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金属有机三阶非线性光学材料是功能材料研究的热点.以二茂铁,2,3-二氯-1,4-萘醌,四氯苯醌,苯甲醛,对苯二甲醛等为原料,分子设计并合成了五个具有大π共轭体系,含二茂铁电子供体,苯醌、萘醌等电子受体的金属有机三阶非线性光学材料化合物,分析合成反应过程并优化了条件,合成化合物Ⅰ和Ⅱ过程中使用二氯甲烷代替甲醇可显著提高收率,在进行Wittig反应时钠氢要明显优于叔丁醇钾.所有化合物均由核磁共振、红外和紫外等表征了结构,收率为41%~83%,方法简单、可行. 相似文献
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由乙二胺和对甲苯磺酰氯反应制得N,N′-双(对甲苯磺酰基)乙二胺。此步最佳工艺条件为:n(对甲苯磺酰氯)∶n(乙二胺)=2.2∶1,反应溶剂为苯,反应温度为40~45℃,反应时间为6h,收率80%。由丙烯酸甲酯和溴反应制得α,β-二溴丙酸甲酯,收率为88%。再由上述二种中间体反应合成标题化合物,此步省略了N,N′-双(对甲苯磺酰基)乙二胺的二钠盐制备,收率为73%。 相似文献
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研究了以菲咯啉为原料,经氧化,芳醛缩合,金属离子络合等反应合成新型金属有机三阶有机非线性光学化合物[2-(1H-咪唑[4,5-f][1,10]菲咯啉-2-基-κN7,κN8)苯酚]双(1,10-菲咯啉-κN1,κN10)镍(2+)的工艺过程.对氧化与芳醛缩合两步反应进行了工艺优化,氧化反应的较佳工艺条件:菲咯啉和溴化钠之间的摩尔比为1:4,反应温度为110℃,反应时间4 h,氧化反应收率由40%提高到92%.缩合反应的较佳工艺条件:一锅煮的加料方式,反应温度80℃,酮醛比1:1.2,反应时间2 h,酮铵比1:20,缩合反应收率由70%提高到93.1%. 相似文献
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阀控铅酸蓄电池中胶体电解液技术进展 总被引:1,自引:1,他引:1
近年,阀控铅酸蓄电池已经发展成为一种应用广泛的储能装置。经过正确的设计,阀控铅酸蓄电池能够为最终用户提供以下的部分特性(即使不是全部):高电流容量;在深放电条件下(循环寿命)很好的可靠性;高比能量;高充电效率;快速的充电能力;避免过充;良好的充电稳定性(耐过热能力);在寿命期内无需加水(免维护);寿命长;工作温度宽;坚固耐用;每Wh的成本低;较高的体积比能量(Wh/L);自放电小;较高的质量比能量(Wh/kg);可在任意位置(方向)放置及使用;抗冲击振动;放电后无需立即充电。目前使用最广泛的凝胶剂-气相法二氧化硅有许多缺点,比如:污染工作环境,特别是在混浆的过程中;职业病及搬运问题;体积大不便运输,凝胶时间长(除非在非常高的浓度下)。因此,开发胶体电池中硫酸的替代性凝胶剂的需求在日益增加。纳米胶体硅能够解决以上所有这些问题,此外它还能为电池生产商降低成本。 相似文献
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四嗪衍生物的合成及其抗癌性能的研究:Ⅱ.钯/碳催化氧化合成3,6—二甲基— ? 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了合成标题化合物时各种因素对产率的影响,发现用三聚乙醛解聚制备的新鲜乙醛为原料,是至关重要的。乙醛与水合肼反应温度为5-10℃,六氢四嗪氧化脱氢时间72h,并以3%Pd/C取代PtO2作催化剂,产率40%。 相似文献
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合成了化合物二萘并[2,3-b:2',3'-d]噻吩-5,7,12,13-四酮,用IR,1H NMR和元素分析表征了其结构.采用波长为800 nm,脉宽为80fs的钛宝石飞秒激光,运用简并四波混频(DFWM)法,研究了化合物在非共振状态下的三阶非线性光学(NLO)性能.三阶非线性光学极化率为2.73×10-13 esu,非线性折射率为5.03×10-12esu,分子二阶超极化率为2.85×1031esu,响应时间为86fs.分析了化合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响.结果表明此化合物具有潜在的非线性光学应用. 相似文献
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N,N′-二(间甲氧基苯基)-3,6-二甲基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪-1,4-二甲酰胺的合成及其抗肿瘤活性 总被引:2,自引:0,他引:2
采用双光气法合成间甲氧基苯异氰酸酯。由它与 3 ,6 -二甲基 - 1 ,6 -二氢 - 1 ,2 ,4,5 -四嗪合成的新化合物 N,N′-二 (间甲氧基苯基 ) - 3 ,6 -二甲基 - 1 ,4-二氢 - 1 ,2 ,4,5 -四嗪 - 1 ,4-二甲酰胺对 P3 88和 A- 5 4 9肿瘤细胞生长具有明显抑制作用。同时改进了以间氨基苯酚为原料制备间甲氧基苯胺的工艺。 相似文献
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标题化合物是一种结构新颖,具有生物活性的化合物。它可由3,6二甲基1,6二氢1,2,4,5四嗪在对二甲胺基吡啶催化下,与苯异氰酸酯反应而制得,产率58%。结构经元素分析,核磁共振,红外光谱证明。该化合物经体外实验,结果表明具有明显的抗癌活性。 相似文献
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研究了合成标题化合物时各种因素对产率的影响,发现用三聚乙醛解聚制备的新鲜乙醛为原料,是至关重要的。乙醛与水合肼反应温度为5~10℃,六氢四嗪氧化脱氢时间72h,并以3%Pd/C取代PtO 相似文献