R-RS:一种面向E级计算的内存可靠性增强技术

存储器可靠性问题是构建E级计算系统的关键挑战之一.存储器故障占计算机系统硬件故障的40%以上,随着存储器数量增加、存储器密度扩展和接口速率提升,E级计算机中存储器和访存传输通路的可靠性问题将会愈发严峻,传统的SEC-DED汉明码的纠检错能力难以满足E级系统高可靠性的需求.RS码是一种纠错能力很强的多项式编码,可实现Chipkill技术,然而,可纠多符号错的RS码的译码电路复杂,直接应用于存储器领域较为困难.本文提出了一种基于RS码和重传机制的内存可靠性增强技术——R-RS(Retransmission-RS),通过精心挑选本原多项式和校验矩阵设计了具有低硬件实现开销的RS编码,并通过精细化电路设计实现了并行高效低延迟译码,提出了基于窗口保序的重传机制对传输链路上的偶发故障所致错误进行重传,R-RS可纠正4个8位符号错,能够有效应对传输链路和存储器内部的随机单比特错、突发错以及传输链路偶发错误.R-RS的冗余存储开销为12.5%,性能开销是额外的1拍译码延迟,其面积仅占整个存储控制器的3.5%,与同类别的E-ECC方案相比,其纠正双颗粒、三颗粒突发错的能力分别提升了83.3%和109.5...     

粮油作物及饲料转基因成分检测能力验证 结果分析

目的通过参加转基因检测能力验证计划,对实验室转基因成分检测技术能力进行有效确认。方法针对能力验证组织方的要求,依据相应国家标准、农业部公告及出入境检验检疫行业标准,对水稻、玉米、玉米酒糟粕、大豆和油菜籽共10份样品进行转基因成分定性检测和品系鉴定。结果所参加5项10份样品的能力验证均获得满意结果。结论转基因成分检测能力验证结果受检测方法的选择、DNA提取的效率与质量、实验过程的质量控制等因素影响较大。     

全自动除颤仪联合机械按压对心搏骤停患者心跳恢复、血气指标及复苏成功率的影响

目的 探究全自动除颤仪联合机械按压对心搏骤停患者心跳恢复、血气指标及复苏成功率的影响。方法 收集2020年6月—2021年12月菏泽市立医院心内科收治的100例心搏骤停患者为本次研究对象,依据干预方式不同将其分为对照组与观察组,50例/组。对照组采用机械按压进行干预,观察组采用全自动除颤仪联合机械按压进行干预。采用血气分析仪检测患者动脉血氧分压(PaO₂)、酸碱度(pH)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)等血气指标,统计心跳恢复情况、复苏成功率以及发生气胸、胸壁胸内脏器受损和肋骨骨折等不良反应的情况。结果 治疗前,两组PaO₂、PaCO₂、pH无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,观察组患者PaO₂、pH升高及PaCO₂降低显著,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者总恢复率低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组复苏成功率低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率高于观察组,...     

ZLT氯化法浸出金、银新工艺

介绍了无毒、无污染ZLT氯化法浸出金、银体系及其用于处理多种含金原料的试验工艺条件及技术指标。研究结果表明:ZLT氯化法提取金、银新工艺具有无毒,不污染环境,浸金速度快,生产成本低,投资省,应用范围广等特点,具有推广应用价值。     

阵列众核结构上的一种多层分区Hash连接算法

连接是数据查询处理中最耗时、使用最频繁的操作之一,对提高连接操作的速率具有重要意义。阵列众核处理器是一类重要的众核处理器,具有强大的并行能力,可用来加速并行计算。基于阵列众核处理器的结构,设计和优化了一种高效的多层分区Hash连接算法。该算法通过多层划分的策略大大降低了主存访问次数,通过分区重排方法有效消除了数据倾斜的影响,获得了很高的性能。在异构融合阵列众核处理器DFMC(Deeply-Fused Many Core)原型系统上的实验结果表明,DFMC上多层分区Hash连接算法的性能是CPU-GPU耦合结构上最快的连接算法的8.0倍,表明利用阵列众核处理器加速数据查询应用具有优势。     

基于近红外免疫层析技术快速检测食源性甲型肝炎病毒

建立了一种应用近红外荧光免疫层析技术快速检测食源性甲型肝炎(甲肝)病毒的方法。采用近红外荧光染料标记甲肝病毒单克隆抗体,将甲肝病毒多克隆抗体和羊抗鼠Ig G多克隆抗体喷涂于硝酸纤维膜上分别作为检测线(T线)和质量控制线(C线),研制检测甲肝病毒的近红外免疫层析试纸条及配套标准物质。研究表明,所建立的近红外免疫法对检测甲肝病毒具有良好的特异性和较高的灵敏度,最低检测限为1μg/m L,与肠道病毒71型(EV71)、腺病毒、轮状病毒、诺如病毒无交叉反应。效果评价试验发现,与传统检测方法和胶体金法相比较,所建立的近红外荧光法检测时间最短,检测限低于胶体金法。近红外荧光免疫层析技术大大缩短了检测时间,可用于食品中甲肝病毒的高效检测,为食品安全监管提供了技术支持。     

3种食源性致病菌多重PCR检测体系的建立

目的:探究用PCR方法检测食品中金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、沙门氏菌(Salmonella spp.)及志贺氏菌(Shigella spp.)的检测灵敏度,建立快速检测3种食源性致病菌的多重PCR方法。方法:分别依据金黄色葡萄球菌的fem A、沙门氏菌的hil A基因及志贺氏菌的ipa H基因设计3对特异性引物,对3对引物进行多重PCR反应体系构建与优化。结果:建立的多重PCR方法具有灵敏度高、特异性强、方便快捷的优点。结论:研究结果为上述3种食源性致病菌快速检测试剂盒的研发及在食品安全检测工作中的应用提供了重要技术保障。     

变性梯度凝胶电泳技术在食源性沙门氏菌分子分型中的应用研究

目的建立基于变性梯度凝胶电泳(polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis,PCR-DGGE)技术的沙门氏菌分型方法。方法以5株代表性沙门氏菌为供试菌,用引物对GC-rpoB1/ropB3R扩增获得目的片段后,经变性凝胶电泳分离获得谱图,量化分析谱带多样性及均一性,依据菌株谱图量化相似性构建聚类分析图,分析该技术用于沙门氏菌分型的可行性。结果 5个供试菌的PCR-DGGE谱图差异大,其中以标准菌株肠炎沙门氏菌(ATCC9184)的多样性及丰富度最高,标准菌株鼠伤寒沙门氏菌的最低;就谱带相似性而言,分离自鸭腿样品的2株沙门氏菌的相似性最高,戴斯系数高达85.7%,而分属于不同血清型的两个标准菌株则相似度指数为0%;基于谱带相似性建立的聚类树可将供试菌株很好地分为不同簇。结论本研究所建立的基于PCR-DGGE技术的沙门氏菌分型方法准确度和分辨力均较理想,具有一定的理论及实际意义。