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81.
PVC无毒热稳定剂的研究开发新概况 总被引:3,自引:1,他引:2
阐述了世界各国对PVC热稳定剂的环保要求,无毒化是PVC发展的必然趋势.分析了目前市场或研发过程中的低毒型稳定剂的种类及研发概况,从总体状况看,市场上还缺乏无毒、高效的PVC热稳定剂,复合化稳定剂将是近期的研究方向. 相似文献
82.
低剂量X射线全身照射诱导脾淋巴细胞内[Ca2+]i及CD71表达的适应性反应 总被引:1,自引:0,他引:1
为了观察低剂量X射线全身照射诱导脾淋巴细胞内[Ca2+]i及CD71表达的适应性反应.采用Fura-2负载,双波长荧光测定法检测细胞内[Ca2+]i浓度.采用单克隆抗体免疫荧光标记,流式细胞术检测淋巴细胞CD71表达.发现0.075Gy低剂量预照射能明显减轻其后2.0Gy攻击剂量照射对细胞内[Ca2+]i及CD71的抑制作用.低剂量辐射能诱导脾淋巴细胞[Ca2+]i及CD71表达的适应性反应.此变化可能是低剂量辐射诱导T淋巴细胞免疫适应性反应的重要机制之一. 相似文献
83.
报道一款苯乙烯挥发抑制剂,外观呈白色膏状物,物态类似凡士林,应用于树脂中抑制苯乙烯的挥发。并对比了该苯乙烯挥发抑制剂与市场上常用的苯乙烯挥发抑制剂BYK s740和华昌601的应用性能,测试了三款苯乙烯挥发抑制剂对邻苯、间苯、对苯、乙烯基树脂的挥发抑制剂效果。实验证明:本文报道的苯乙烯挥发抑制剂具有无刺激性气味、流动性好、施工性强、通用于各类树脂的优点。本实验采用的技术方案是:高沸点液态烷烃异十二烷作为溶剂,该溶剂无色无味;采用几种石蜡协同,52#石蜡20~40份、58#石蜡30~50份、64#石蜡30~50份。该苯乙烯挥发抑制剂制备方法简单,成本低廉,挥发抑制效果较好,能够实现产业化生产。 相似文献
84.
阐述了目前城市公共交通的发展模式,从优化发展、政策保护、政府职能、总体规划、行业标准方面归纳了城市公共交通的发展策略,并指出只有各方面共同配合,才能保证公共交通服务的规范化,从而充分发挥公共交通显著的社会经济效益. 相似文献
85.
86.
p53及其下游基因在电离辐射诱导小鼠胸腺细胞G1期阻滞中的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
采用流式细胞术和Northern blot检测了X射线全身照射后的昆明系小白鼠胸腺细胞的细胞周期、p53及其下游基因表达的变化。结果表明:⑴2GyX射线全身照射后4h,小鼠胸腺细胞G1期细胞百分数明显高于假照射组,24h达峰值,持续至照射后48h;⑵2Gy照射后p53蛋白表达在照射后1~8h明显增高,p21蛋白表达在照射后4~48h明显增高,而GADD45蛋白表达示未南明显变化;⑶2GyX射线照射 相似文献
87.
应用免疫组织化学、图像分析定量法及流式细胞术分别观察75mGy全身照射后不同时间小鼠胸腺细胞Fos蛋白的变化。结果发现,照射后胸腺细胞Fos蛋白的表达明显增高,24h达峰值,以后逐渐恢复至假照水平。与以往的低剂量电离辐射全身照射后小鼠胸腺细胞c-fosmRNA转录水平的变化在时程上一致。提示,低剂量电离辐射可使免疫细胞的活性增强。 相似文献
88.
pEgr-sTRAIL体外转染联合~(60)Co γ射线照射诱导肿瘤细胞凋亡及Caspase-3活化 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨Egr-1启动子调控TRAIL基因表达的辐射增敏作用及其作用机制,采用体外瞬时转染pEgr-sTRAIL辐射诱导表达载体联合不同剂量60Coγ射线照射,观察其诱导肿瘤细胞凋亡的作用及其与凋亡执行分子Caspase-3活化的关系。结果表明重组质粒体外瞬时转染联合不同剂量60Coγ射线照射可诱导肿瘤细胞凋亡,并具有随剂量增高而增加的趋势。Western blot及分光光度法检测Capase-3活性均显示转染重组质粒pEgr-sTRAIL接受不同剂量γ射线照射后,其Caspase-3活性明显增高,亦有随着剂量增高而增高的趋势。提示γ射线可通过激活Egr-1启动子增加TRAIL诱导凋亡及活化Caspase-3的作用从而提高肿瘤细胞的辐射敏感性。 相似文献
89.
90.
应用早熟染色体凝集技术研究了γ-射线诱导人卵巢癌细胞G2-染色单体断裂畸变的剂量效应与畸变修复的时间效应.结果表明:G2-染色单体型断裂畸变(chromatid-type breaks)与辐射剂量呈线性关系;G2-等点染色单体型断裂畸变(iso-chromatid breaks)与辐射剂量呈线性平方关系.2Gy γ-射线诱导的G2染色单体断裂畸变随着孵育时间的延长发生了明显的连接即修复,对G2-染色单体型断裂畸变,有近65%的断裂在辐射后24h内得以修复;对G2-等点染色单体型断裂,在辐射后24h内只有20%左右得以修复,两类断裂畸变的修复主要发生在辐射后2h内,在辐射后12-24h内染色体断裂量趋于稳定,表明修复基本完成. 相似文献