AMPS/AM的合成及其性能测试

利用抗盐性较好的阴离子单体AMPS与丙烯酰胺聚合,制备了一种阴离子型二元共聚物.一定浓度的共聚物溶液在NaCl、CaCl2存在下的粘度保留值与PAM同比增高1倍以上.     

交联剂对吸水树脂性能的影响

交联剂是增强高吸水性树脂保水性的关键因素。重点讨论了交联剂的种类和用量对高吸水性树脂性能的影响。     

一种双子表面活性剂的合成工艺顺序的研究

以合成一种季铵盐双子表面活性剂为例,过程包括季铵化和胺酯化两步反应。调换两步反应的先后顺序,考察合成顺序对反应条件以及产率的影响。结果表明,先胺酯化后季铵化要比先季铵化后胺酯化的反应顺序耗时少得多,并且目标产物的产率要高十多个百分点。从机理方面探讨了造成不同结果的原因。     

阳离子淀粉-二甲基二烯丙基氯化铵接枝共聚物的研究

本文采用硫酸高铈为引发剂，合成了淀粉接枝二甲基二烯丙基氯化铵阳离子共聚物。研究了引发剂浓度、pH值、反应温度对接枝效率的影响，探讨了反应机理。     

一种季铵盐型双子表面活性剂的合成

以N,N-二甲基乙醇胺和溴代烷为原料,在一定溶剂中进行季铵化反应后,再与2,4-甲苯二异氰酸酯（TDI）进行加成反应,合成了一种季铵盐型双子表面活性剂甲苯-2,4-二氨基甲酸（N-二甲基烷基胺基乙酯）。研究了溴代烷烷基长度、溶剂类型、反应时间、反应温度等因素对产物表面张力和收率的影响,并考察了其与十二烷基磺酸钠的复配性能。确定了最佳合成工艺条件：使用丙酮溶剂,选用溴代十四烷,第二步加成反应时间7h、反应温度40℃。在此条件下,产物具有较高的表面活性和收率,复配性能和稳定性优良。     

N,N′-乙撑双[乙基十二烷基对苯磺酸(钠)溴化铵]的合成与性能

以无水对氨基苯磺酸、1,2-二溴乙烷、溴代十二烷为主要原料合成了N,N′-乙撑双[乙基十二烷基对苯磺酸(钠)溴化铵](HYZ)。采用红外光谱和核磁共振氢谱测试技术对目标产物结构进行了表征。该目标产物的临界胶束浓度(cmc)为5.0×10-4 mol/L,γcmc为23.5mN/m。HYZ与阴离子型表面活性剂SDS和阳离子表面活性剂DTAB复配均可产生良好的协同效应。     

阳离子型AM/DMDAAC共聚物的合成及其性能评价

以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)为原料进行共聚,合成了一种阳离子型AM/DMDAAC共聚物.确定了最佳合成条件:反应温度45℃,反应时间6h,单体质量分数20%,AM与DMDAAc质量比9:1,引发剂加量0.05%,溶液pH值4.5.同时考察了AM/DMDAAC共聚物的耐温性和抗盐性,结果表明,该共聚物具有较好的耐温性和抗盐性.室内初步评价了该共聚物在钻井液中的性能,其降滤失效果明显.     

阳离子聚合物QW的制备与絮凝能力测定

用吡啶衍生物（γ－甲基吡啶、异烟酸）与聚乙烯醇为原料，用碘甲烷、溴乙烷对吡啶基烷基化，制备了ＱＷ系列阳离子聚合物。实验结果表明，ＱＷ系列阳离子聚合物均有一定的絮凝能力。     

阳离子单体TEAA和DEBAA的制备及与AM的共聚

通过在N^ 原子上引入较大的烷基制备两种阳离子单体丙烯酰氧乙基三乙基溴化铵（TEAA）和丙烯酰氧乙基二乙基丁基化铵（DEBAA）,并分别同丙烯酰胺（AM）共聚合成了两种阳离子共聚物TEAA-co-AM和DEBAA－co－AM,测定了各自的竞聚率。以硝酸银滴定测定了阳离子度。研究了共聚物水溶液的流动性质,这两类共聚物在水溶液中的比浓粘度都随盐浓度增大而增高,这是由于在盐溶液中盐度增大介质极性增强,至使大分子中较大烷基逃逸水相关发生自缔合的倾向更强烈的原因。     

水溶性N-酰化壳聚糖的合成与表征

利用马来酸酐和邻苯二甲酸酐在均相条件下与壳聚糖发生N 酰化反应,制备了一系列水溶的N 酰化壳聚糖。用红外光谱和紫外光谱对其结构进行了表征,并根据IR图中的特征吸收峰和UV谱图中强吸收波长变化验证了产物结构。研究了反应物摩尔比对产物的水溶性的影响。