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11.
微生物絮凝剂的絮凝特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从活性污泥中分离出1株产高效絮凝剂微生物AspergillusM-25,利用其发酵液进行絮凝特性实验。实验结果表明:(1)该絮凝剂对250μm,4g/L,pH为7的高岭土悬浊液有良好的絮凝效果,絮凝率>97%;(2)菌株M-25产生的活性成分95%存在于上清液中,只有约5%存在于洗涤后的菌细胞中,未接种的培养液中不含絮凝成分;⑶影响生物絮凝剂絮凝效果的因素主要有絮凝剂的投加量,高岭土悬浊液的pH、浊度、粒度以及金属离子的添加;⑷利用该生物絮凝剂处理活性炭粉末溶液和土壤悬浊液,也取得较好的处理效果,显示了絮凝范围的广泛性。 相似文献
12.
目的 建立超高效液相-质谱/质谱法(ultra performance liquid chromatography?tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)测定水果罐头中的乙二胺四乙酸二钠(ethylenediaminetetraacetic acid disodium, EDTA-2Na)的分析方法并进行不确定性评价。方法 分析采用Phenyl柱(50 mm×2.1 mm, 1.7 μm); 流动相A为0.02 mol/L乙酸铵, 流动相B为甲醇, 流动相流速: 0.2 mL/min, 柱温: 40 ℃, 梯度洗脱; 电喷雾离子源负离子扫描(electron spray ionization, ESI), 选择多反应监测模式检测(multi reaction monitoring, MRM)。通过数学模型的建立, 分析测量不确定度的来源, 并量化各个不确定度分量, 最终合成不确定度。 结果 EDTA-2Na在0.2~25 mg/L时呈现良好的线性关系, 相关系数r2为0.995377, 加标回收率为83.5%~94.1%, 相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为0.350%~0.772%。水果罐头中EDTA-2Na含量测定的合成不确定度为2.14%, 测量结果为(68.8±2.94) mg/kg。结论 不确定度主要由标准溶液、样品处理过程中的标准曲线的建立及样品加标回收引起。本研究为UPLC-MS/MS法测定食品中EDTA-2Na的含量及进行不确定度评价提供了参考。 相似文献
13.
模块化多电平换流器高压直流输电(modular multilevel converter based HVDC,MMC-HVDC)面临半桥子模块拓扑不能清除直流故障电流和子模块电容电压排序计算量过大、对传感器实时性要求高等问题。有文献针对低压领域MMC应用中存在的负荷电流过大、电容电压监测困难等问题,提出并联全桥子模块(paralleled full bridge sub-module,P-FBSM)拓扑,对MMC-HVDC具有借鉴意义。该文从P-FBSM结构出发,分析其开关状态集,进而推导以开关函数表示的并联全桥MMC桥臂模型;基于最近电平逼近调制,设计P-FBSM动态分配均压控制策略,实现无需子模块电容电压的自均压控制,有效减小控制器计算量、降低传感器实时性要求。最后,在PSCAD/EMTDC中的电磁暂态仿真结果表明,采用所提均压控制策略可同时实现子模块电容电压的自均衡和直流故障电流快速清除。 相似文献
14.
15.
为了满足处理ZDY6000LD(A)型煤矿用履带式全液压坑道钻机孔内事故的需求,设计了12 000 N·m大功率打捞动力头;考虑到钻机受力情况较为复杂,使用有限元算法对其关键零部件进行了分析,模拟了钻机实际工况下的受力情况,为加工前的优化设计起到指导性的作用;将试制的样机应用于孔内事故处理当中,验证了产品的可靠性和实用性。 相似文献
16.
17.
文章在前期工作基础之上,进一步研究半乳糖糖化温敏水凝胶P(NIPAAm-co-GAC)的生物相容性.通过原位胶原酶灌注法分离得到大鼠正常肝细胞,将其接种于P(NIPAAm-co-GAC)水凝胶表面,在未加任何生长因子的前提下研究肝细胞的增殖行为及细胞功能的表达情况,MTT实验结果表明含有肝细胞特异性吸附配体的P(NIPAAm-co-GAC)(r=0.4)水凝胶能够促进细胞粘附增殖,细胞受损伤程度低,细胞膜保持较好的完整性(LDH漏出量少)并降低了细胞的炎症反应(ALT、AST、ALT/AST比值低),不会引起细胞坏死,并且肝细胞能保持其合成分泌白蛋白、尿素的功能.研究正常肝细胞比研究肝肿瘤细胞或其它细胞系细胞具有更大的临床价值,为其进一步应用于生物人工肝领域提供充分的理论依据. 相似文献
18.
建立一种超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法,快速筛查同时定量分析保健食品中22种非法添加化合物。该研究以市面上常见的改善胃肠道功能类保健食品(片剂和口服液基质)为研究对象,样品经甲醇涡旋振荡和超声提取;用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(2.1 mm×50 mm,1.8 μm)色谱柱分离,φ=0.1%甲酸水和甲醇梯度洗脱;质谱条件采用正离子扫描,Full MS/dd-MS2(一级全扫描/数据依赖的二级扫描)模式,以化合物的保留时间、一级母离子和自动触发采集的二级碎片离子信息建立数据库,进行高通量定性筛查,以一级母离子进行定量分析,22种化合物在6.5 min内得到有效分离,精确质量数偏差≤1.77×10-6。结果表明,各目标化合物在5 ~500 ng/mL的浓度范围内线性关系良好(r2>0.995),定量限均为50 μg/kg,片剂回收率为82.11%~116.16%,口服液回收率为83.64%~117.21%。该方法操作简单快速,灵敏度高,结果准确,适用于片剂和口服液基质的改善胃肠道功能类保健食品中22种非法添加化合物的快速筛查和定量分析。 相似文献
19.
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定蔬菜水果中苦参碱残留量的分析方法。方法 样品经乙腈提取,乙二胺-N-丙基硅烷(primary secondary amine,PSA)净化。采用2 mmol乙酸铵(A)和甲醇(B)作为流动相进行梯度洗脱,采用三重四极杆质谱对苦参碱进行检测定量。考察实验的重复性、苦参碱在各样品基质的基质效应及样品提取溶液的稳定性等指标。结果 本研究方法的条件下,基质标准曲线方程为Y1=1180.6X1+63.317 (r2=0.9998),试剂标准曲线方程为Y2=1831X2+404.28 (r2=0.9995)。检出限为2μg/kg,定量限可达到5μg/kg。苦参碱在10种食品种类中在5、50和500μg/kg 3个添加水平的回收率为69.88%~108.19%,相对标准偏差(re... 相似文献
20.
以一款大功率全液压履带钻机为研究对象,根据其液压系统需求设计了与之相匹配的电机泵组,并对其关键部件联轴器进行了有限元静力学及动态分析,得出应力、应变云图和固有频率,验证了设计的合理性,为该钻机电机泵组设计提供了理论基础。 相似文献