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对现场施工条件进行了分析,从理论和实践两方面对网架的安装技术和方法进行了论述,重点提出了网架的立体单元制作、高空多支点累积滑移的施工方法,解决了现场施工条件限制情况下网架的安装问题。 相似文献
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对玉米胚芽、小麦胚芽、莜麦胚芽、大米胚芽的复配,通过分离、配料、均质、脱气、罐装、杀菌等工艺,生产出口感清爽,组织状态细腻,风味香甜,质量稳定的高营养纯天然复合胚芽饮料。 相似文献
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建立了一种柱前衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定荞麦中D-手性肌醇(D-CI)含量的方法,对衍生化试剂及方法的重复性、稳定性、精密性及加标回收率进行了考察。得到衍生化条件为:苯甲酰氯0.2 mL,吡啶0.6 mL,反应温度70℃,反应时间60 min;色谱条件为:C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈和超纯水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,UV检测波长230 nm。结果表明,荞麦中的D-CI获得了很好的分离,D-CI在0.004~0.04 mg/mL内线性相关性好,R2为0.999,加标回收率为98.40%~100.67%,所建立的方法稳定、灵敏、重现性好,可用于测定荞麦中D-CI含量定量分析。 相似文献
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为了解全省酒类质量和安全情况,山西省酿酒工业协会邀请国家评委、省评委于2013年4月6日在山西杏花村汾酒集团酒都宾馆召开全省酒类产品质量品评会,并对酒样进行理化及塑化剂指标检测。 相似文献
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为探究蓝莓花色苷(BA)对H2O2诱导A549细胞氧化损伤的保护作用及其机制,通过MTT法测定A549细胞存活率,采用ELISA法检测细胞内丙二醛(MDA)水平、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性,采用DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧(ROS)水平,采用流式细胞分析仪测定细胞凋亡率,通过RT-PCR技术测定细胞内抗氧化酶和凋亡相关蛋白的mRNA表达量,用免疫印迹法(Western blot)测定凋亡相关蛋白表达量。结果表明:选择H2O2浓度400 μmol/L、处理时间24 h来构建细胞氧化损伤模型。BA质量浓度为30,60,90 mg/mL对A549细胞无毒性作用;BA能显著抑制H2O2造成的A549细胞存活率降低(P<0.05),同时显著降低细胞凋亡率、MDA和胞内ROS水平(P<0.05),显著增加GSH-Px、SOD和CAT活性及其相对mRNA表达量(P<0.05),并显著上调Bcl-2/Bax的比值和下调Cytochrome c、Caspase-9和Caspase-3相对mRNA和蛋白表达量(P<0.05)。BA对H2O2诱导A549细胞氧化损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制细胞凋亡通路相关蛋白的表达,提高胞内抗氧化酶活性,清除胞内过量ROS,降低细胞凋亡率有关。 相似文献
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对现场施工时检测时间不同引起的灰剂量检测结果不同进行了分析,从理论和实践两方面对灰剂量衰减进行了分析,提出了由于时间的推移会引起灰剂量检测值的衰减,解决了现场施工时灰剂量检测值与掺入量不一致的问题。 相似文献
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