搅拌筛板萃取塔液泛特性研究

为明确萃取塔对不同体系、不同操作条件下的性能,在内径为50 mm的三级搅拌筛板萃取塔中,针对7个不同物性特点的体系进行了液泛特性研究,液泛点采用观察法判断.实验结果表明,穿流式筛板的过孔阻力和过度搅拌是液泛产生的两个原因;萃取塔的两相总空塔流速与搅拌转速关系曲线将塔的操作区域分为搅拌不足液泛区、正常操作区、搅拌过度液泛...     

(S)-1-氯-3-甲基丁基硼酸-( )-蒎烷二醇酯的合成

考察了医药中间体(S)-1-氯-3-甲基丁基硼酸-(+)-蒎烷二醇酯的合成,由异丁基硼酸经酯化,同系化反应制得,总收率87.6%。用单因素法优化了工艺条件,酯化反应:正己烷中回流反应5 h,2-甲基丙基硼酸-(+)-蒎烷二醇酯收率为98.5%;同系化反应:n〔2-甲基丙基硼酸-(+)-蒎烷二醇酯〕∶n(LDA)∶n(ZnCl2)=1∶2∶1.7,-78℃反应4 h,(S)-1-氯-3-甲基丁基硼酸-(+)-蒎烷二醇酯收率89.0%。中间体和目标产物用GC/MS、1 HNMR等方法分析,确认了其结构。     

活性染料常用固色剂研究进展

对活性染料常用固色剂的研究进展情况进行综述，对染色助剂的应用，复配及研制有一定参考价值。     

活性染料常用净洗剂和消泡剂研究进展

净洗剂可有效洗除活性染料染色后的浮色，提高染色织物色牢度；消泡剂可避免过量泡沫的产生，使染色过程容易进行。本对活性染料常用净洗剂和消泡剂的研究进展情况进行了综述，为我国染色助剂的应用、复配及研制指明了方向。     

含氢聚硅氧烷序列结构的控制研究

为方便研究含氢聚硅氧烷的硅氢加成反应及其构效关系,需知道含氢聚硅氧烷链节的微观排布状况,本研究通过对聚合物链节序列长度的计算公式进行修改和补充,定义分散度(η)的概念并分析调聚过程中聚合物链节的排布。使用调聚法合成低含氢聚硅氧烷,研究了催化剂用量、反应温度和和搅拌转速等条件对调聚过程中聚合物含量和分散度的影响。结果表明:调聚过程包含聚合平衡和-Si(CH_3)H-O-(D_H)链节分散平衡两个过程,聚合平衡远远快于D_H分散平衡。温度为65℃时,聚合反应在2~3 h内达到平衡,D_H分散平衡则需要8 h甚至更长。增加催化剂用量、升高温度、增大搅拌转速均有利于两个平衡过程的进行。催化剂用量为5%,搅拌转速为400 r/min,温度65℃时,分散度最高为0.805。     

BF3-H2O催化环氧乙烷阳离子开环均聚的量子化学

 探讨了BF3-H2O催化剂和四氢呋喃(THF)、二氯乙烷(EDC) 2种溶剂的加入对环氧乙烷(EO)阳离子开环聚合量子化学计算的影响,以及BF3-H2O催化EO开环聚合的微观机理。应用Gaussian03软件,采用DFT中的B3LYP/6-311++(d,p)基组,分别对气相和2种溶剂中2种可能的BF3-H2O催化EO开环聚合反应路径产生的各物种的构型进行了几何构型全优化,得到了它们的结构、键级和能量等参数。7计算结果表明,各物种在溶剂中的能量比气相中低,且溶剂介电常数越大,能量越低。BF3-H2O催化剂体系存在络合和电离2种形式,由于BF3-H2O电离能很高,故以络合物形式催化EO的开环聚合反应为主。计算结果与实验结果吻合很好。     

2-甲基烯丙基氯水解动力学研究

2-甲基烯丙基氯与碱作用水解生成2-甲基烯丙基醇,同时产生副产物二-(2-甲基烯丙基)-醚。为了获得该水解反应动力学数据,以2-甲基烯丙基氯和氢氧化钠水溶液为原料,在反应温度343.15～363.15 K、排除传质影响的条件下进行实验。结果表明,2-甲基烯丙基氯水解反应在水相中进行,它和氢氧化钠反应的表观活化能为98.25 kJ×mol^-1,指前因子为3.101×10¹¹ L×mol^-1×min^-1;形成二-(2-甲基烯丙基)-醚的副反应表观活化能为83.89kJ×mol^-1,指前因子为5.024×10¹⁰L×mol^-1×min^-1。     

带转动挡板的搅拌萃取塔连续相停留时间分布研究

为获取带转动挡板的搅拌萃取塔内部流体流动状况,采用脉冲示踪法对塔内连续相停留时间分布(RTD)进行研究,并结合轴向返混模型得到了连续相的返混系数。结果表明,随着连续相体积流量、总流量或连续相与分散相体积流量比值的增大,连续相RTD曲线收窄、峰值明显增大、连续相停留时间和返混系数均减小;改变分散相体积流量,连续相RTD以及返混系数基本不变。此外,改变搅拌转速对连续相RTD影响较小。将返混系数与操作条件和物性参数进行关联,关联式最大偏差为19.8%、平均偏差为7.7%,表明关联式可用于带转动挡板的搅拌萃取塔的连续相轴向返混程度的评估。     

C.I.活性蓝19的消除反应动力学研究

为更好地了解乙烯砜型活性染料在近中性条件下的稳定性,采用高效液相色谱法（HPLC）研究了乙烯砜型活性染料C.I.活性蓝19的消除反应动力学。实验结果表明,C.I.活性蓝19的消除反应为二级反应,在缓冲溶液中可看成拟一级反应,其拟一级反应速率常数K=kc（OH-）。一定温度下,由于原盐效应,二级反应速率常数k随着缓冲溶液离子强度的增大而增大;在无限稀释的条件下,k仅与温度有关,k=8.86×1011exp（-6604/T）,反应活化能约为54.91 kJ/mol。     

研磨法制备β-胡萝卜素水性分散体系工艺研究

采用研磨法在保护胶体的水相介质中制备β-胡萝卜素水性分散体系,通过单因素实验确定最佳工艺条件:β-胡萝卜素与改性淀粉质量比1∶30,研磨转速300r/min,研磨时间3h。抗氧化剂抗坏血酸钠（VC钠）的用量是影响分散体系β-胡萝卜素含量的重要因素,实验结果表明:随VC钠用量的增加,β-胡萝卜素含量增大。