国内外粮食市场互动关系的局部均衡模型分析

研究国内外粮食市场的互动关系对中国粮食安全、粮食进出口管理体制和利用粮食国际贸易来改善国内粮食市场宏观调控的政策有着重要意义。基于粮食供求局部均衡模型,分别分析析了自由贸易条件、关税条件和配额管制条件下,贸易大国的国内粮食市场与国际粮食市场的互动关系。     

二硝基脲法合成HMX的过程监测及动力学分析

采用反应量热仪(RC1)对二硝基脲法合成HMX各步放热过程进行测定,并分析其放热参数以及严重度;利用绝热加速量热仪(ARC)测定了中间产物的分解温度及放热速率,并进行了动力学分析。结果表明,加入尿素后反应体系立即放热,硝化反应在2s内发生,部分反应到达成熟期才完成;其余各步反应进行很快,也都在2s内发生,主要热量用于中和硫酸放热;得到的绝热温升越高,发生失控反应的严重度越高;加水的过程要在0℃下进行,加硝酸铵的过程要在10℃下进行,加尿素的合成反应温度较原工艺可以适当提高2℃,加DPT反应过程最为安全,合成反应的最高温度(MTSR)为40.8℃;经ARC测定得中间产物的相关动力学参数:活化能(Ea)为254kJ/mol,指前因子(A)为1.26×10~(30)s~(-1),反应级数(n)为0.88。     

材料定额系统研究与开发

为了解决目前材料定额编制过程中效率低、工作量大、准确性差等问题。设计开发了一种基于C／S结构的材料定额系统。实现了定额的编辑、汇总、管理、材料编码等功能。并介绍了系统的体系框架结构、工作流程及主要功能。     

基于PDM的航空企业工装管理系统研究

为了解决航空企业工装管理上存在的管理手段落后、信息共享不及时等问题，构建了面向航空企业的以PDM平台为基础的工装管理系统，分析了系统的体系结构，给出了系统的功能模型，研究了工装的数据类型与层次结构关系、基于流程的业务控制模式等关键技术。系统在充分利用PDM平台各种功能的基础上，实现了对工装设计制造过程中产生的各种信息和业务流程的管理，帮助企业改善并解决工装管理方面存在的问题。     

以制造BOM为核心的制造工艺数据管理研究

制造BOM可显示产品制造的阶层关系、工艺路线、工艺装备、材料等,是离散型制造企业重要的基础和生产数据。对于制造企业信息化而言,建立以制造BOM为核心的产品数据流是一项核心工作。本文基于对产品生命周期各阶段BOM的研究,分析了制造BOM的内涵、结构,提出以制造BOM为核心的制造工艺数据管理,并面向制造企业数据管理的需求,对以制造工艺数据为基础的制造数据管理进行了论述。     

面向集成制造系统的零件特征建模技术

分析了集成制造系统不同应用领域对特征信息的需求，总结了应用特征归纳的原则，研究了特征信息及尺寸公差信息的描述内容和方法，进一步建立基于特征的零件信息模型     

PLM环境下BOM的形态划分与转化

产品全生命周期管理(Product Lifecycle Manasement，PLM)环境下BOM(Bill of Material)具有不同形态及作用，是PLM中分系统之间集成的主线。通过定义与研究EBOM(Engineering BOM)、PBOM(Plan BOM)、MBOM(Manufacturing BOM)三种主要BOM及其之间关系，论述了BOM之间通常的转化方式，同时提出了BOM转化时的限制与条件。     

制造工艺信息系统开发实施技术研究

制造工艺信息系统是制造企业工艺信息化的应用支撑系统。由于工艺设计与管理的复杂性,系统的开发与实施是一个渐进、动态的过程,为了保证系统的快速、深入应用,就需要建立系统开发实施标准、规范体系。本文在对制造工艺信息系统开发实施过程深入分析的基础上,以在CAPPFramework(863/CIMS支持的CAPP开发平台)上进行的实际开发实施工作为基础,论述了系统开发实施的关键问题,对系统开发实施的标准规范体系进行了深入研究。     

面向飞机制造的协同工艺设计研究

为了解决飞机制造工艺数据量庞大所带来的各部门人员难以进行协同设计的问题,提出一种基于浏览器/服务器(B/S)模式的协同工艺设计方法.在深入研究我国飞机制造工艺特点的基础上,结合对成都飞机制造公司(CAC)工艺设计过程的研究,分析了企业工艺设计流程,建立了协同工艺设计模型及其体系结构.最后,利用Java服务器页面(Java Server Pages,JSP)技术开发并实现了协同工艺设计系统的基本功能.     

3,4-二硝基吡唑纯度的高效液相色谱分析方法

为准确测定3,4-二硝基吡唑产品的纯度,建立了3,4-二硝基吡唑及其合成过程中可能存在的杂质(3-硝基吡唑、1,3-二硝基吡唑)的高效液相色谱分析方法。讨论了不同流动相体系、流动相比例、流速等条件对3,4-二硝基吡唑高效液相色谱分离效果的影响。采用外标法进行定量分析。结果表明,得出最优的色谱条件为:Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),紫外检测波长260 nm,流动相为乙腈/0.1%乙酸水=35∶65(V/V),流速1.0 m L·min~(-1),柱温25℃,进样量10μL。在上述色谱条件下,3-硝基吡唑、3,4-二硝基吡唑和1,3-二硝基吡唑的保留因子分别为0.41、1.20、1.52,3-硝基吡唑和3,4-二硝基吡唑间的分离度为9.42,3-硝基吡唑和1,3-二硝基吡唑间的分离度为3.16。3,4-二硝基吡唑线性范围为5~500 mg·L~(-1),3-硝基吡唑的线性范围为5~250 mg·L~(-1),1,3-二硝基吡唑的线性范围为5~250 mg·L~(-1)。在此范围内,三种化合物的检测限分别为1.19,0.60,1.04 mg·L~(-1),相对标准偏差为1.39%~2.08%,加标回收率为95.29%~103.43%。