1-氯-1,1-二氟乙烷裂解制备偏氟乙烯的研究进展

偏氟乙烯是氟化工行业重要的单体,主要由1-氯-1,1-二氟乙烷（HCFC-142b）裂解制备,本文介绍了HCFC-142b裂解制备偏氟乙烯反应机理的研究进展,对HCFC-142b催化裂解工艺进行了评述和展望,综述了HCFC-142b裂解管结构改进的研究进展,对偏氟乙烯精馏分离工艺进行了评述。提出应深入研究HCFC-142b裂解机理,进一步研究裂解管材质和结构对HCFC-142b裂解过程的影响,并借鉴烃类裂解制乙烯的研究进展解决HCFC-142b裂解过程中面临的高能耗、催化剂流失、结焦等难题。     

手性CBS催化剂的研究进展

CBS催化剂是不对称还原反应中重要的手性催化剂,广泛应用于不对称合成领域中极重要的手性配体与手性中间体以及生物活性物质和天然物质的合成,具有巨大的市场潜力。CBS催化剂的制备通常是以(R/S)-脯氨酸为原料,先经某些反应保护氨基与羧基后进行格氏反应,之后脱去保护基团得前驱体(R/S)-α,α′-二苯基-2-吡咯烷甲醇,再与硼烷或其衍生物进行反应而得到。对CBS催化剂的制备方法、在有机合成中的应用、不对称催化反应的机理及其负载化进行了概述。     

改进的Scheibel萃取塔的性能研究

Scheibel萃取塔是一种常用的多级逆流搅拌萃取装置,它的主要缺点是存在比较严重的返混。为了减少返混,提高Scheibel萃取塔的萃取效率,本文设计了一种改进的Scheibel萃取塔,在传统的Scheibel萃取塔的填料两端各添加一块筛板,这样可以降低返混,减少转动流体对分层段的影响。本文用丙醇-水-庚烷体系研究了开孔率,搅拌速度,进料流量对改进的一级Scheibel萃取塔萃取效率的影响。得到了较佳的筛板开孔率10%和较佳的操作条件。在较佳的筛板开孔率和操作条件下用改进的三级Scheibel萃取塔和传统的三级Scheibel萃取塔进行萃取效率的对比,结果显示改进的Scheibel萃取塔的萃取效率要远好于传统的Scheibel萃取塔。     

焦磷酸丁酯的水解动力学

以五氧化二磷和正丁醇反应合成的混合磷酸酯为原料,考察了在50～80℃下焦磷酸正丁酯及焦磷酸二正丁酯的水解反应,并建立了焦磷酸正丁酯及焦磷酸二正丁酯的水解反应速率方程。结果表明:对焦磷酸正丁酯,反应级数为1.48,表观活化能为72.91kJ/mol,指前因子为2.24×10~(10) L~(2.28)/(mol~(2.28)·h);对焦磷酸二正丁酯,反应级数为1.23,表观活化能为85.02kJ/mol,指前因子为1.79×10~(11) L~(2.22)/(mol~(2.22)·h)。通过实验数据拟合获得了动力学方程,其焦磷酸正丁酯和焦磷酸二正丁酯转化率的计算值和实验值吻合较好,具有可靠性。     

半芳族共聚酰胺合成及表征

采用低温溶液法制备不同链长的均聚酰胺、交替共聚酰胺和嵌段共聚酰胺,探究反应条件对聚酰胺序列结构的影响.结果表明,红外可定性区分半芳族及脂肪族聚酰胺,二胺链节中间碳原子的13 C-NMR化学位移和峰裂分情况可用于鉴别不同碳链长度的均聚酰胺、交替共聚酰胺及嵌段共聚酰胺.交替共聚酰胺PA6T/66、PA4T/46和PA3T/...     

聚对苯二甲酰己二胺/己二酰己二胺流变性能表征

为了探究聚对苯二甲酰己二胺/己二酰己二胺(PA6T/66)流变性能与剪切速率、剪切温度和端氨基物质的量的关系,在PA6T/66热分析研究热稳定性基础上,利用高压毛细管流变仪测定了PA6T/66在不同剪切速率下的剪切黏度,采用4种模型进行拟合,再结合Arrhenius模型研究了黏流活化能。结果表明,PA6T/66的玻璃化转变温度和熔点分别为130.40和303.29℃,初始分解温度和最大分解速率温度分别为392.84和457.69℃;PA6T/66出现剪切变稀,非牛顿指数n=0.250 4;Bird-Carreau模型拟合参数较少,拟合精度较高;黏流活化能随剪切速率增大而降低;随着每千克PA6T/66的端氨基物质的量增大,剪切黏度曲线下移,通过拟合方程得到的零剪切黏度更小。     

氨基硅油柔软剂作用模型的研究进展

介绍了氨基硅油柔软剂在纤维表面的定向排列成膜形态和作用模型.概述了氨基硅油的氨值及pH大小对膜形貌及作用模型的影响:氨值的大小直接控制相邻2个氨烃基间硅氧烷链段的长短,只有适宜长度的聚硅氧烷链才能自如地弯曲、转动和滑动,进而赋予织物柔软性;氨基1/2质子化(pH=6.0)的单氨基硅油的柔软效果最佳,双氨基硅油柔软效果最佳时氨基1/4质子化(pH=6.7).阐述了引入聚醚提高氨基硅油柔软剂的作用模型:聚醚改性氨基硅油在棉纤维表面的作用模型、氨基聚醚线性嵌段聚硅氧烷的作用模型、氨基聚醚线性嵌段聚硅氧烷在不同环境中的作用模型.     

多相不完全氧化反应微机化学反应器的模拟

本文利用 Galerkin有限元方法模拟了在微机化学反应器 ( micromachined chemical reactors)中的两维和三维流体流动 ,热场以及化学物质的浓度。这样的微化学体系与传统的宏观反应器相比具有安全性高的优点 ,并且可以按要求制作 ,因此具有发展潜力。本文的模拟方法采用普通的产生网格的程序 ,使得该法能够对不同的微化学反应器设计进行探索。由有限元分割形成的非线性微分代数方程可用牛顿方法进行求解 ,当对点火点和熄火点进行跟踪时 ,则还需使用假弧长连续方法 ( Pseudo-arc-length continuation scheme)。由该模型预测的温度分布与实验数…     

羟乙基化双酚A的合成与应用

羟乙基化双酚A作为合成树脂的单体因其分子中的苯环结构能使树脂具有优良性能,因而在合成树脂领域应用广泛。羟乙基化双酚A还可作为高分子聚合链的修饰剂改善高分子的各种性能。目前合成羟乙基化双酚A主要有两种方法：双酚A羟乙基化法和聚碳酸酯化学回收法。前者以双酚A为原料,以环氧乙烷或氯乙醇或碳酸乙烯酯等为羟乙基化试剂,在碱催化下合成;后者则由双酚A型聚碳酸酯塑料废弃物经化学循环回收合成。     

活性炭负载金属氯化物催化1-氯-1,1-二氟乙烷裂解制备偏氟乙烯

在裂解温度为400~630℃、空时为32 s条件下研究了活性炭负载金属氯化物催化剂(Fe Cl3/C、Cu Cl2/C和Ni Cl2/C)催化1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)裂解制备偏氟乙烯(VDF)的过程。考察了反应温度和催化剂种类对原料转化率和VDF含量及选择性的影响。结果表明:Fe Cl3/C和Cu Cl2/C的催化活性较高,Ni Cl2/C无明显催化作用。反应温度为400~500℃时,Fe Cl3/C使HCFC-142b转化率提高约10%~20%,VDF含量增加约3%~8%,选择性下降约10%~14%。反应温度为400~480℃时,Cu Cl2/C使HCFC-142b转化率和VDF含量提高50%以上,选择性也明显提高。推测Fe Cl3/C和Cu Cl2/C的催化机理为碳正离子机理。