痕量Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)-5-Br-TADAP-OP三元体系计算分光光度测定法

本文采用笔者新近合成的新有机试剂2-(5-溴-2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-TADAP)作显色剂,在表面活性剂OP存在下,与痕量铜(Ⅱ),钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)在最佳条件下形成有色三元胶束增溶配合物。用CPA-矩阵法和共轭梯度法(CG)同时计算分光光度测定三组分含量,前者取得了满意的结果。对两种计算方法进行了比较和讨论。在处理吸收光谱相似的多组分体系时,从所测结果的准确度和精密度看。CPA优于CG。     

一种生化物质分析系统的设计

介绍了一种生化物质分析系统的原理与实现。该系统通过电泳原理，对微管道内生化物质进行高压分离和激光诱导荧光光学检测，从而实现对生化物质的成分分析。实现结果表明，系统重复性好、准确度高，可快速有效地检测到生化物质成分。     

高度可扩展的3D叠前Kirchhoff时间偏移并行算法

为适应海量地震数据以及集群并行规模不断增大的趋势,提出了多维度成像空间分解算法.根据大规模集群系统有多个并行层次的特征,首先沿炮检距方向分解成像空间;然后再沿in-line方向继续切分,直到成像空间小于计算节点物理内存;最后在二维地表上以面元为单位分解成像空间.算法实现上,共炮检距成像空间映射到计算节点组上,计算节点内的CPU核之间按照round-robin均分面元.该并行算法在不增加数据通信量的情况下,降低了内存的需求,减少了通信开销和同步时间,提高了数据的局部性.实际资料测试表明,该并行算法比传统的输出并行和输入并行算法具备更好的性能与可扩展性,实验作业调度多达497个节点、7552个线程,仍然具备较好的加速效果.     

大孔吸附树脂脱色桑叶多糖的研究

文中考察了5种不同型号大孔吸附树脂对桑叶粗多糖溶液的脱色作用,较为系统地研究了吸附工艺条件对树脂脱色能力的影响。结果表明:AB-8树脂具有较好的脱色效果,以4.6BV/h(1BV=8 mL)的流速对3%粗多糖溶液进行吸附脱色时,处理量5BV(树脂床体积),脱色率可达82%,多糖回收率达到83%;并对树脂的再生性能进行了评价。脱色前后桑叶粗多糖的高效凝胶过滤色谱表明AB-8树脂可能对不同分子量范围的多糖都有一定的吸附作用。     

桑叶多糖的分离纯化与分析

使用DEAE纤维素和凝胶过滤色谱从桑叶粗多糖中纯化得到了3种多糖组分(SD2-3,SD3-3,SD3-4),经过高效凝胶渗透色谱分析表明,它们为均一多糖,相对分子质量为6000、80000、10000左右。红外光谱分析表明,3种多糖组分SD2-3,SD3-3,SD3-4都可能含有糖醛酸。     

紫外——可见分光光度法定量分析软件包程序设计原理

现代紫外分光光度计的发展趋势大致可归为两个方面,一是在仪器的硬件,即一些基本元部件如光源、单色器和检测器等方面加以改革,采用全息光栅,光电二极管陈列检测器等新型设计,提高仪器的整机性能;二是发展仪器的软件部份,提供各类应用软件,大大改进和扩展仪器的应用性能。一般说来,无论哪一档仪器,如果能大力开发应用软件,就可花较小的代价取得较好的性能价格比。结合我国仪     

毛细管电泳电化学检测系统的研制

电化学检测器具有灵敏度高、线性范围宽、设备简单、成本低的优点，为此我们研制了一台具有皮安级电流响应的电化学工作站，并自组装了一套毛细管电泳安培检测系统，本文就其构造、工作原理、接口制作、及应用进行了阐述。     

乙肝疫苗中 HBsAg的高效毛细管电泳分析

采用高效毛细管电泳定量分析了利用基因重组技术生产的乙肝疫苗中乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。缓冲溶液为50mmol/LpH8.6的硼酸-氢氧化钠混合溶液，其中加入10mmol/LK2SO4和4g/L聚乙二醇，以抑制蛋白质在毛细管壁上的吸附。分离电压为17kV，检测波长为200nm，每次分析时间为6min。HBsAg标准曲线的线性范围为10～400ug/ml，检出限为5ug/mL。     

冠醚在毛细管电泳分离对映体中的应用

旋光异构体也称对映体，是化学性质和物理性质非常相近的化合物，但它们的生理和药理活性有显著差异。旋光异构体的分离一直是分析界的热点问题。毛细管电泳（CE）以其特有的高效、快速和多种分离模式在手性分离中得到广泛应用。毛细管区带电泳（CZE）是CE中最简单的分离模式，通常只需要在缓冲液中加入手性选择剂来构建手性环境，就能完成分离。冠醚就是一种常用的手性选择剂。本文介绍了冠醚分离对映体的拆分机理、应用情况及影响分离的因素，并对其发展作了展望。     

大鼠骨髓间质干细胞的分离纯化与鉴定

采用密度梯度离心法分离骨髓间质干细胞,差速贴壁法进行纯化,应用流式细胞仪、激光共聚焦显微镜等对纯化细胞进行鉴定,结果细胞表面抗原CD２９,CD４４,CD１０５,CD１６６表达呈阳性,而CD１４,CD３４,CD４５表达呈阴性。采用RT唱PCR鉴定了三个基因：nestin,NST,Oct唱４,前两者呈阳性表达,后者弱阳性表达。这些细胞特异抗原与基因表达综合起来,表明得到的细胞具备骨髓间质干细胞的特性。密度梯度分离与差速贴壁相结合,可获得较好均一性的骨髓间质干细胞,是一种简单可靠、易于推广的骨髓干细胞获取方法,可为细胞与组织工程研究提供种子细胞。