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51.
采用对比方法研究不同因素对Ca-Ti-O微粒电流变液的性能、形貌等的影响,分析醇洗工艺、不同极性分子、稀土等修饰对Ca-Ti-O微粒电流变液微粒结构和性能的影响,以及随制备因素变化的规律,并比较不同极性分子修饰前后电流变液的性能、微粒的形貌。结果表明:极性分子修饰微粒可大幅提高电流变液的剪切强度,使其微粒链变多、变粗。  相似文献   
52.
本对单片机通信性能的分析和评价方法进行研究,指出了物理接口电路分布参数的分析方法和保证通信系统接口控制性能固件正确性的组合选择法。对单片机通信性能评价时,可以使用本提出的单片机通信性能分析参数。这些参数是比特吞吐系数ζ、数据传输有效性σ和数据识别率η。利用这些参数,可以定量地对单片机通信性能进行分析,同时也可以利用这些参数进行单片机的选择和应用系统设计。  相似文献   
53.
Nd含量对Fe76.5—xCu1.0NbxSi13.5B9.0纳米软磁合金磁性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了Fe76.5-xCu1.0NbxSi13.5B9.0纳米软磁合金的磁性,发现当Nd含量x=3.0at%4时,合金的软磁性能最高,起始磁导率μi可达14.8×10^4,讨论了Nb贪x影响合金磁性的本质。  相似文献   
54.
用X射线衍射及磁测量等方法研究了不同退火温度下Fe_(73.5)Cu_(1.0)Mo_(3.0)Si_(13.5)B_(9.0)纳米软磁合金的结构与磁性.发现合金的显微组织结构与退火温度有关,退火温度为500─520℃时,合金具有最佳软磁性能,合金中如出现Fe-B化合物,软磁性能恶化.  相似文献   
55.
56.
研究了Fe73.5Cu1.0Mo3.0Sit13.5B9.0纳米磁软磁合金的磁性及其影响因素。结果表明,当退火温度为500-520℃时,合金具有最佳软磁性能,起始磁导率μi可达5×10^4。分析了磁性的影响因素。  相似文献   
57.
用沉淀法制备了苯胺-草酸氧钛锶(SrTi(C2O42)颗粒。FTIR分析表明,苯胺已引入到SrTi(C2O42颗粒的表面;XRD分析表明,苯胺-SrTi(C2O42颗粒为含少量结晶的无定形态。采用SEM观察颗粒的形貌,结果表明,随反应体系中苯胺与钛原子物质的量比naniline/nTi的增大,苯胺-SrTi(C2O42颗粒由近似球状(naniline/nTi =0)变为多面体状(naniline/nTi =2),而后变为棒状与团簇状颗粒的混合体系(naniline/nTi =3)。以苯胺-SrTi(C2O42颗粒为分散相制备颗粒质量分数为66.7%电流变液,电流变性能测试结果表明,在naniline/nTi =2时,电流变液具有较高的剪切应力和剪切屈服强度、较大的漏电流密度。苯胺在颗粒制备过程中起控制颗粒形貌的作用,在电流变液体系中起极性分子的作用,其对苯胺-SrTi(C2O42电流变液性能的影响是两种效应综合作用的结果。  相似文献   
58.
测量制备态和退火的Fe76.5-xCu1NbxSi13.5B9(x=0.10、3.0、5.2、7.2)合金Mossbauer谱,结果表明,晶化后Nb、B等元素向晶界区扩散,在残余非晶形成了富Nb、B区和Nb、B区、Nb抑制非昌相的晶化和Fe2B相的析出,并对磁织构有一定的影响。  相似文献   
59.
Ni/(TiO_2+Urea)纳米核壳颗粒电流变行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过Sol-Gel法制备出Ni颗粒表面均匀包覆尿素掺杂二氧化钛涂层的纳米核壳颗粒Ni/(TiO2+Urea),对其电流变行为进行了研究.结果表明颗粒热处理温度和尿素加入量对其电流变活性有较大影响,热处理温度高于320℃以后剪切强度明显降低;尿素与Ti的质量比为30%时,剪切强度达到40kPa(4kV/mm直流电场),是无尿素时的10倍,但过量的尿素使强度下降.显微镜观察直流电场下电流变液的结构显示,尿素与Ti的质量比为30%时核壳颗粒电流变液形成的柱粗壮、致密,尿素过量时柱产生断裂,无尿素时柱纤细、疏松.尿素中的极性分子是影响Ni/(TiO2+Urea)颗粒电流变行为的重要因素.  相似文献   
60.
研究了Nb含量x对Fe_(76.5-x)Cu_(1.0)Nb_xSi_(13.5)B_(9.0)纳米软磁合金的结构与磁性影响。研究结果表明,当N6含量x约为3at%时,合金的软用性能最高;随Nb含量x的增加,最佳软磁性能下合金显微组织结构中的αFe-Si纳米晶晶粒尺寸D、Si含量、体积分数V_c均呈下降趋势,非晶相的短程有序范围δ增大;合金的磁性除与αFe-Si纳米晶有关外,还与合金中非晶相密切相关。用新近提出的双相无规磁各向异性模型讨论了合金的磁性与结构的关系。  相似文献   
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