N,N'-双(对甲苯磺酰基)-2-哌嗪羧酸甲酯的合成

由乙二胺和对甲苯磺酰氯反应制得N,N’-双(对甲苯磺酰基)乙二胺。此步最佳工艺条件为：n(对甲苯磺酰氯)：n(乙二胺)=2．2：1,反应溶剂为苯,反应温度为40～45C,反应时间为6h,收率80％。由丙烯酸甲酯和溴反应制得a,β-二溴丙酸甲酯,收率为88％。再由上述二种中间体反应合成标题化合物,此步省略了N,N’-双(对甲苯磺酰基)乙二胺的二钠盐制备．收率为73％。     

四嗪衍生物的合成及其抗癌性能的研究

研究了合成标题化合物时各种因素对产率的影响,发现用三聚乙醛解聚制备的新鲜乙醛为原料,是至关重要的。乙醛与水合肼反应温度为5～10℃,六氢四嗪氧化脱氢时间72h,并以3%Pd/C取代PtO     

四嗪衍生物的合成及其抗癌性能研究（Ⅰ）：N,N‘—二苯基—3,6—？…

标题化合物是一种结构新颖,具有生物活性的化合物。它可由３,６－二甲基－１,６－二氢－１,２,４,５－四嗪在对二甲胺基吡啶催化下,与苯异氰酸酯反应而制得,产率５８％。结构经元素分析,核磁共振,红外光谱证明,该化合物经体外实验,结果表明具有明显的抗癌活性。     

有机功能色素类化合物的合成与三阶非线性光学性能

设计并合成了苯并二呋喃酮、双偶氮-9,10-蒽二酮、苯并噻蒽以及偶氮-1,3,4-噻二唑4个系列的有机色素类化合物,并用UV,IR,1H NMR和元素分析表征了结构.采用飞秒激光,运用简并四波混频法,研究了化合物的三阶非线性光学性能.它们的三阶非线性光学极化率χ(3)为2.64～3.95×10-13esu,非线性折射n2为4.85～7.27×10-12esu,分子二阶超极化率γ为2.85～3.72×10-31esu.探索了化合物的分子结构对三阶非线性光学性能的影响.长的共轭链、吸供取代基和杂环的引入、取代基强的供电子或吸电子能力等因素有利于获得较大的三阶非线性光学性能.     

一种不对称型镍菲咯啉配合物的合成及其与DNA的相互作用

以1,10-菲咯啉为原料,经氧化、缩合和络合反应,合成了一种新的不对称型镍菲咯啉配合物,总收率为34.1%,其结构用质谱和元素分析进行了表征,并用电子吸收光谱和荧光光谱研究了该配合物与小牛胸腺DNA的相互作用,其电子吸收光谱的最大吸收峰红移2nm,减色率为14.4%,同时配合物的荧光增强幅度为1.49,这些结果表明配合物与DNA存在明显的插入结合作用。     

3—羟基—5—苯基异恶唑的合成研究

使用苯甲酰氯与乙酰乙酸乙酯反应，制得苯甲酰乙酸乙酯，然后经羧基保护，羟胺缩合等反应制得３－羟基－５－苯基异恶唑，产率≥６０％。同时还分离出异构体３－苯基－２－异恶唑啉酮－５，产品结构经ＩＲ，元素分析等确证。