有更优异的力学性能、耐热性能和气体液体阻隔性能等而显示出重要的科学意义和应用前景。本文综述插层法制备聚合物基纳米复合材料近几年的研究进展情况,总结了层状硅酸盐结构、插层剂选择、制备方法等问题。对制备过程进行了热力学和动力学分析,介绍了纳米复合材料表征方法,并对纳米复合材料的性能和应用进行了讨论。  相似文献   
15.
采用原子转移自由基(ATRP)活性聚合方法在多壁碳纳米管(MWNT)表面接枝丙烯酸丁酯聚合物(PBA),并以此对聚丙烯(PP)进行改性。红外光谱(FT-IR)及透射电子显微镜(TEM)测试结果表明,采用ATRP法成功地将PBA接枝到多壁碳纳米管(MWNT)表面。对PP/MWNT复合材料电性能研究表明,MWNT-PBA的添加比MWNT-COOH更能降低复合材料的电阻率。MWNT-PBA的加入可使PP从绝缘材料转变为抗静电材料。MWNT-PBA和MWNT-COOH加入PP都能提高材料的电性能,而MWNT-PBA比MWNT-COOH的作用更加明显。  相似文献   
16.
石墨烯纳米复合材料的制备及结构表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
制备了含羟基的三亚苯衍生物,2,3,6,7,10,11-六(10′-羟基癸氧基)三亚苯(HHDTP)。利用核磁共振(1H-NMR)对其结构进行了表征。通过Hummers法制备了氧化石墨(GO)。通过三亚苯基团与石墨烯片层之间强烈的π-π相互作用,在GO还原为石墨烯的过程中将HHDTP与石墨烯复合,得到了一种新型纳米复合...  相似文献   
17.
碳纳米管/聚氨酯纳米复合材料的制备及性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法在碳纳米管表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯嵌段共聚物MWNT-P(MMA-b-St),对碳纳米管进行改性。采用直接共混法制备碳纳米管/水性聚氨酯纳米复合材料。通过红外光谱(FT-IR)和透射电镜(TEM)对嵌段共聚物的结构进行了表征。碳纳米管加入对乳液成膜性影响不大。热失重分析(TGA)和力学性能测试结果表明,当改性后的碳纳米管含量为聚氨酯固体份的0.75%时,复合材料的热稳定性、拉伸强度和断裂伸长率均较聚氨酯有所提高。  相似文献   
18.
钠基蒙脱土(Na-Mont)预先负载小分子单体丙烯酰胺和引发剂过氧化二异丙苯,发现经处理的蒙脱土(AM-Mont)层间距增大.将负载有丙烯酰胺和过氧化二异丙苯的蒙脱土与PE/PVC在双辊上混合,通过双辊的剪切作用进行插层复合.用FT-IR、XRD等测试方法对复合材料进行表征,表明蒙脱土/PE/PVC三元纳米复合材料是插层型纳米复合材料。  相似文献   
19.
刷镀镀铁液的抗氧化试验是通过改变镀液的配方来实现的.对FeC1_2为主盐加入缓冲剂配成的刷镀镀铁液,作了配好后密封三个月再施镀及将用过的镀液回收后存放3~10个月再施镀的试验.试验结果各槽液的抗氧化性能及镀层结合力均良好.  相似文献   
20.
水性环氧树脂的合成及性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以环氧树脂E-44和聚乙二醇(PEG)为原料,在催化剂过硫酸钾作用下合成水性环氧乳化剂,使用相反转法制备稳定的水性环氧乳液,考察了PEG相对分子质量和乳化剂添加量对环氧树脂乳胶膜性能的影响。结果表明:聚乙二醇(PEG)相对分子质量为6 000,合成的乳化剂含量占乳液固含量的25%时,乳液离心稳定性最佳,粒径大都均匀分布在1μm左右,所得涂膜的综合性能最佳。  相似文献   
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