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101.
用凝聚法制备出粉末粘接型氯丁橡胶(PCR244)。研究了包覆剂性质对PCR244粒径分布的影响,并用SEM对所得PCR244的形貌及断面进行了观察分析。研究表明,在CR244粉末化体系中,包覆剂必须具有一定的交联程度才能起粉末化作用。在研究范围内,包覆剂的θg对粒径小于0.9mm产物的成粉率几乎无影响,均达到98.6%以上。SEM分析表明,PCR244宏观粒子表面粗糙,粒子内外均分布着大量空隙,其形成过程可分为三个主要阶段,即在包覆剂作用下,首先由胶乳初级粒子聚结成次级粒子,再由次级粒子凝聚成团粒,最后团粒相互结合成宏观粒子PCR244。 相似文献
102.
103.
104.
在SBR胶乳/NR胶乳共混的基础上,采用凝聚共沉法制备高耐磨炭黑(HAF)填充型粉末丁苯橡胶/天然橡胶并用胶[P(SBR/NR/HAF)]。研究了SBR/NR并用比、制备工艺等对P(SBR/NR/HAF)并用胶的混沌流变性能和物理机械性能的影响,并与块状SBR/NR/HAF并用胶进行了比较。研究表明,与SBR/NR/HAF相比,P(SBR/NR/HAF)的表观剪切粘度在SBR用量小于50份时对混炼时间的依赖性较低,而在SBR用量大于50份后对混炼时间具有更高的依赖性;P(SBR/NR/HAF)硫化胶 拉伸强度在整个并用范围内对SBR/NR并和比不敏感;采用胶乳预混合的工艺制备的P(SBR/NR/HAF)具有较好的物理机械性能。 相似文献
105.
106.
目的评价血液制品生产用原料人血浆病毒核酸检测试剂的适用性。方法常规ELISA法检测合格的18 636份原料血浆样本,分别采用cobas s 201系统的6份和96份样本混合筛查模式进行乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)、丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)、人免疫缺陷病毒(human immunode-ficiency virus,HIV)核酸筛查,对筛查到的反应性样本进行COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV/HCV/HIV-1 test(简称CAP/CTM)核酸鉴别试验,评价不同混合筛查模式在实际检测中的适用性。结果 18 636份血浆样本中,6份样本混合筛查模式检测到12份反应性样本,96份样本混合筛查模式未检出反应性样本。CAP/CTM核酸鉴别试验结果表明,12份反应性样本中有6份检测到低浓度(20 IU/mL)HBV核酸,未检测到HIV、HCV核酸阳性样本。结论 96份样本混合筛查模式可有效检测到病毒核酸阳性样本,未发生高浓度病毒样本漏检,未检测到的低浓度样本可通过后续病毒灭活工艺进行有效灭活,不影响血液制品的安全性,且该筛查模式的检测通量更大,更适合用于原料血浆的常规核酸检测筛查。 相似文献
107.
逆凝聚包覆法制备硫黄调节型粉末氯丁橡胶 Ⅰ.粒径分布 总被引:2,自引:3,他引:2
采用逆凝聚包覆法制备硫黄调节型粉末氯丁橡胶(PCR)并考察加料方式、搅拌转速和胶乳加人流速对产物粒径分布的影响。建立氯丁胶乳的逆凝聚粉末化模型并采用均匀试验设计的方法对该模型进行了验证。验证结果表明,该模型可以有效地模拟PCR的逆凝聚包覆氯丁胶乳的粉末化过程。PCR产物中粒径1~3mm的中等粒子的质量分数仅与搅拌转速有关,表明湍流爆裂是产生中等粒子的主要原因,而带状拉伸则是产生较粗颗粒和细小粒子的主要原因。扫描电子显微镜观察发现,采用逆凝聚包覆法制备的PCR粒子为单颗连续粒子,即产物粒子由单颗胶乳液滴凝聚而成。 相似文献
108.
109.
Cd~(2+)与Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)的非有机溶剂萃取分离研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了PEG-Zincon-(NH_4)_2SO_4体系对Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Cd~(2+)的非有机溶剂萃取行为,结果表明:在pH5.5~8.5(K_2HPO_4-KH_2PO_4)的水溶液中,Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)可被PEG相几乎完全萃取,而Cd~(2+)基本上不被萃取,从而获得了Cd~(2+)与Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)混合离子的定量分离。 相似文献
110.
频域线性预测给出了信号的希尔伯特包络的近似。基于频域线性预测的编解码器运用长时分割,很好地保持了时域包络信息。该编解码器能够重建高质量的信号,但是编码效率不高。将频域掩蔽引入到时域线性预测编解码器用以减少比特率。频域掩蔽是一个听音现象,如果另一个强度较大的声音出现,关注声音的听音阈值将增加。心理声学模型用于估计频域线性预测载波信号的听力阈值和绝对听力阈值。频域子带频域线性预测载波信号的比特配置根据听力阈值和绝对听力阈值计算得到。应用频率掩蔽,比特率下降5%。该文方法的效果应用音频质量感知评价和MUSHRA方法进行了测试。 相似文献